英文品名: HUGALIN S.C. TABLETS (DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE) "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第018281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性肝疾患、肝機能的改善 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: DICLOFEN GEL 1% (DICLOFENAC) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: CANAT TABLETS 500MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036168號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Amcopine Tablets 10mg "H.S." (Amlodipine) | 許可證字號: 衛署藥製字第047632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: GLAMOUR-P TABLET 50MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第042098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: ANSLEN TABLETS 20MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033689號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: SUNSHINGCOUGH CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第013491號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、急性或慢性支氣管炎、氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Limino F.C. Tablets 5 mg“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第052588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: HUAROKINE CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉緊張症、急性腰痛、挫傷、脊椎間板症侯群、肌炎及脊髓炎痙攣、神經肌肉之機能異常、伴有肌痙攣及強直之諸疾患、斜頸 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: SUTONDIN 20MG F.C. TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第043458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節疾病、關節粘連性脊椎炎、關節炎疾病、腱炎、滑囊炎、肩部及臀部的關節周圍炎、扭傷、拉傷、急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOXICAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: CONICINE TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第009987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Glucobose Tablets 50mg"H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACARBOSE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: LICPAN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第026718號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀,軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: ANZER CHEWABLE TABLET 80MG (ACETAMINOPHEN) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: SUCRA TABLETS 500 MG "H.S." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PHENOLPHTHALEIN;;PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: NIXO TABLETS 10MG "H.S."(NICERGOLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: CEFAGEN CAPSULES 500MG (CEPHADROXIL) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2016/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHADROXIL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: MEROCAM TABLETS 7.5MG "H.S." (MELOXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第047268號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: TINIDAZOLE TABLETS 500MG "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第017450號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症、及賈第鞭毛蟲症所引起之疾患(阿米巴痢疾、阿米巴直腸炎、阿米巴肝膿腫) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |