鹽酸利度卡因
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中文品名鹽酸利度卡因的英文品名是LIDOCAINE HYDROCHLORIDE BP, 適應症是局部麻醉劑, 劑型是(粉), 包裝是0.5公斤以上裝, 主成分略述是LIDOCAINE HCL, 申請商名稱是勝達有限公司, 有效日期是2025/04/19.

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許可證字號衛署藥輸字第020878號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/19
發證日期2020/01/15
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202087809
中文品名鹽酸利度卡因
英文品名LIDOCAINE HYDROCHLORIDE BP
適應症局部麻醉劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址臺北市中山區龍江路235號8樓之2
申請商統一編號11704809
製造商名稱GUFIC BIOSCIENCES LIMITED
製造廠廠址KABILPORE, NAVSARI-GUJARAT STATE, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/02/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020878號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/04/19

發證日期

2020/01/15

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202087809

中文品名

鹽酸利度卡因

英文品名

LIDOCAINE HYDROCHLORIDE BP

適應症

局部麻醉劑

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LIDOCAINE HCL

申請商名稱

勝達有限公司

申請商地址

臺北市中山區龍江路235號8樓之2

申請商統一編號

11704809

製造商名稱

GUFIC BIOSCIENCES LIMITED

製造廠廠址

KABILPORE, NAVSARI-GUJARAT STATE, INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IN

製程

(空)

異動日期

2023/02/17

用法用量

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張瑪琳

職稱: 董事 | 持有股份數: 4000000 | 所代表法人: | 勝達有限公司 | 統一編號: 11704809

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勝達有限公司

統一編號: 11704809 | 電話號碼: 02-25023389 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2

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菸/醯胺

英文品名: NICOTINAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸?酸缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

磺胺嘧啶

英文品名: SULFADIAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陽性及陰性革蘭菌引起之傳染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE | 製造商名稱: N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK"

甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉可洛沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE "PRO-TER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: PROTER S.P.A.

甲氧基噠/磺胺

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

鹽酸氧四環黴素粉劑

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

鹽酸氯四環黴素

英文品名: CHLOTETRACYCLINE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第001335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/20 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 廣效抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

鹽酸/甲嘧唑/

英文品名: NAPHAZOLINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.

檸檬酸歐克嗽立停

英文品名: OXELADINE CITRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/23 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

磺胺甲氧基/唎淨

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

康絲菌素硫酸

英文品名: KANAMYCIN SULFATE "MARSING" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

四環黴素膠囊250公絲

英文品名: TETRA-PROTER 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌、陰性細菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: LABORATORI PRO-TER S.P.A.

異丙基安替比林

英文品名: ISOPROPYLANTIPYRINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE) | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

磺胺甲氧基噠/

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/09 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1994/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A.

苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第014705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK"

氯普魯派邁粉劑

英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013786號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

鹽酸氯苯吡/c

英文品名: Meclizine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/10 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗噁心藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SRI KRISHNA DRUGS LIMITED

達嘧磺胺

英文品名: SULPHADIMIDINE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第014727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S. P. A.

甘露醇粉劑

英文品名: MANNITOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 檢驗腎臟功能、利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S. P. A.

醋醯對氨基酚

英文品名: PARACETAMOL USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/06/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、解熱劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SRI KRISHNA PHARMACEUTICALS LTD.

二丁/磺酸鈉

英文品名: 2,6 DITERBUTYL NAPHTHALENE SODIUM SULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

菸/醯胺

英文品名: NICOTINAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸?酸缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

磺胺嘧啶

英文品名: SULFADIAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陽性及陰性革蘭菌引起之傳染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE | 製造商名稱: N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK"

甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉可洛沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE "PRO-TER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: PROTER S.P.A.

甲氧基噠/磺胺

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

鹽酸氧四環黴素粉劑

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

鹽酸氯四環黴素

英文品名: CHLOTETRACYCLINE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第001335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/20 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 廣效抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

鹽酸/甲嘧唑/

英文品名: NAPHAZOLINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.

檸檬酸歐克嗽立停

英文品名: OXELADINE CITRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/23 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

磺胺甲氧基/唎淨

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

康絲菌素硫酸

英文品名: KANAMYCIN SULFATE "MARSING" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

四環黴素膠囊250公絲

英文品名: TETRA-PROTER 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌、陰性細菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: LABORATORI PRO-TER S.P.A.

異丙基安替比林

英文品名: ISOPROPYLANTIPYRINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE) | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

磺胺甲氧基噠/

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/09 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1994/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A.

苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第014705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK"

氯普魯派邁粉劑

英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013786號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

鹽酸氯苯吡/c

英文品名: Meclizine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/10 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗噁心藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SRI KRISHNA DRUGS LIMITED

達嘧磺胺

英文品名: SULPHADIMIDINE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第014727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S. P. A.

甘露醇粉劑

英文品名: MANNITOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 檢驗腎臟功能、利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S. P. A.

醋醯對氨基酚

英文品名: PARACETAMOL USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/06/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、解熱劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SRI KRISHNA PHARMACEUTICALS LTD.

二丁/磺酸鈉

英文品名: 2,6 DITERBUTYL NAPHTHALENE SODIUM SULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

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食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 鹽酸利度卡因 相關資料

維生素K1 粉末 20%

英文商品名稱: Vitamin K1 Powder 20% | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M013152008 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 勝達有限公司 | 食品業者登錄字號: A-111704809-00000-8

維生素K1 粉末 20%

英文商品名稱: Vitamin K1 Powder 20% | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M013152008 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 勝達有限公司 | 食品業者登錄字號: A-111704809-00000-8

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 鹽酸利度卡因 相關資料

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硝酸易康那唑

英文品名: ECONAZOLE NITRATE BP ("JAL" BRAND) | 適應症: 皮膚真菌感染 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2025/04/06

鹽酸艾布索

英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2028/07/15

利度卡因

英文品名: LIDOCAINE USP | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2025/05/15

鹽酸假麻黃鹼

英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 適應症: 擬交感神經藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 20210517

苯巴比妥

英文品名: PHENOBARBITONE (PHENOBARBITAL) | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2024/01/02

鹽酸溴克辛

英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE | 適應症: 支氣管痙攣。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2027/11/18

鹽酸美多普胺

英文品名: Metoclopramide Hydrochloride | 適應症: 鎮痙鎮吐藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2028/01/16

硝酸易康那唑

英文品名: ECONAZOLE NITRATE BP ("JAL" BRAND) | 適應症: 皮膚真菌感染 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2025/04/06

鹽酸艾布索

英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2028/07/15

利度卡因

英文品名: LIDOCAINE USP | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2025/05/15

鹽酸假麻黃鹼

英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 適應症: 擬交感神經藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 20210517

苯巴比妥

英文品名: PHENOBARBITONE (PHENOBARBITAL) | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2024/01/02

鹽酸溴克辛

英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE | 適應症: 支氣管痙攣。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2027/11/18

鹽酸美多普胺

英文品名: Metoclopramide Hydrochloride | 適應症: 鎮痙鎮吐藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2028/01/16

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1異丙胺3-(1/氧基)2丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

@ 全部藥品許可證資料集

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

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6氯1,2,4苯硫雙氮7/7磺醯胺-1,1二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

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6-氯3,4一二氫1,2,4苯硫雙氮7一磺醯胺1 ,1一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

@ 全部藥品許可證資料集

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.

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可多普洛菲

英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

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1異丙胺3-(1/氧基)2丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

@ 全部藥品許可證資料集

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

@ 全部藥品許可證資料集

6氯1,2,4苯硫雙氮7/7磺醯胺-1,1二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

@ 全部藥品許可證資料集

6-氯3,4一二氫1,2,4苯硫雙氮7一磺醯胺1 ,1一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

@ 全部藥品許可證資料集

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.

@ 全部藥品許可證資料集

可多普洛菲

英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

@ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱 勝達 找到的相關資料

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弘勝達科技股份有限公司

違反法令: 空氣污染防制法第24條第2項 | 事業名稱: 弘勝達科技股份有限公司 | 裁處金額: 2080000 | 主旨: 罰鍰新臺幣2080000元整。限改日期:112年08月25日。處環境講習2小時整。 | 是否訴願訴訟: 0 | 訴願訴訟結果: | 污染類別: 固定空污 | 改善完妥與否: 已改善完成 | 苗栗縣 | 裁處時間: 2023-07-20 | 違反時間: 2023-03-30

@ 列管事業污染源裁處資料

勝達國際旅行社

電話: 0225415785 | 公司地址: 臺北市,中山區,長春路40號6樓之7、8 | 英文名稱: ST INTERNATIONAL TRAVEL SERVICE CO.,LTD. | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式

@ 旅行業基本資料

勝達水刀工程有限公司

登錄日期: 1101013 | 勞工安全衛生管理員人數: 1 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

媒體報導山東煙台德勝達龍口粉絲檢出工業用漂白劑吊白塊事件

更新日期: 2006/12/12 | 燈號: 綠燈

@ 消費紅綠燈-國際食品資料集

"永勝"達胃寧錠

英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第034565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、幽門痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"永勝"達樂腸溶錠5毫克(鋸齒酵素)

英文品名: DANLASE E.C TABLETS 5MG (SEEATIOPEPTICASE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第039059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後以及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰果難麻醉後引起之喀痰困難 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"永勝"達胃寧錠

英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST" | 適應症: 消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、幽門痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2016/11/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

孫勝治

職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: 勝聿投資股份有限公司 | 勝達鑫建設股份有限公司 | 統一編號: 90207220

@ 董監事資料集

弘勝達科技股份有限公司

違反法令: 空氣污染防制法第24條第2項 | 事業名稱: 弘勝達科技股份有限公司 | 裁處金額: 2080000 | 主旨: 罰鍰新臺幣2080000元整。限改日期:112年08月25日。處環境講習2小時整。 | 是否訴願訴訟: 0 | 訴願訴訟結果: | 污染類別: 固定空污 | 改善完妥與否: 已改善完成 | 苗栗縣 | 裁處時間: 2023-07-20 | 違反時間: 2023-03-30

@ 列管事業污染源裁處資料

勝達國際旅行社

電話: 0225415785 | 公司地址: 臺北市,中山區,長春路40號6樓之7、8 | 英文名稱: ST INTERNATIONAL TRAVEL SERVICE CO.,LTD. | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式

@ 旅行業基本資料

勝達水刀工程有限公司

登錄日期: 1101013 | 勞工安全衛生管理員人數: 1 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

媒體報導山東煙台德勝達龍口粉絲檢出工業用漂白劑吊白塊事件

更新日期: 2006/12/12 | 燈號: 綠燈

@ 消費紅綠燈-國際食品資料集

"永勝"達胃寧錠

英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第034565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、幽門痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"永勝"達樂腸溶錠5毫克(鋸齒酵素)

英文品名: DANLASE E.C TABLETS 5MG (SEEATIOPEPTICASE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第039059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後以及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰果難麻醉後引起之喀痰困難 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"永勝"達胃寧錠

英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST" | 適應症: 消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、幽門痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2016/11/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

孫勝治

職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: 勝聿投資股份有限公司 | 勝達鑫建設股份有限公司 | 統一編號: 90207220

@ 董監事資料集

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根據地址 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 找到的相關資料

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妹妹娃娃多媒體有限公司

統一編號: 54319756 | 電話號碼: 02-28764356 | 臺北市中山區龍江路235號3樓之2

@ 出進口廠商登記資料

禾禧室內裝修股份有限公司

統一編號: 70387174 | 電話號碼: 02-25183533 | 臺北市中山區龍江路235號10樓之1

@ 出進口廠商登記資料

序述計劃股份有限公司

統一編號: 83205562 | 電話號碼: 02-25189180#13 | 臺北市中山區龍江路235號10樓之1

@ 出進口廠商登記資料

硝酸易康那唑

英文品名: ECONAZOLE NITRATE BP ("JAL" BRAND) | 許可證字號: 衛署藥輸字第020871號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚真菌感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: GUFIC BIOSCIENCES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸利度卡因

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: GUFIC BIOSCIENCES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸溴克辛

英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管痙攣。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: VEN PETROCHEM & PHARMA (INDIA) PVT. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

苯巴比妥

英文品名: PHENOBARBITONE (PHENOBARBITAL) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HARMAN FINOCHEM LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

妹妹娃娃多媒體有限公司

統一編號: 54319756 | 電話號碼: 02-28764356 | 臺北市中山區龍江路235號3樓之2

@ 出進口廠商登記資料

禾禧室內裝修股份有限公司

統一編號: 70387174 | 電話號碼: 02-25183533 | 臺北市中山區龍江路235號10樓之1

@ 出進口廠商登記資料

序述計劃股份有限公司

統一編號: 83205562 | 電話號碼: 02-25189180#13 | 臺北市中山區龍江路235號10樓之1

@ 出進口廠商登記資料

硝酸易康那唑

英文品名: ECONAZOLE NITRATE BP ("JAL" BRAND) | 許可證字號: 衛署藥輸字第020871號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚真菌感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: GUFIC BIOSCIENCES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸利度卡因

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: GUFIC BIOSCIENCES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸溴克辛

英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管痙攣。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: VEN PETROCHEM & PHARMA (INDIA) PVT. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

苯巴比妥

英文品名: PHENOBARBITONE (PHENOBARBITAL) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HARMAN FINOCHEM LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

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勝達的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

勝達火腿食品工業有限公司 | 地址: 桃園市龜山區茶專路232號 | 電話: 03-329-7302

勝達火腿食品工業有限公司 | 地址: 桃園市龜山區兔坑路12號 | 電話: 03-320-3068

百勝達披薩 | 地址: 200 基隆市仁愛區曲水街25號1樓 | 電話: 02-2429-5091, 0936-207-598

勝達汽車 | 地址: 台中市南區學府路195號 | 電話: 04-2224-9449

勝達汽車車業行 | 地址: 雲林縣西螺鎮河南里埔心路210之3號 | 電話: 05-586-5033

勝達機車行 | 地址: 台中市大里區中興路一段268號 | 電話: 04-2493-4221

勝達西藥房 | 地址: 台南市北區林森路三段233號 | 電話: 06-235-4118

勝達有限公司 | 地址: 台北市中山區龍江路235號8樓之2 | 電話: 02-2502-3389

勝達成衣有限公司 | 地址: 高雄市三民區旅順街77號 | 電話: 07-311-5511

勝達工藝有限公司 | 地址: 桃園市中壢區內厝里內厝子8鄰70號之1 | 電話: 03-425-8040

名稱 勝達 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 勝達)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市土城區公?3路18巷13號3樓
楊勝達34559124核准設立 - 獨資

花蓮縣吉安鄉勝安村中央路3段31之9號1樓
游富鈞30204993核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030080971)

彰化縣花壇鄉崙雅村花秀路152巷111弄36號
江勝宏09180735核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050815776)

新北市中和區福美路269號
黃勝福66934185核准設立 - 獨資 (核准文號: 1035234251)

新北市中和區民德路145號
黃勝麟83981710核准設立 - 獨資

新北市中和區中正路525號(1樓)
陳勝雄86026161核准設立

高雄市苓雅區三多四路110號23樓之3
葉勝文90164192核准設立

新北市永和區中山路1段192號3樓
孫勝治90207220核准設立

登記地址: 新北市土城區公?3路18巷13號3樓 | 負責人: 楊勝達 | 統編: 34559124 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 花蓮縣吉安鄉勝安村中央路3段31之9號1樓 | 負責人: 游富鈞 | 統編: 30204993 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030080971)

登記地址: 彰化縣花壇鄉崙雅村花秀路152巷111弄36號 | 負責人: 江勝宏 | 統編: 09180735 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050815776)

登記地址: 新北市中和區福美路269號 | 負責人: 黃勝福 | 統編: 66934185 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1035234251)

登記地址: 新北市中和區民德路145號 | 負責人: 黃勝麟 | 統編: 83981710 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市中和區中正路525號(1樓) | 負責人: 陳勝雄 | 統編: 86026161 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區三多四路110號23樓之3 | 負責人: 葉勝文 | 統編: 90164192 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區中山路1段192號3樓 | 負責人: 孫勝治 | 統編: 90207220 | 核准設立

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地址 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市中山區龍江路235號8樓之2)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區龍江路235號10樓之1
董紀威83205562核准設立

臺北市中山區龍江路235號6樓之1
莊正義23473557核准設立

臺北市中山區龍江路235號8樓之2
張瑪琳11704809核准設立

臺北市中山區龍江路235號6樓之1
莊嘉仁54336039核准設立

臺北市中山區龍江路235號3樓之2
梁妍熙54319756核准設立

臺北市中山區龍江路235號10樓之1
張向榮70447861解散 (核准解散日期: 2020-01-06)

臺北市中山區龍江路235號10樓之1
董紀威83282407核准設立

臺北市中山區龍江路235號10樓之1
張向榮70387174核准設立

登記地址: 臺北市中山區龍江路235號10樓之1 | 負責人: 董紀威 | 統編: 83205562 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區龍江路235號6樓之1 | 負責人: 莊正義 | 統編: 23473557 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 | 負責人: 張瑪琳 | 統編: 11704809 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區龍江路235號6樓之1 | 負責人: 莊嘉仁 | 統編: 54336039 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區龍江路235號3樓之2 | 負責人: 梁妍熙 | 統編: 54319756 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區龍江路235號10樓之1 | 負責人: 張向榮 | 統編: 70447861 | 解散 (核准解散日期: 2020-01-06)

登記地址: 臺北市中山區龍江路235號10樓之1 | 負責人: 董紀威 | 統編: 83282407 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區龍江路235號10樓之1 | 負責人: 張向榮 | 統編: 70387174 | 核准設立

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與鹽酸利度卡因同分類的未註銷藥品許可證資料集

補爾通注射液50%

英文品名: BLUTON INJECTION 50% "C.C.P." | 適應症: 營養補給、因脫水引起之組織酸中毒之預防與治療、高滲液用為治療休克、虛脫、腦水腫及一般利尿作用 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/04/27

信克消精注射液

英文品名: SINXAZOLE INJECTION "S.T." | 適應症: 大腸菌、肺炎雙球菌、淋菌、髓膜炎菌、鏈鎖球菌、赤痢菌、葡萄球菌感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFISOXAZOLE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"信東"美達研注射液20%

英文品名: VITAGEN INJECTION S.T 20% | 適應症: 胃腸障礙、病中病後嘔吐、失去知覺時之營養補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

信冬眠針

英文品名: SINTOMIN INJECTION | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"信東"美達加祿注射液

英文品名: VITACAL INJECTION | 適應症: 止血、營養 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝;;塑膠安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

康必補力針

英文品名: COMBEPLEX INJECTION | 適應症: 維他命B群之缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SODIUM PANTOTHENATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN ... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

美達民針20公絲

英文品名: VITA-B1 INJECTION 20mg | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"應元"苯磺胺軟膏

英文品名: UNGUENTUM SULFAMINUM "Y.Y." | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

美達康注射液100公絲

英文品名: VITACICOL INJECTION 100MG | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

強肝敏糖衣片

英文品名: THIOCTOMIN S.C. TABLETS | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LI... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

滅嗽時效膠囊

英文品名: METHON CAPTIMES | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/29

力克爽錠

英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS "C.C.P." | 適應症: 風濕性疾患、關節性疾患、過敏性疾病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/29

美露糖衣錠

英文品名: NEW MERO S.C. TABLETS | 適應症: 緩解感冒之諸症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACET... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

耐血比注射劑20微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 20 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑10微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 10 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

補爾通注射液50%

英文品名: BLUTON INJECTION 50% "C.C.P." | 適應症: 營養補給、因脫水引起之組織酸中毒之預防與治療、高滲液用為治療休克、虛脫、腦水腫及一般利尿作用 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/04/27

信克消精注射液

英文品名: SINXAZOLE INJECTION "S.T." | 適應症: 大腸菌、肺炎雙球菌、淋菌、髓膜炎菌、鏈鎖球菌、赤痢菌、葡萄球菌感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFISOXAZOLE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"信東"美達研注射液20%

英文品名: VITAGEN INJECTION S.T 20% | 適應症: 胃腸障礙、病中病後嘔吐、失去知覺時之營養補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

信冬眠針

英文品名: SINTOMIN INJECTION | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"信東"美達加祿注射液

英文品名: VITACAL INJECTION | 適應症: 止血、營養 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝;;塑膠安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

康必補力針

英文品名: COMBEPLEX INJECTION | 適應症: 維他命B群之缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SODIUM PANTOTHENATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN ... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

美達民針20公絲

英文品名: VITA-B1 INJECTION 20mg | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"應元"苯磺胺軟膏

英文品名: UNGUENTUM SULFAMINUM "Y.Y." | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

美達康注射液100公絲

英文品名: VITACICOL INJECTION 100MG | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

強肝敏糖衣片

英文品名: THIOCTOMIN S.C. TABLETS | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LI... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

滅嗽時效膠囊

英文品名: METHON CAPTIMES | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/29

力克爽錠

英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS "C.C.P." | 適應症: 風濕性疾患、關節性疾患、過敏性疾病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/29

美露糖衣錠

英文品名: NEW MERO S.C. TABLETS | 適應症: 緩解感冒之諸症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACET... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

耐血比注射劑20微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 20 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑10微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 10 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

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