能舒寧錠 24 毫克
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中文品名能舒寧錠 24 毫克的英文品名是Nisulin tablets 24mg, 適應症是梅尼爾氏症候群引起之眩暈、聽力障礙、前庭性暈眩的症狀治療。, 劑型是錠劑, 包裝是塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝, 主成分略述是BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE, 申請商名稱是正和製藥股份有限公司新營廠, 有效日期是2029/04/23.

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許可證字號衛署藥製字第050103號
註銷狀態(空)
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註銷理由(空)
有效日期2029/04/23
發證日期2009/04/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105010303
中文品名能舒寧錠 24 毫克
英文品名Nisulin tablets 24mg
適應症梅尼爾氏症候群引起之眩暈、聽力障礙、前庭性暈眩的症狀治療。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/06
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第050103號

註銷狀態

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註銷理由

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有效日期

2029/04/23

發證日期

2009/04/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

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通關簽審文件編號

DHY00105010303

中文品名

能舒寧錠 24 毫克

英文品名

Nisulin tablets 24mg

適應症

梅尼爾氏症候群引起之眩暈、聽力障礙、前庭性暈眩的症狀治療。

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE

申請商名稱

正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址

台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號

72004856

製造商名稱

正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址

台南市新營區嘉芳里新工路２３號

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製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2024/02/06

用法用量

詳見仿單。

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王郁傑

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2682339 | 所代表法人: | 正和製藥股份有限公司 | 統一編號: 72004856

蔡京玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 737000 | 所代表法人: | 正和製藥股份有限公司 | 統一編號: 72004856

王映涵

職稱: 董事 | 持有股份數: 388894 | 所代表法人: | 正和製藥股份有限公司 | 統一編號: 72004856

王惠怡

職稱: 監察人 | 持有股份數: 404019 | 所代表法人: | 正和製藥股份有限公司 | 統一編號: 72004856

王郁傑

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2682339 | 所代表法人: | 正和製藥股份有限公司 | 統一編號: 72004856

蔡京玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 737000 | 所代表法人: | 正和製藥股份有限公司 | 統一編號: 72004856

王映涵

職稱: 董事 | 持有股份數: 388894 | 所代表法人: | 正和製藥股份有限公司 | 統一編號: 72004856

王惠怡

職稱: 監察人 | 持有股份數: 404019 | 所代表法人: | 正和製藥股份有限公司 | 統一編號: 72004856

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正和製藥股份有限公司

統一編號: 72004856 | 電話號碼: 06-6529311 | 臺南市新營區嘉芳里新工路23號

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正和製藥股份有限公司新營廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 72004856 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新營區嘉芳里新工路23號

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"宮本漢方"爽胃腸錠

英文品名: S.W.C. TABLETS "MIYAMOTO KAMPO" | 許可證字號: 衛署藥製字第031360號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GENTIAN POWDER;;BORNEOL;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;HYDRANG... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

腸感好感冒液

英文品名: SYH GUAN HAO COLD SOLUTION "C.H" | 許可證字號: 衛署成製字第037676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/13 | 註銷理由: 適應症變更 | 有效日期: 1999/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETA... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

〝正和〞立克菌膠囊２５０公絲

英文品名: LIKEJHN CAPSULES 250MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第044223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEUCOMYCIN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"愛必舒痛錠

英文品名: ACETAZONE TABLETS "J.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第019142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀：肩酸、肌肉痛、肌炎捻挫、運動後之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"鳥頭" 大眾感冒液

英文品名: DAH JONG COLD LIQUID "B.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第032218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發燒、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYL... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"若富新膜衣錠２００毫克（諾弗洒辛）

英文品名: N.F.S. F.C. TABLETS 200MG "C.H." (NORFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表淺性皮膚感染，泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"膀抑錠５公絲（羥布托尼）

英文品名: PAR YIH TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第040424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"耐適胃錠

英文品名: NICE WELL TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第033878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETH... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"舒日敏內服液劑

英文品名: Sorimine Oral Solution "C.H." | 許可證字號: 衛部藥製字第058533號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

〝諾諾〞消痘乳膏

英文品名: KANDO CREAM 200MG/G "C.H." (AZELAIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042212號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZELAIC ACID | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"利壓平錠

英文品名: RELAPINE TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第018183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;HYDRALAZINE HCL;;RESERPINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

嗽快爽感冒口服液

英文品名: THOKUSHON COLD LIGUID "C.H" | 許可證字號: 衛署藥製字第034091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2001/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"滅糖錠５００公絲（二甲二脈）

英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第036820號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"富美特龍膠囊５公絲（氟每特隆）

英文品名: FLUOXYMESTERONE CAPSULES 5MG "C.H." (FLUOXYMESTERONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

悅潰止膜衣錠２０公絲（發模梯定）

英文品名: FAMOTIDINE F.C. TABLETS 20MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第039715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 2001/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起）、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ　症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"治喘安好錠（去氧羥化腎上腺皮質素錠）

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第013175號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕症、風濕性心炎、骨關節炎、痛風、過敏性支氣管氣喘、鼻炎、播種性紅斑、狼瘡 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"得室寶膠囊２０毫克（甲基睪丸素）

英文品名: TESPO CAPSULES 20MG (METHYLTESTOSTERONE) "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第040115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

"正和"夜安穩膠囊 50 毫克

英文品名: Yamin Capsules 50mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第055019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"痰得舒錠（格利西力）

英文品名: TENNTUS TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第024226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"美達顆粒100毫克/公克(阿曼他定)

英文品名: MANTA GRANULES 100MG/GM "C.H." (AMANTADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行性感冒症狀。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"宮本漢方"爽胃腸錠

英文品名: S.W.C. TABLETS "MIYAMOTO KAMPO" | 許可證字號: 衛署藥製字第031360號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GENTIAN POWDER;;BORNEOL;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;HYDRANG... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

腸感好感冒液

英文品名: SYH GUAN HAO COLD SOLUTION "C.H" | 許可證字號: 衛署成製字第037676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/13 | 註銷理由: 適應症變更 | 有效日期: 1999/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETA... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

〝正和〞立克菌膠囊２５０公絲

英文品名: LIKEJHN CAPSULES 250MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第044223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEUCOMYCIN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"愛必舒痛錠

英文品名: ACETAZONE TABLETS "J.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第019142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀：肩酸、肌肉痛、肌炎捻挫、運動後之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"鳥頭" 大眾感冒液

英文品名: DAH JONG COLD LIQUID "B.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第032218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發燒、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYL... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"若富新膜衣錠２００毫克（諾弗洒辛）

英文品名: N.F.S. F.C. TABLETS 200MG "C.H." (NORFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表淺性皮膚感染，泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"膀抑錠５公絲（羥布托尼）

英文品名: PAR YIH TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第040424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"耐適胃錠

英文品名: NICE WELL TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第033878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETH... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"舒日敏內服液劑

英文品名: Sorimine Oral Solution "C.H." | 許可證字號: 衛部藥製字第058533號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

〝諾諾〞消痘乳膏

英文品名: KANDO CREAM 200MG/G "C.H." (AZELAIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042212號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZELAIC ACID | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"利壓平錠

英文品名: RELAPINE TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第018183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;HYDRALAZINE HCL;;RESERPINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

嗽快爽感冒口服液

英文品名: THOKUSHON COLD LIGUID "C.H" | 許可證字號: 衛署藥製字第034091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2001/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"滅糖錠５００公絲（二甲二脈）

英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第036820號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"富美特龍膠囊５公絲（氟每特隆）

英文品名: FLUOXYMESTERONE CAPSULES 5MG "C.H." (FLUOXYMESTERONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

悅潰止膜衣錠２０公絲（發模梯定）

英文品名: FAMOTIDINE F.C. TABLETS 20MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第039715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 2001/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起）、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ　症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"治喘安好錠（去氧羥化腎上腺皮質素錠）

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第013175號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕症、風濕性心炎、骨關節炎、痛風、過敏性支氣管氣喘、鼻炎、播種性紅斑、狼瘡 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"得室寶膠囊２０毫克（甲基睪丸素）

英文品名: TESPO CAPSULES 20MG (METHYLTESTOSTERONE) "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第040115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

"正和"夜安穩膠囊 50 毫克

英文品名: Yamin Capsules 50mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第055019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"痰得舒錠（格利西力）

英文品名: TENNTUS TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第024226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"美達顆粒100毫克/公克(阿曼他定)

英文品名: MANTA GRANULES 100MG/GM "C.H." (AMANTADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行性感冒症狀。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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正和製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172004856-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 72004856 | 台南市新營區嘉芳里新工路23號

正和製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172004856-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 72004856 | 台南市新營區嘉芳里新工路23號

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改膳 0卡代糖

英文商品名稱: Better Food 0 Calorie Sweetener | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000079979 | 分類: 甜味劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 正和製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-172004856-00000-3

改膳 0卡代糖

英文商品名稱: Better Food 0 Calorie Sweetener | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000079979 | 分類: 甜味劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 正和製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-172004856-00000-3

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"宮本漢方"爽胃腸錠

英文品名: S.W.C. TABLETS "MIYAMOTO KAMPO" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;L-MENTHOL ;;GAMBIR POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( ... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2024/05/25

〝正和〞立克菌膠囊２５０公絲

英文品名: LIKEJHN CAPSULES 250MG "C.H." | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEUCOMYCIN | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2026/01/19

"正和"愛必舒痛錠

英文品名: ACETAZONE TABLETS "J.H." | 適應症: 對於骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀：肩酸、肌肉痛、肌炎捻挫、運動後之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25

"鳥頭" 大眾感冒液

英文品名: DAH JONG COLD LIQUID "B.H." | 適應症: 感冒諸症狀（發燒、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/02/19

"正和"若富新膜衣錠２００毫克（諾弗洒辛）

英文品名: N.F.S. F.C. TABLETS 200MG "C.H." (NORFLOXACIN) | 適應症: 表淺性皮膚感染，泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2026/04/27

"正和"膀抑錠５公絲（羥布托尼）

英文品名: PAR YIH TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "C.H." | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2026/10/11

"正和"耐適胃錠

英文品名: NICE WELL TABLETS "C.H." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYD... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25

"正和"舒日敏內服液劑

英文品名: Sorimine Oral Solution "C.H." | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;塑膠瓶裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2024/11/11

〝諾諾〞消痘乳膏

英文品名: KANDO CREAM 200MG/G "C.H." (AZELAIC ACID) | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZELAIC ACID | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/04/30

"正和"利壓平錠

英文品名: RELAPINE TABLETS "C.H." | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2023/05/25

"正和"滅糖錠５００公絲（二甲二脈）

英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "C.H." | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/10/08

"正和"富美特龍膠囊５公絲（氟每特隆）

英文品名: FLUOXYMESTERONE CAPSULES 5MG "C.H." (FLUOXYMESTERONE) | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2023/05/25

"正和"治喘安好錠（去氧羥化腎上腺皮質素錠）

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.H." | 適應症: 風濕性關節炎、風濕症、風濕性心炎、骨關節炎、痛風、過敏性支氣管氣喘、鼻炎、播種性紅斑、狼瘡 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25

"正和"得室寶膠囊２０毫克（甲基睪丸素）

英文品名: TESPO CAPSULES 20MG (METHYLTESTOSTERONE) "C.H." | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2026/07/09

"正和"夜安穩膠囊 50 毫克

英文品名: Yamin Capsules 50mg "C.H." | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/06/09

"正和"痰得舒錠（格利西力）

英文品名: TENNTUS TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"C.H." | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25

"正和"美達顆粒100毫克/公克(阿曼他定)

英文品名: MANTA GRANULES 100MG/GM "C.H." (AMANTADINE) | 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行性感冒症狀。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2027/12/09

"正和" 美樂利糖衣錠（鹽酸二苯環庚丙胺）

英文品名: AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE S.C. TABLLETS "C.H." | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/05/25

諾諾感冒液

英文品名: SYH HAO COLD LIQUID "D.J." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCY... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2026/06/14

"宮本漢方"爽胃腸錠

英文品名: S.W.C. TABLETS "MIYAMOTO KAMPO" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;L-MENTHOL ;;GAMBIR POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( ... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2024/05/25

〝正和〞立克菌膠囊２５０公絲

英文品名: LIKEJHN CAPSULES 250MG "C.H." | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEUCOMYCIN | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2026/01/19

"正和"愛必舒痛錠

英文品名: ACETAZONE TABLETS "J.H." | 適應症: 對於骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀：肩酸、肌肉痛、肌炎捻挫、運動後之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25

"鳥頭" 大眾感冒液

英文品名: DAH JONG COLD LIQUID "B.H." | 適應症: 感冒諸症狀（發燒、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/02/19

"正和"若富新膜衣錠２００毫克（諾弗洒辛）

英文品名: N.F.S. F.C. TABLETS 200MG "C.H." (NORFLOXACIN) | 適應症: 表淺性皮膚感染，泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2026/04/27

"正和"膀抑錠５公絲（羥布托尼）

英文品名: PAR YIH TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "C.H." | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2026/10/11

"正和"耐適胃錠

英文品名: NICE WELL TABLETS "C.H." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYD... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25

"正和"舒日敏內服液劑

英文品名: Sorimine Oral Solution "C.H." | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;塑膠瓶裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2024/11/11

〝諾諾〞消痘乳膏

英文品名: KANDO CREAM 200MG/G "C.H." (AZELAIC ACID) | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZELAIC ACID | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/04/30

"正和"利壓平錠

英文品名: RELAPINE TABLETS "C.H." | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2023/05/25

"正和"滅糖錠５００公絲（二甲二脈）

英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "C.H." | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/10/08

"正和"富美特龍膠囊５公絲（氟每特隆）

英文品名: FLUOXYMESTERONE CAPSULES 5MG "C.H." (FLUOXYMESTERONE) | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2023/05/25

"正和"治喘安好錠（去氧羥化腎上腺皮質素錠）

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.H." | 適應症: 風濕性關節炎、風濕症、風濕性心炎、骨關節炎、痛風、過敏性支氣管氣喘、鼻炎、播種性紅斑、狼瘡 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25

"正和"得室寶膠囊２０毫克（甲基睪丸素）

英文品名: TESPO CAPSULES 20MG (METHYLTESTOSTERONE) "C.H." | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2026/07/09

"正和"夜安穩膠囊 50 毫克

英文品名: Yamin Capsules 50mg "C.H." | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/06/09

"正和"痰得舒錠（格利西力）

英文品名: TENNTUS TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"C.H." | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25

"正和"美達顆粒100毫克/公克(阿曼他定)

英文品名: MANTA GRANULES 100MG/GM "C.H." (AMANTADINE) | 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行性感冒症狀。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2027/12/09

"正和" 美樂利糖衣錠（鹽酸二苯環庚丙胺）

英文品名: AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE S.C. TABLLETS "C.H." | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/05/25

諾諾感冒液

英文品名: SYH HAO COLD LIQUID "D.J." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCY... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2026/06/14

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爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;COPTIS RHIZOMA POWDER;;GAMBIR POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON ... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"依不炎膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"滅糖膜衣錠850毫克

英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"舒克胃錠１０００公絲（斯克拉非）

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"保胃安膜衣錠４００公絲（希每得廷定）

英文品名: P.U.N.F.C.TABLET 400MG "C.H." (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍、孔性潰瘍，膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;COPTIS RHIZOMA POWDER;;GAMBIR POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON ... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"依不炎膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"滅糖膜衣錠850毫克

英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"舒克胃錠１０００公絲（斯克拉非）

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"保胃安膜衣錠４００公絲（希每得廷定）

英文品名: P.U.N.F.C.TABLET 400MG "C.H." (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍、孔性潰瘍，膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"補力膠囊

英文品名: BUU LIH CAPSULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第035456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和" 賜力維他口服液

英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSI... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和" 賜力維他口服液

英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE S... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2023/05/25

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"正和" 天地嗽

英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFE... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和" 惜皮癬藥水

英文品名: SHYPISHEAN LIQUID "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第018859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 去角質 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN);;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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〝正和〞肝寶膠囊３５公絲

英文品名: GEN BO CAPSULES 35MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第043957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"愛糖降膜衣錠2/500毫克

英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." | 許可證字號: 衛部藥製字第058954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"愛糖降膜衣錠2/500毫克

英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." | 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/10/26

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"正和"補力膠囊

英文品名: BUU LIH CAPSULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第035456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和" 賜力維他口服液

英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSI... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和" 賜力維他口服液

英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE S... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2023/05/25

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"正和" 天地嗽

英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFE... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和" 惜皮癬藥水

英文品名: SHYPISHEAN LIQUID "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第018859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 去角質 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN);;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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〝正和〞肝寶膠囊３５公絲

英文品名: GEN BO CAPSULES 35MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第043957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"愛糖降膜衣錠2/500毫克

英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." | 許可證字號: 衛部藥製字第058954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"愛糖降膜衣錠2/500毫克

英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." | 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/10/26

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"正和"愛膚康軟膏

英文品名: IFLUCON OINT "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第041885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"愛膚康軟膏

英文品名: IFLUCON OINT "C.H." | 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;軟管裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/01/23

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"正和"若富新膠囊４００毫克（諾弗洒辛）

英文品名: N.F.S. CAPSULES 400MG "C.H."(NORFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042375號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起腸道感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"若富新膠囊４００毫克（諾弗洒辛）

英文品名: N.F.S. CAPSULES 400MG "C.H."(NORFLOXACIN) | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起腸道感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/06/23

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"正和"磷寧膜衣錠800毫克

英文品名: P-zero F.C. Tablets 800mg "C.H." | 許可證字號: 衛部藥製字第059191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"每非那膜衣錠５００公絲（每非那酸）

英文品名: M.F.N.F.C.T. 500MG "C.H." (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、月經痛、關節炎、手術後之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"快好感冒液

英文品名: Kai Ho Anti-Cold Solution "C. H." | 許可證字號: 衛署藥製字第033222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFE... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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安安感冒糖漿

英文品名: AN AN ANTICOLD SYRUP "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第035335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SUCROSE (SUGAR REFINED);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ALCOHOL ANHYDROUS ... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"愛膚康軟膏

英文品名: IFLUCON OINT "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第041885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"愛膚康軟膏

英文品名: IFLUCON OINT "C.H." | 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;軟管裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/01/23

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"正和"若富新膠囊４００毫克（諾弗洒辛）

英文品名: N.F.S. CAPSULES 400MG "C.H."(NORFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042375號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起腸道感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"若富新膠囊４００毫克（諾弗洒辛）

英文品名: N.F.S. CAPSULES 400MG "C.H."(NORFLOXACIN) | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起腸道感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/06/23

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"正和"磷寧膜衣錠800毫克

英文品名: P-zero F.C. Tablets 800mg "C.H." | 許可證字號: 衛部藥製字第059191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"每非那膜衣錠５００公絲（每非那酸）

英文品名: M.F.N.F.C.T. 500MG "C.H." (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、月經痛、關節炎、手術後之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"快好感冒液

英文品名: Kai Ho Anti-Cold Solution "C. H." | 許可證字號: 衛署藥製字第033222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFE... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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安安感冒糖漿

英文品名: AN AN ANTICOLD SYRUP "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第035335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SUCROSE (SUGAR REFINED);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ALCOHOL ANHYDROUS ... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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正和製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大同區承德路一段46號4樓 | 電話: 02-2555-4393

正和製藥股份有限公司柳營廠 | 地址: 台南市柳營區士林里53號之51 | 電話: 06-622-2312

正和製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新營區新工路23號 | 電話: 06-653-6345

正和製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新營區新工路23號 | 電話: 06-653-2319

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臺南市新營區嘉芳里新工路23號		王郁傑72004856核准設立

登記地址: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 | 負責人: 王郁傑 | 統編: 72004856 | 核准設立

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與能舒寧錠 24 毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

鈣普樂錠

英文品名: CALCALCIN PLUS TABLETS | 適應症: 鈣及維生素D缺乏症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;CALCIUM CITRATE;;CALCIUM GLUCO... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/24

恩舒注射劑0.4毫克/毫升

英文品名: N.T.G. Premixed Injection 0.4mg/mL | 適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、對舌下有機硝酸鹽類或β—阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2025/05/27

優脂定膜衣錠20毫克

英文品名: Rosustin Film Coated Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

優脂定膜衣錠5毫克

英文品名: Rosustin Film Coated Tablets 5mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

"展旺"無菌碳酸鈉

英文品名: Sterile Sodium Carbonate "SLC" | 適應症: 無菌製劑輔助劑(鹼化藥)。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 最內層LDPE袋、內層鋁袋、中層LDPE袋、外層鋁袋 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 | 有效日期: 2019/06/26

耳得康耳滴劑

英文品名: Odicon Eardrops | 適應症: 外耳道念珠菌感染、表面細菌感染、異位性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、過敏接觸性皮膚炎、原發刺激性接觸皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

滴樂0.5%點眼液

英文品名: Tillo 0.5% Ophthalmic Solution | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

"豐田"怡菲錠25毫克

英文品名: Eph Tablets 25mg "Honten" | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

綠油精止癢易

英文品名: Green Oil Itch Relief | 適應症: 皮膚搔癢、止癢消腫、蚊蟲咬傷。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE;;D-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;D-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;LIDOCAINE;;... | 申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/27

"永信"司樂舒口服液

英文品名: SlipFeel Oral Saline Laxative "Yung Shin" | 適應症: 緩解偶發性便秘、手術前、X光或內視鏡檢查前之腸灌洗。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Dibasic Sodium Phosphate (heptahydrate);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ ... | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/30

"大塚"林克氏注射液

英文品名: Ringer's Injection "Otsuka" | 適應症: 大手術時出血、外傷之水份及電解質的補充。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/02

"汎生"喘克注射液0.2毫克/毫升(特必林)

英文品名: Berocol Injection 0.2 mg/ml "Panbiotic" (Terbutaline) | 適應症: 支氣管喘息引起之支氣管閉塞性障害、和呼吸困難諸症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/01

"元宙"優儷孅膠囊60毫克

英文品名: Olilio Capsules 60mg "Y.C." | 適應症: 輔助減重，針對18歲以上之體重過重（BMI≧25kg/m2）成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/07

"應元"安妥眼藥水1%

英文品名: Antol eye drops 1% "Y.Y." | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/10

"絲丹蔻"苗可秀亮麗油切膠囊60毫克

英文品名: "STARCOSMO" Miau Kee Shiow Beauty Ocut Capsules 60mg | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 天良生物科技企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/10

鈣普樂錠

英文品名: CALCALCIN PLUS TABLETS | 適應症: 鈣及維生素D缺乏症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;CALCIUM CITRATE;;CALCIUM GLUCO... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/24

恩舒注射劑0.4毫克/毫升

英文品名: N.T.G. Premixed Injection 0.4mg/mL | 適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、對舌下有機硝酸鹽類或β—阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2025/05/27

優脂定膜衣錠20毫克

英文品名: Rosustin Film Coated Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

優脂定膜衣錠5毫克

英文品名: Rosustin Film Coated Tablets 5mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

"展旺"無菌碳酸鈉

英文品名: Sterile Sodium Carbonate "SLC" | 適應症: 無菌製劑輔助劑(鹼化藥)。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 最內層LDPE袋、內層鋁袋、中層LDPE袋、外層鋁袋 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 | 有效日期: 2019/06/26

耳得康耳滴劑

英文品名: Odicon Eardrops | 適應症: 外耳道念珠菌感染、表面細菌感染、異位性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、過敏接觸性皮膚炎、原發刺激性接觸皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

滴樂0.5%點眼液

英文品名: Tillo 0.5% Ophthalmic Solution | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

"豐田"怡菲錠25毫克

英文品名: Eph Tablets 25mg "Honten" | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

綠油精止癢易

英文品名: Green Oil Itch Relief | 適應症: 皮膚搔癢、止癢消腫、蚊蟲咬傷。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE;;D-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;D-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;LIDOCAINE;;... | 申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/27

"永信"司樂舒口服液

英文品名: SlipFeel Oral Saline Laxative "Yung Shin" | 適應症: 緩解偶發性便秘、手術前、X光或內視鏡檢查前之腸灌洗。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Dibasic Sodium Phosphate (heptahydrate);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ ... | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/30

"大塚"林克氏注射液

英文品名: Ringer's Injection "Otsuka" | 適應症: 大手術時出血、外傷之水份及電解質的補充。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/02

"汎生"喘克注射液0.2毫克/毫升(特必林)

英文品名: Berocol Injection 0.2 mg/ml "Panbiotic" (Terbutaline) | 適應症: 支氣管喘息引起之支氣管閉塞性障害、和呼吸困難諸症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/01

"元宙"優儷孅膠囊60毫克

英文品名: Olilio Capsules 60mg "Y.C." | 適應症: 輔助減重，針對18歲以上之體重過重（BMI≧25kg/m2）成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/07

"應元"安妥眼藥水1%

英文品名: Antol eye drops 1% "Y.Y." | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/10

"絲丹蔻"苗可秀亮麗油切膠囊60毫克

英文品名: "STARCOSMO" Miau Kee Shiow Beauty Ocut Capsules 60mg | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 天良生物科技企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/10

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