優血寶膜衣錠500微公克
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中文品名優血寶膜衣錠500微公克的英文品名是MECOBALAMIN TABLETS 500μg, 適應症是末梢性神經障害。, 劑型是膜衣錠, 包裝是鋁箔盒裝;;鋁箔袋裝, 主成分略述是MECOBALAMIN, 申請商名稱是新鵬藥業有限公司, 有效日期是2028/12/15.
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| 統一編號: 22233778 | 電話號碼: 05-5336415 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 |
統一編號: 22233778 | 電話號碼: 05-5336415 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 |
| 英文品名: PANTETHINE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTETHINE DEHYDRATED | 製造商名稱: YOSHINDO INC. |
| 英文品名: TOCOPHEROL NICOTINATE CAPSULES 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: YOSHINDO INC. |
| 英文品名: CASAMIN CAPSULES 250MG "S.P" | 許可證字號: 衛署藥製字第046935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PAINO TABLETS 600MG "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第046579號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MECOBALAMIN TABLETS 500μg | 許可證字號: 衛署藥輸字第016999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障害。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: YOSHINDO INC. |
| 英文品名: “SP” CASAMIN powder for oral solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第052110號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SHINSIN CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第042136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心衰竭之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KENBO CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035434號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝炎、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Diclofenac Na Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: YOSHINDO INC. |
英文品名: PANTETHINE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTETHINE DEHYDRATED | 製造商名稱: YOSHINDO INC. |
英文品名: TOCOPHEROL NICOTINATE CAPSULES 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: YOSHINDO INC. |
英文品名: CASAMIN CAPSULES 250MG "S.P" | 許可證字號: 衛署藥製字第046935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: PAINO TABLETS 600MG "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第046579號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: MECOBALAMIN TABLETS 500μg | 許可證字號: 衛署藥輸字第016999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障害。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: YOSHINDO INC. |
英文品名: “SP” CASAMIN powder for oral solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第052110號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: SHINSIN CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第042136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心衰竭之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: KENBO CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035434號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝炎、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: Diclofenac Na Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: YOSHINDO INC. |
| 公司統一編號: 22233778 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 | 食品業者登錄字號: P-122233778-00000-7 |
| 公司統一編號: 22233778 | 登錄項目: 販售場所 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 | 食品業者登錄字號: P-122233778-00001-8 |
公司統一編號: 22233778 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 | 食品業者登錄字號: P-122233778-00000-7 |
公司統一編號: 22233778 | 登錄項目: 販售場所 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 | 食品業者登錄字號: P-122233778-00001-8 |
| 英文品名: PANTETHINE TABLETS 100MG | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTETHINE DEHYDRATED | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2024/03/04 |
| 英文品名: TOCOPHEROL NICOTINATE CAPSULES 200mg | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2021/09/30 |
| 英文品名: CASAMIN CAPSULES 250MG "S.P" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2025/01/19 |
| 英文品名: PAINO TABLETS 600MG "S.P." | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2024/10/21 |
| 英文品名: “SP” CASAMIN powder for oral solutio | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2024/11/18 |
| 英文品名: SHINSIN CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "S.P." | 適應症: 心衰竭之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2023/04/16 |
| 英文品名: Diclofenac Na Tablets 25mg | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2024/07/17 |
英文品名: PANTETHINE TABLETS 100MG | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTETHINE DEHYDRATED | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2024/03/04 |
英文品名: TOCOPHEROL NICOTINATE CAPSULES 200mg | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2021/09/30 |
英文品名: CASAMIN CAPSULES 250MG "S.P" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2025/01/19 |
英文品名: PAINO TABLETS 600MG "S.P." | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2024/10/21 |
英文品名: “SP” CASAMIN powder for oral solutio | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2024/11/18 |
英文品名: SHINSIN CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "S.P." | 適應症: 心衰竭之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2023/04/16 |
英文品名: Diclofenac Na Tablets 25mg | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2024/07/17 |
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| 公司統一編號: 22233778 | 登錄項目: 販售場所 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 | 食品業者登錄字號: P-122233778-00001-8 @ 食品業者登錄資料集 |
| 英文品名: TOCOPHEROL NICOTINATE CAPSULES 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Diclofenac Na Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CASAMIN CAPSULES 250MG "S.P" | 許可證字號: 衛署藥製字第046935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PANTETHINE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTETHINE DEHYDRATED | 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KENBO CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035434號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝炎、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
統一編號: 22233778 | 電話號碼: 05-5336415 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 @ 出進口廠商登記資料 |
公司統一編號: 22233778 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 | 食品業者登錄字號: P-122233778-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
公司統一編號: 22233778 | 登錄項目: 販售場所 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 | 食品業者登錄字號: P-122233778-00001-8 @ 食品業者登錄資料集 |
英文品名: TOCOPHEROL NICOTINATE CAPSULES 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Diclofenac Na Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CASAMIN CAPSULES 250MG "S.P" | 許可證字號: 衛署藥製字第046935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PANTETHINE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTETHINE DEHYDRATED | 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KENBO CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035434號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝炎、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: PAINO TABLETS 600MG "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第046579號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SHINSIN CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第042136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心衰竭之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CASAMIN CAPSULES 250MG "S.P" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2025/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: “SP” CASAMIN powder for oral solutio | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2024/11/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SHINSIN CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "S.P." | 適應症: 心衰竭之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2023/04/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: “SP” CASAMIN powder for oral solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第052110號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PAINO TABLETS 600MG "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第046579號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SHINSIN CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第042136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心衰竭之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CASAMIN CAPSULES 250MG "S.P" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2025/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: “SP” CASAMIN powder for oral solutio | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2024/11/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SHINSIN CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "S.P." | 適應症: 心衰竭之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2023/04/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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新鵬藥業有限公司 | 地址: 雲林縣斗六市凱旋街33號 | 電話: 05-533-6415 |
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新鵬藥業有限公司 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 | 王怡寧 | 22233778 | 核准設立 |
新鵬藥業有限公司 登記地址: 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 | 負責人: 王怡寧 | 統編: 22233778 | 核准設立 |
公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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欣傑實業股份有限公司 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號1樓 | 沈志勲 | 23548733 | 解散 (核准解散日期: 2018-12-24) |
仁泰實業股份有限公司 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 | 江順風 | 86527030 | 解散 (106年02月09日 經授中字 第1063307429號) |
冠聯藥業有限公司 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號1樓 | 曾重建 | 89518507 | 解散 (核准解散日期: 2017-01-19) |
欣傑實業股份有限公司 登記地址: 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號1樓 | 負責人: 沈志勲 | 統編: 23548733 | 解散 (核准解散日期: 2018-12-24) |
仁泰實業股份有限公司 登記地址: 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 | 負責人: 江順風 | 統編: 86527030 | 解散 (106年02月09日 經授中字 第1063307429號) |
冠聯藥業有限公司 登記地址: 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號1樓 | 負責人: 曾重建 | 統編: 89518507 | 解散 (核准解散日期: 2017-01-19) |
| 英文品名: Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe(125mg/ml) | 適應症: 1.成人類風濕性關節炎:(1)與methotrexate併用,適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。(2)與methotrexate併用,用於治療... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;針筒裝注射劑,筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器);;預充填注射針筒裝含安全護套 | 藥品類別: | 主成分略述: ABATACEPT | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/05 |
| 英文品名: Kadcyla | 適應症: 乳癌: (1)轉移性乳癌:單獨使用時能夠治療HER2陽性、之前分別接受過 trastuzumab與一種taxane藥物治療或其合併療法的轉移性乳癌病人。 說明:病人應符合下列條件:之前已經接受過轉移性... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trastuzumab Emtansine | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/06 |
| 英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 180 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26 |
| 英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 120 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26 |
| 英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 60 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26 |
| 英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 40 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26 |
| 英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 30 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26 |
| 英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg | 適應症: 焦慮緊張症,經常緊張,肌炎,椎間神經痛,坐骨神經痛,頸痛,風濕性關節炎,骨關節炎,肌肉僵硬,肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARISOPRODOL | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/18 |
| 英文品名: 99.5% Alcohol Injectio | 適應症: 適用經皮酒精注射療法的肝細胞癌 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 99.5% Alcohol | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/18 |
| 英文品名: K-feing Tablet | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/23 |
| 英文品名: Buhmin Capsules "C.A." | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/10 |
| 英文品名: Dext-Saline Injection 5:0.9 "Otsuka" | 適應症: 營養補給、手術之水分及電解質的補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/02 |
| 英文品名: Bettergi Capsule | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACILLUS COAGULANS | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/23 |
| 英文品名: LaFu Cream | 適應症: 搔癢、昆蟲刺傷、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、凍傷、火傷。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYL SALICYLATE;;PREDNISOLONE;;LIDOCAINE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/23 |
| 英文品名: Lerka F.C. Tablets 10mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: HDPE瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LERCANIDIPINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/23 |
英文品名: Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe(125mg/ml) | 適應症: 1.成人類風濕性關節炎:(1)與methotrexate併用,適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。(2)與methotrexate併用,用於治療... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;針筒裝注射劑,筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器);;預充填注射針筒裝含安全護套 | 藥品類別: | 主成分略述: ABATACEPT | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/05 |
英文品名: Kadcyla | 適應症: 乳癌: (1)轉移性乳癌:單獨使用時能夠治療HER2陽性、之前分別接受過 trastuzumab與一種taxane藥物治療或其合併療法的轉移性乳癌病人。 說明:病人應符合下列條件:之前已經接受過轉移性... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trastuzumab Emtansine | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/06 |
英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 180 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26 |
英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 120 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26 |
英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 60 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26 |
英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 40 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26 |
英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 30 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26 |
英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg | 適應症: 焦慮緊張症,經常緊張,肌炎,椎間神經痛,坐骨神經痛,頸痛,風濕性關節炎,骨關節炎,肌肉僵硬,肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARISOPRODOL | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/18 |
英文品名: 99.5% Alcohol Injectio | 適應症: 適用經皮酒精注射療法的肝細胞癌 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 99.5% Alcohol | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/18 |
英文品名: K-feing Tablet | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/23 |
英文品名: Buhmin Capsules "C.A." | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/10 |
英文品名: Dext-Saline Injection 5:0.9 "Otsuka" | 適應症: 營養補給、手術之水分及電解質的補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/02 |
英文品名: Bettergi Capsule | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACILLUS COAGULANS | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/23 |
英文品名: LaFu Cream | 適應症: 搔癢、昆蟲刺傷、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、凍傷、火傷。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYL SALICYLATE;;PREDNISOLONE;;LIDOCAINE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/23 |
英文品名: Lerka F.C. Tablets 10mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: HDPE瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LERCANIDIPINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/23 |
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