英文品名: Ibuton F.C. Tablets 200mg (Ibuprofen)“Daiyu” | 許可證字號: 衛署藥製字第052594號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PEARL CLCINM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠及授乳期鈣質補給、一般鈣缺乏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PEARL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Chunyochihtungtan Solution "Daiyu" | 許可證字號: 衛署藥製字第038299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咽喉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENE... | 製造商名稱: 大裕生技製藥股份有限公司 |
英文品名: COSSO-NIL COUGH POWDER "DR. WALLMUELLER'S" | 許可證字號: 衛署藥製字第032258號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;WILD CHERRY BARK EXTRACT;;PINE RESINA | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: GOOD JOINT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: YuLuAn COLD, COUGH & FLU RELIEF HOT REMEDY GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第045968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、發燒、流鼻水、咳嗽、鼻塞、打噴嚏、畏寒、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZIZYPHI FRUCTUS EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRA HERBA EXTRACT;;NOSCAPINE;;ZINGIBERIS RHIZ... | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: COSSO-NIL POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第043792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCA... | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: YuLuAn Cold F.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第048791號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;ACETAMINOPHEN 90%;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDR... | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Ryochun F.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第049393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENNOSIDE A+B | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Ibuton F.C. Tablets 400mg (Ibuprofen)“Daiyu” | 許可證字號: 衛署藥製字第056715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: YULUAN SOLUTION "DAIYU" | 許可證字號: 衛署藥製字第045350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;... | 製造商名稱: 大裕生技製藥股份有限公司 |
英文品名: YuLuAn Cold Intense F.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、流鼻水、肌肉酸痛、咳嗽、咽喉痛、關節痛、鼻塞、打噴嚏、畏寒)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN 90%;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Yuluan Intense Solution "Daiyu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE A... | 製造商名稱: 大裕生技製藥股份有限公司 |
英文品名: COSSO-NIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第043297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NO... | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Welling F.C. Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049052號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Welling F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性 STRESS 潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON 症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |