乳酸複方氯化鈉注射液
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名乳酸複方氯化鈉注射液的英文品名是LACTATED COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION, 適應症是循環血流量的減少所引起之乏尿及腎機能不全，一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。, 劑型是注射劑, 包裝是塑膠軟袋裝;;盒裝, 主成分略述是CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE, 申請商名稱是暉達藥品有限公司, 有效日期是2026/09/06.

#乳酸複方氯化鈉注射液的地圖

許可證字號衛署藥製字第044614號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/06
發證日期2001/09/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104461403
中文品名乳酸複方氯化鈉注射液
英文品名LACTATED COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION
適應症循環血流量的減少所引起之乏尿及腎機能不全，一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。
劑型注射劑
包裝塑膠軟袋裝;;盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE
申請商名稱暉達藥品有限公司
申請商地址台南市北區西門路四段19巷38弄3號
申請商統一編號22127538
製造商名稱南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新化區全興里中山路1001號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第044614號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/09/06

發證日期

2001/09/06

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104461403

中文品名

乳酸複方氯化鈉注射液

英文品名

LACTATED COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION

適應症

循環血流量的減少所引起之乏尿及腎機能不全，一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。

劑型

注射劑

包裝

塑膠軟袋裝;;盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE

申請商名稱

暉達藥品有限公司

申請商地址

台南市北區西門路四段19巷38弄3號

申請商統一編號

22127538

製造商名稱

南光化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市新化區全興里中山路1001號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/04/13

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

乳酸複方氯化鈉注射液地圖 [ 導航 ]

乳酸複方氯化鈉注射液的地址位於

台南市北區西門路四段19巷38弄3號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 乳酸複方氯化鈉注射液 相關資料

周禎華

職稱: 董事 | 持有股份數: 2800000 | 所代表法人: | 暉達藥品有限公司 | 統一編號: 22127538

周禎華

職稱: 董事 | 持有股份數: 2800000 | 所代表法人: | 暉達藥品有限公司 | 統一編號: 22127538

[ 搜尋所有相關: 乳酸複方氯化鈉注射液 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 乳酸複方氯化鈉注射液 相關資料

暉達藥品有限公司

統一編號: 22127538 | 電話號碼: 06-2510469 | 臺南市北區西門路四段19巷38弄3號

暉達藥品有限公司

統一編號: 22127538 | 電話號碼: 06-2510469 | 臺南市北區西門路四段19巷38弄3號

[ 搜尋所有相關: 乳酸複方氯化鈉注射液 @ 出進口廠商登記資料 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 乳酸複方氯化鈉注射液 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 乳酸複方氯化鈉注射液 ...)

葡萄糖氯化鈉注射液 5％ / 0.45％

英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 5%/0.45% | 許可證字號: 衛署藥製字第043304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈉、氯離子之補充、脫水時水份之補充、體內葡萄糖、熱能之補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

複方氯化鈉注射液

英文品名: COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水分及電解質之補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

葡萄糖氯化鈉注射液 5％ / 0.33％

英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 5%/0.33% | 許可證字號: 衛署藥製字第044292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈉、氯離子電解質之補充、脫水時水份補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

葡萄糖氯化鈉注射液 2.5％ / 0.45％

英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 2.5%/0.45% | 許可證字號: 衛署藥製字第044279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水分及電解質之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

泰欣注射劑40毫克/毫升

英文品名: Dofor concentrate for infusion 40mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第056672號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

葡萄糖氯化鈉注射液５％/０．９％

英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 5%/09% | 許可證字號: 衛署藥製字第043303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈉、氯離子之補充、脫水時水份之補充、體內葡萄糖、熱能之補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

氯化鈉注射液 0.9％

英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION 0.9% | 許可證字號: 衛署藥製字第044280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水分及電解質之補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

挺力仕膜衣錠20毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

腦欣膜衣錠1200毫克

英文品名: Nobby F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

葡萄糖注射液１０％

英文品名: DEXTROSE INJECTION 10% "K.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第043113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水份或能量補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

吉賜治胃逆膜衣錠10毫克

英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

加益靜脈乾粉注射劑

英文品名: Carpem for Intravenous Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第049001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Meropenem Trihydrate (with excipient sodium carbonate);;Meropenem Trihydrate (with excipient sodium ... | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司針劑廠

氯化鈉注射液３％

英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION 3% | 許可證字號: 衛署藥製字第043029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 低血鈉症及低血氯症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

英文品名: Ceisjoy Delayed Release Microencapsulated Capsule 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"暉達"葡萄糖注射液５％

英文品名: DEXTROSE INJECTION 5%　”H.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第043004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脫水症（尤其是水份缺乏時的水補充）、藥物或毒物中毒、肝臟疾病。注射劑的溶解稀釋劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

吉賜治胃逆膜衣錠20毫克

英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎、Zollinger－Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

挺力仕膜衣錠5毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

挺力仕膜衣錠10毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

吉賜治胃逆日一膜衣錠40毫克

英文品名: Ceisdine Daily F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎Ｚollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

乳酸複方氯化鈉注射液

英文品名: LACTATED COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 循環血流量的減少所引起之乏尿及腎機能不全，一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

葡萄糖氯化鈉注射液 5％ / 0.45％

英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 5%/0.45% | 許可證字號: 衛署藥製字第043304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈉、氯離子之補充、脫水時水份之補充、體內葡萄糖、熱能之補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

複方氯化鈉注射液

英文品名: COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水分及電解質之補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

葡萄糖氯化鈉注射液 5％ / 0.33％

英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 5%/0.33% | 許可證字號: 衛署藥製字第044292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈉、氯離子電解質之補充、脫水時水份補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

葡萄糖氯化鈉注射液 2.5％ / 0.45％

英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 2.5%/0.45% | 許可證字號: 衛署藥製字第044279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水分及電解質之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

泰欣注射劑40毫克/毫升

英文品名: Dofor concentrate for infusion 40mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第056672號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

葡萄糖氯化鈉注射液５％/０．９％

英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 5%/09% | 許可證字號: 衛署藥製字第043303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈉、氯離子之補充、脫水時水份之補充、體內葡萄糖、熱能之補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

氯化鈉注射液 0.9％

英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION 0.9% | 許可證字號: 衛署藥製字第044280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水分及電解質之補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

挺力仕膜衣錠20毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

腦欣膜衣錠1200毫克

英文品名: Nobby F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

葡萄糖注射液１０％

英文品名: DEXTROSE INJECTION 10% "K.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第043113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水份或能量補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

吉賜治胃逆膜衣錠10毫克

英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

加益靜脈乾粉注射劑

英文品名: Carpem for Intravenous Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第049001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Meropenem Trihydrate (with excipient sodium carbonate);;Meropenem Trihydrate (with excipient sodium ... | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司針劑廠

氯化鈉注射液３％

英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION 3% | 許可證字號: 衛署藥製字第043029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 低血鈉症及低血氯症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

英文品名: Ceisjoy Delayed Release Microencapsulated Capsule 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"暉達"葡萄糖注射液５％

英文品名: DEXTROSE INJECTION 5%　”H.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第043004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脫水症（尤其是水份缺乏時的水補充）、藥物或毒物中毒、肝臟疾病。注射劑的溶解稀釋劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

吉賜治胃逆膜衣錠20毫克

英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎、Zollinger－Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

挺力仕膜衣錠5毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

挺力仕膜衣錠10毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

吉賜治胃逆日一膜衣錠40毫克

英文品名: Ceisdine Daily F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎Ｚollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

乳酸複方氯化鈉注射液

英文品名: LACTATED COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 循環血流量的減少所引起之乏尿及腎機能不全，一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 乳酸複方氯化鈉注射液 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 乳酸複方氯化鈉注射液 相關資料

暉達藥品有限公司

食品業者登錄字號: D-122127538-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22127538 | 台南市北區西門路四段19巷38弄3號

暉達藥品有限公司

食品業者登錄字號: D-122127538-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22127538 | 台南市北區西門路四段19巷38弄3號

[ 搜尋所有相關: 乳酸複方氯化鈉注射液 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 乳酸複方氯化鈉注射液 相關資料

(以下顯示 11 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 乳酸複方氯化鈉注射液 ...)

泰欣注射劑40毫克/毫升

英文品名: Dofor concentrate for infusion 40mg/ml | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOCETAXEL | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2026/08/12

挺力仕膜衣錠20毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 20mg | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2027/07/24

腦欣膜衣錠1200毫克

英文品名: Nobby F.C. Tablets 1200mg | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2026/09/22

吉賜治胃逆膜衣錠10毫克

英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 10mg | 適應症: 胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2029/02/02

加益靜脈乾粉注射劑

英文品名: Carpem for Intravenous Injection | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Meropenem Trihydrate (with excipient sodium carbonate);;Meropenem Trihydrate (with excipient sodium ... | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2022/08/30

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

英文品名: Ceisjoy Delayed Release Microencapsulated Capsule 20mg | 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2025/04/15

吉賜治胃逆膜衣錠20毫克

英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 20 mg | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎、Zollinger－Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2028/09/13

挺力仕膜衣錠5毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 5 mg | 適應症: 治療勃起功能障礙。良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2028/02/06

挺力仕膜衣錠10毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 10mg | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2027/07/10

吉賜治胃逆日一膜衣錠40毫克

英文品名: Ceisdine Daily F.C. Tablets 40mg | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎Ｚollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2028/11/17

欣克治乾粉注射劑

英文品名: Supernem powder for Injection | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌感染性。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILASTATIN;;IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2022/11/13

泰欣注射劑40毫克/毫升

英文品名: Dofor concentrate for infusion 40mg/ml | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOCETAXEL | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2026/08/12

挺力仕膜衣錠20毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 20mg | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2027/07/24

腦欣膜衣錠1200毫克

英文品名: Nobby F.C. Tablets 1200mg | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2026/09/22

吉賜治胃逆膜衣錠10毫克

英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 10mg | 適應症: 胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2029/02/02

加益靜脈乾粉注射劑

英文品名: Carpem for Intravenous Injection | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Meropenem Trihydrate (with excipient sodium carbonate);;Meropenem Trihydrate (with excipient sodium ... | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2022/08/30

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

英文品名: Ceisjoy Delayed Release Microencapsulated Capsule 20mg | 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2025/04/15

吉賜治胃逆膜衣錠20毫克

英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 20 mg | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎、Zollinger－Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2028/09/13

挺力仕膜衣錠5毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 5 mg | 適應症: 治療勃起功能障礙。良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2028/02/06

挺力仕膜衣錠10毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 10mg | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2027/07/10

吉賜治胃逆日一膜衣錠40毫克

英文品名: Ceisdine Daily F.C. Tablets 40mg | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎Ｚollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2028/11/17

欣克治乾粉注射劑

英文品名: Supernem powder for Injection | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌感染性。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILASTATIN;;IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2022/11/13

[ 搜尋所有相關: 乳酸複方氯化鈉注射液 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 22127538 找到的相關資料

欣克治乾粉注射劑

英文品名: Supernem powder for Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第049150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌感染性。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CILASTATIN;;CILASTATIN;;IMIPENEM;;IMIPENEM | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司針劑廠

@ 全部藥品許可證資料集

欣克治乾粉注射劑

英文品名: Supernem powder for Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第049150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌感染性。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CILASTATIN;;CILASTATIN;;IMIPENEM;;IMIPENEM | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司針劑廠

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 22127538 ... ]

根據名稱 暉達藥品 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 暉達藥品 ...)

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130306 | 核准結束日期: 1140306 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1130200009

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1121127 | 核准結束日期: 1131127 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1091100003

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1121119 | 核准結束日期: 1131119 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1091100002

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1121119 | 核准結束日期: 1131119 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1091100001

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130416 | 核准結束日期: 1140416 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1130400011

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130306 | 核准結束日期: 1140306 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1130200009

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1121127 | 核准結束日期: 1131127 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1091100003

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1121119 | 核准結束日期: 1131119 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1091100002

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1121119 | 核准結束日期: 1131119 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1091100001

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130416 | 核准結束日期: 1140416 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1130400011

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

[ 搜尋所有 暉達藥品 ... ]

根據地址 台南市北區西門路四段19巷38弄3號 找到的相關資料

無其他 台南市北區西門路四段19巷38弄3號 資料。

[ 搜尋所有 台南市北區西門路四段19巷38弄3號 ... ]

名稱 暉達藥品 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 暉達藥品)
公司地址負責人統一編號狀態

臺南市北區西門路四段19巷38弄3號		周禎華22127538核准設立

登記地址: 臺南市北區西門路四段19巷38弄3號 | 負責人: 周禎華 | 統編: 22127538 | 核准設立

在『未註銷藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與乳酸複方氯化鈉注射液同分類的未註銷藥品許可證資料集

安心平錠0.5毫克

英文品名: Anxicam Tablets 0.5mg | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/11

安心平錠2毫克

英文品名: Anxicam Tablets 2mg | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/12

"華貿"順麗淨乳膏

英文品名: Sunreigin Cream "F.M." | 適應症: 搔癢、昆蟲刺傷、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、凍傷、火傷。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/15

"元宙"喜糖錠

英文品名: Diabex Tablets "Y.C." | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/15

"華宇"多保他命注射液12.5毫克/毫升

英文品名: Dobutamine Injection 12.5mg/ml "UniPharma" | 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOBUTAMINE HCL | 申請商名稱: 華宇藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/17

皮麻樂乳膏5%

英文品名: LALP Cream 5% | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前；2.表皮外科處置；3.生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: PRILOCAINE;;LIDOCAINE | 申請商名稱: 竟天生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/17

壓立平膜衣錠5/80毫克

英文品名: Valsoon F.C. Tablets 5/80mg | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2024/12/19

"大豐"黃體素注射液25毫克/毫升

英文品名: Progesterone Injection 25mg/ml "T.F." | 適應症: 切迫性流產及習慣性流產、更年期子宮出血、月經不順。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/22

複倍立平錠

英文品名: Peripil Plus Tablets | 適應症: 本態性動脈高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/24

莫拉靜脈輸注液400毫克/250毫升

英文品名: Mola Infusion Solution 400mg/250ml | 適應症: 用於治療成人（18歲以上）感受性細菌引起的感染症，包括：-上呼吸道及下呼吸道感染（急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎）。-皮膚和軟組織的感染。-複雜腹腔內感染（包括多種細菌感染症）。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/12/25

痙痛錠10毫克(鹽酸待克明)

英文品名: Soonan Tablets 10mg (Dicyclomine Hydrochloride) | 適應症: 胃腸痙攣性疾患(胃、十二指腸潰瘍、膽管、膽囊痙攣性疾患、輸尿管痙攣)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 多安健康事業有限公司 | 有效日期: 2024/12/30

清康膜衣錠40毫克

英文品名: Lipikon F.C. Tablets 40mg | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/30

派癌休注射劑

英文品名: Pexeda Injection | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/20

輝克特爾20毫克/毫升注射液

英文品名: Phyxotere 20mg/mL Concentrate for solution for infusion | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOCETAXEL | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"台灣神隆"磺達肝暌鈉

英文品名: Fondaparinux Sodium "SPT" | 適應症: 預防接受骨科下肢手術（髋骨骨折，膝關節或髋關節置換手術）之靜脈血栓高危險群（曾發生有症狀之靜脈血栓症）患者發生靜脈血栓栓塞事件（VTE）。治療患有不穩定型心絞痛或非ST段升高型心肌梗塞（UA/NSTE... | 劑型: （粉） | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

安心平錠0.5毫克

英文品名: Anxicam Tablets 0.5mg | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/11

安心平錠2毫克

英文品名: Anxicam Tablets 2mg | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/12

"華貿"順麗淨乳膏

英文品名: Sunreigin Cream "F.M." | 適應症: 搔癢、昆蟲刺傷、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、凍傷、火傷。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/15

"元宙"喜糖錠

英文品名: Diabex Tablets "Y.C." | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/15

"華宇"多保他命注射液12.5毫克/毫升

英文品名: Dobutamine Injection 12.5mg/ml "UniPharma" | 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOBUTAMINE HCL | 申請商名稱: 華宇藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/17

皮麻樂乳膏5%

英文品名: LALP Cream 5% | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前；2.表皮外科處置；3.生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: PRILOCAINE;;LIDOCAINE | 申請商名稱: 竟天生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/17

壓立平膜衣錠5/80毫克

英文品名: Valsoon F.C. Tablets 5/80mg | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2024/12/19

"大豐"黃體素注射液25毫克/毫升

英文品名: Progesterone Injection 25mg/ml "T.F." | 適應症: 切迫性流產及習慣性流產、更年期子宮出血、月經不順。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/22

複倍立平錠

英文品名: Peripil Plus Tablets | 適應症: 本態性動脈高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/24

莫拉靜脈輸注液400毫克/250毫升

英文品名: Mola Infusion Solution 400mg/250ml | 適應症: 用於治療成人（18歲以上）感受性細菌引起的感染症，包括：-上呼吸道及下呼吸道感染（急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎）。-皮膚和軟組織的感染。-複雜腹腔內感染（包括多種細菌感染症）。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/12/25

痙痛錠10毫克(鹽酸待克明)

英文品名: Soonan Tablets 10mg (Dicyclomine Hydrochloride) | 適應症: 胃腸痙攣性疾患(胃、十二指腸潰瘍、膽管、膽囊痙攣性疾患、輸尿管痙攣)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 多安健康事業有限公司 | 有效日期: 2024/12/30

清康膜衣錠40毫克

英文品名: Lipikon F.C. Tablets 40mg | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/30

派癌休注射劑

英文品名: Pexeda Injection | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/20

輝克特爾20毫克/毫升注射液

英文品名: Phyxotere 20mg/mL Concentrate for solution for infusion | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOCETAXEL | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"台灣神隆"磺達肝暌鈉

英文品名: Fondaparinux Sodium "SPT" | 適應症: 預防接受骨科下肢手術（髋骨骨折，膝關節或髋關節置換手術）之靜脈血栓高危險群（曾發生有症狀之靜脈血栓症）患者發生靜脈血栓栓塞事件（VTE）。治療患有不穩定型心絞痛或非ST段升高型心肌梗塞（UA/NSTE... | 劑型: （粉） | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

　|