英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS (SULFATE);;VITAMIN A;;NIAC... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠 |
英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠 |
英文品名: MAGNESIUM OXIDE TABLET 250MG "COMFORT" | 許可證字號: 內衛成製字第000391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、輕度便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: MAGNESIUM OXIDE TABLETS 500MG "COMFORT" | 許可證字號: 內衛成製字第000392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、輕度便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: COMBENTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM (OXIDE);;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: ANTUSSIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第005778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/16 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAMPHOR;;ANISE;;IPECAC;;AMMONIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: COMPESOPROCT OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第005781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/07 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門發炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;MENTHOL;;PREDNISOLONE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: CASCARA EXTRACT S.C. TABLETS "C.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第005788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: DIAMINE CAPSULES 25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第005789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: MISEDA TABLATE | 許可證字號: 內衛藥製字第005791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/21 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、暈飛機 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: COMPESOLON CREAM | 許可證字號: 內衛藥製字第005793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性皮膚炎及皮膚過敏症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: COMTRAZINE TABLETS S.C. 50MG | 許可證字號: 內衛藥製字第005794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠 |
英文品名: KOMBOLE TABLET | 許可證字號: 內衛藥製字第005798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、腳氣病、神經末稍炎、口角炎、因缺維他命B所致之症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: COM-11 LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/21 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蚊蟲咬傷、痱子、紅腫及發?、皮疹等 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOL (CARBOLIC ACID);;HEXACHLOROPHENE;;CALAMINE;;ZINC OXIDE;;MENTHOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: COMCEB CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血及大型紅血球貧血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: COM-TRIMETON TAGLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/21 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻疹、過敏性鼻炎、氣喘、過敏性皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: KOMBOLE S.C. TABLETS (STRONG) | 許可證字號: 內衛藥製字第005813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、腳氣病、神經末稍炎、口角炎、維他命B | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOC... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Aspire Enteric-Microencapsulated Capsules 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。 | 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: SUCAROL SYRUP "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IPECAC EXTRACT;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;METHYLEPHEDRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠 |
英文品名: SOURIREE BALEDOXINE TABLETS 10MG (PYRIDOXINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第031935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、維他命B2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠 |