定安眠膠囊 10 毫克
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名定安眠膠囊 10 毫克的英文品名是Demare Capsules 10 mg, 適應症是治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。, 劑型是膠囊劑, 包裝是塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ZALEPLON, 申請商名稱是鴻興生物科技有限公司, 有效日期是2018/09/18.
#定安眠膠囊 10 毫克的地圖
定安眠膠囊 10 毫克地圖 [ 導航 ]
定安眠膠囊 10 毫克的地址位於
台中市西屯區文心路三段238號12樓開啟Google地圖視窗
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 鴻興生物科技有限公司 | 統一編號: 80229908 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 鴻興生物科技有限公司 | 統一編號: 80229908 |
[ 搜尋所有相關: 定安眠膠囊 10 毫克 @ 董監事資料集 ]
| 統一編號: 80229908 | 電話號碼: 02-27043123 | 臺中市西屯區文心路三段238號12樓 |
統一編號: 80229908 | 電話號碼: 02-27043123 | 臺中市西屯區文心路三段238號12樓 |
[ 搜尋所有相關: 定安眠膠囊 10 毫克 @ 出進口廠商登記資料 ]
| 英文品名: Demare Capsules 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: Demare Capsules 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: ms-DULOXETINE Capsules 60mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028086號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PHARMASCIENCE INC. |
| 英文品名: ms-DULOXETINE Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PHARMASCIENCE INC. |
英文品名: Demare Capsules 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: Demare Capsules 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: ms-DULOXETINE Capsules 60mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028086號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PHARMASCIENCE INC. |
英文品名: ms-DULOXETINE Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PHARMASCIENCE INC. |
[ 搜尋所有相關: 定安眠膠囊 10 毫克 @ 全部藥品許可證資料集 ]
| 食品業者登錄字號: B-180229908-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80229908 | 台中市西屯區文心路三段238號12樓 |
食品業者登錄字號: B-180229908-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80229908 | 台中市西屯區文心路三段238號12樓 |
[ 搜尋所有相關: 定安眠膠囊 10 毫克 @ 食品業者登錄資料集 ]
(以下顯示 3 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 定安眠膠囊 10 毫克 ...) | 英文品名: Demare Capsules 5mg | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 申請商名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 有效日期: 2019/04/27 |
| 英文品名: ms-DULOXETINE Capsules 60mg | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/05/10 |
| 英文品名: ms-DULOXETINE Capsules 30mg | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/05/10 |
英文品名: Demare Capsules 5mg | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 申請商名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 有效日期: 2019/04/27 |
英文品名: ms-DULOXETINE Capsules 60mg | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/05/10 |
英文品名: ms-DULOXETINE Capsules 30mg | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/05/10 |
[ 搜尋所有相關: 定安眠膠囊 10 毫克 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]
根據名稱 鴻興生物科技 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 鴻興生物科技 ...) | 藥品中文名稱: 定安眠膠囊 10 毫克 | 參考價: 7.10 | 有效起日: 0980701 | 有效迄日: 1000430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 藥品代號: A049667100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 定安眠膠囊 10 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1000501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 藥品代號: A049667100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 定安眠膠囊 5 毫克 | 參考價: 3.94 | 有效起日: 0980901 | 有效迄日: 1000430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 藥品代號: A050105100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 定安眠膠囊 5 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1000501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 藥品代號: A050105100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 定安眠膠囊 10 毫克 | 參考價: 7.10 | 有效起日: 0980701 | 有效迄日: 1000430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 藥品代號: A049667100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 定安眠膠囊 10 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1000501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 藥品代號: A049667100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 定安眠膠囊 5 毫克 | 參考價: 3.94 | 有效起日: 0980901 | 有效迄日: 1000430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 藥品代號: A050105100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 定安眠膠囊 5 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1000501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 藥品代號: A050105100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
[ 搜尋所有 鴻興生物科技 ... ]
| 英文品名: APO-NIFED CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症?高血壓 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: ACCUCAPS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: APO-NIFED CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症?高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: ACCUCAPS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: APO-HALOPERIDOL 10MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、 舞蹈症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: APO-HALOPERIDOL 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、 舞蹈症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: APO-HALOPERIDOL 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁痛、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、 舞蹈症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: APO-NIFED CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症?高血壓 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: ACCUCAPS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: APO-NIFED CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症?高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: ACCUCAPS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: APO-HALOPERIDOL 10MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、 舞蹈症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: APO-HALOPERIDOL 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、 舞蹈症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: APO-HALOPERIDOL 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁痛、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、 舞蹈症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 台中市西屯區文心路三段238號12樓 ... ]
名稱 鴻興生物科技 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 鴻興生物科技)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|
鴻興生物科技有限公司 臺中市西屯區文心路三段238號12樓 | 陳深淵 | 80229908 | 核准設立 |
鴻興生物科技有限公司 登記地址: 臺中市西屯區文心路三段238號12樓 | 負責人: 陳深淵 | 統編: 80229908 | 核准設立 |
在『未註銷藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: Bisocor Tablet 5mg | 適應症: 高血壓,狹心症,穩定型慢性中度至重度(NYHA class III, IV)心衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/04 |
| 英文品名: Tazarotene | 適應症: 乾癬及尋常性痤瘡。 | 劑型: (粉) | 包裝: 100公克以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/10 |
| 英文品名: Nicorette QuickMist Spray | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔噴霧溶液劑 | 包裝: 塑膠小瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/06 |
| 英文品名: Ketoprofen | 適應症: 消炎藥、鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/16 |
| 英文品名: Azathioprine | 適應症: 免疫抑制及調節劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/16 |
| 英文品名: Etoricoxib | 適應症: 消炎止痛 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 |
| 英文品名: Olanzapine | 適應症: 抗精神分裂藥物 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2030/03/16 |
| 英文品名: Policresulen 50% | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/16 |
| 英文品名: Sodium Fluoride | 適應症: 牙科製劑用藥 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/17 |
| 英文品名: Penegra 50 (Sildenafil Citrate Tablets 50mg) | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/11 |
| 英文品名: Penegra 100 (Sildenafil Citrate Tablets 100mg) | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/11 |
| 英文品名: Brotizolam | 適應症: 失眠症的治療 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/23 |
| 英文品名: Calcium Carbonate | 適應症: 制酸藥 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2030/03/24 |
| 英文品名: Dutasteride | 適應症: 良性攝護腺增生之治療,雄性素致效劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/25 |
| 英文品名: Bisostad 5 Film-Coated Tablet | 適應症: 高血壓,狹心症,穩定型慢性中度至重度(NYHA Class III, IV)心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/26 |
英文品名: Bisocor Tablet 5mg | 適應症: 高血壓,狹心症,穩定型慢性中度至重度(NYHA class III, IV)心衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/04 |
英文品名: Tazarotene | 適應症: 乾癬及尋常性痤瘡。 | 劑型: (粉) | 包裝: 100公克以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/10 |
英文品名: Nicorette QuickMist Spray | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔噴霧溶液劑 | 包裝: 塑膠小瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/06 |
英文品名: Ketoprofen | 適應症: 消炎藥、鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/16 |
英文品名: Azathioprine | 適應症: 免疫抑制及調節劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/16 |
英文品名: Etoricoxib | 適應症: 消炎止痛 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 |
英文品名: Olanzapine | 適應症: 抗精神分裂藥物 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2030/03/16 |
英文品名: Policresulen 50% | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/16 |
英文品名: Sodium Fluoride | 適應症: 牙科製劑用藥 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/17 |
英文品名: Penegra 50 (Sildenafil Citrate Tablets 50mg) | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/11 |
英文品名: Penegra 100 (Sildenafil Citrate Tablets 100mg) | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/11 |
英文品名: Brotizolam | 適應症: 失眠症的治療 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/23 |
英文品名: Calcium Carbonate | 適應症: 制酸藥 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2030/03/24 |
英文品名: Dutasteride | 適應症: 良性攝護腺增生之治療,雄性素致效劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/25 |
英文品名: Bisostad 5 Film-Coated Tablet | 適應症: 高血壓,狹心症,穩定型慢性中度至重度(NYHA Class III, IV)心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/26 |
|