舒得寧長效型注射凝膠劑90公絲
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中文品名舒得寧長效型注射凝膠劑90公絲的英文品名是SOMATULINE AUTOGEL 90MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE, 適應症是治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。, 劑型是注射凝膠劑, 包裝是盒裝, 主成分略述是LANREOTIDE (ACETATE), 申請商名稱是法商益普生股份有限公司台灣分公司, 有效日期是2029/02/17.

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許可證字號衛署藥輸字第023924號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/17
發證日期2004/02/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202392405
中文品名舒得寧長效型注射凝膠劑90公絲
英文品名SOMATULINE AUTOGEL 90MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
適應症治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。
劑型注射凝膠劑
包裝盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LANREOTIDE (ACETATE)
申請商名稱法商益普生股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區松仁路89號13樓(D室)
申請商統一編號27230363
製造商名稱IPSEN PHARMA BIOTECH
製造廠廠址PARC D' ACTIVITES DU PLATEAU DE SIGNES, CD N 402-83870 SIGNES, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者;;放射線滅菌廠
異動日期2023/09/21
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第023924號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/02/17

發證日期

2004/02/17

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202392405

中文品名

舒得寧長效型注射凝膠劑90公絲

英文品名

SOMATULINE AUTOGEL 90MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE

適應症

治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。

劑型

注射凝膠劑

包裝

盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LANREOTIDE (ACETATE)

申請商名稱

法商益普生股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市信義區松仁路89號13樓(D室)

申請商統一編號

27230363

製造商名稱

IPSEN PHARMA BIOTECH

製造廠廠址

PARC D' ACTIVITES DU PLATEAU DE SIGNES, CD N 402-83870 SIGNES, FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FR

製程

許可證持有者;;放射線滅菌廠

異動日期

2023/09/21

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

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許怡珮

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 法商益普生股份有限公司 | 統一編號: 27230363

許怡珮

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法商益普生股份有限公司台灣分公司

統一編號: 27230363 | 電話號碼: 02-27226009 | 臺北市信義區松仁路89號13樓

法商益普生股份有限公司台灣分公司

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腹樂疏口服懸液用粉劑

英文品名: FORLAX 10G | 許可證字號: 衛署藥輸字第023462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 4000 | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

儷緻注射劑 300U

英文品名: Dysport, powder for solution for injection, 300U | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A | 製造商名稱: IPSEN LIMITED

達菲林長效注射劑11.25毫克

英文品名: Diphereline P.R. 11.25 mg, Powder and Solvent for Suspension for Injection (I.M. or S.C.), 3-month p... | 許可證字號: 衛署藥輸字第024528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 攝護腺癌以及子宮內膜異位症之輔助治療。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予,用於治療高風險局部性或局部晚期攝護腺癌患者。 3. 治療中樞性性早熟 (意指女童 8 歲以前及男童 10 歲... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE | 製造商名稱: IPSEN PHARMA

殷克雷斯 注射劑

英文品名: Increlex Injectio | 許可證字號: 罕菌疫輸字第000009號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於長期治療重度原發性類胰島素生長因子第1型缺陷 (原發性IGFD) 的生長遲緩,或是因為生長激素基因缺失而對生長激素產生中和性抗體的孩童。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECASERMIN | 製造商名稱: IPSEN BIOPHARMACEUTICALS | INC.

舒腹達口服懸液用粉劑

英文品名: SMECTA, POWDER FOR ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療2歲(含)以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲

英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 60MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 | 劑型: 注射凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) | 製造商名稱: IPSEN PHARMA

舒得寧長效型注射凝膠劑90公絲

英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 90MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 | 劑型: 注射凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) | 製造商名稱: IPSEN PHARMA

舒得寧長效型注射凝膠劑120公絲

英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 120MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023925號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。2、治療無法切除、分化程度為良好或中度、局部進展或轉移性之胃、腸、胰臟神經內分泌腫瘤(GEP-NETs),以提升無惡化存... | 劑型: 注射凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) | 製造商名稱: IPSEN PHARMA

儷緻注射劑 500U

英文品名: Dysport, Powder for Injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BOTULINUM TYPE A TOXIN-HAEMAGGLUTININ COMPLEX | 製造商名稱: IPSEN LIMITED

達菲林長效注射劑3.75毫克

英文品名: Diphereline P.R. 3.75mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 攝護腺癌之輔助療法、子宮內膜異位症、子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療、性早熟之治療、女性不孕症在體外受精及胚胎植入﹝IVF-ET﹞之輔助治療、停經前早期乳癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN (ACETATE) | 製造商名稱: IPSEN PHARMA

達菲林注射劑0.1毫克

英文品名: Diphereline 0.1mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024383號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性不孕症、在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 製造商名稱: IPSEN PHARMA

癌必定膜衣錠 20毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.

癌必定膜衣錠 40毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027512號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.

癌必定膜衣錠 60毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 60mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.

殷克雷斯 注射劑

英文品名: Increlex Injection | 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2023/03/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 重度原發性IGF-1缺陷(原發性IGFD)適用2歲以上孩童之生長遲緩治療且合併有:●重度原發性類胰島素生長因子第1型(IGF-1)缺陷 ●因生長激素(GH)基因缺失而對生長激素產生中和性抗體。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECASERMIN | 製造商名稱: IPSEN BIOPHARMACEUTICALS | INC.

舒腹達易口服懸液(焦糖可可口味)

英文品名: SMECTAGO oral suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療2歲以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

舒腹寧易口服懸液(焦糖可可口味)

英文品名: SMECTAGO oral suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

舒腹寧 口服懸液用粉劑

英文品名: SMECTA, powder for oral suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

腹樂輕10g口服溶液用粉劑

英文品名: FORLAX 10G powder for oral solution in sachet. | 許可證字號: 衛部藥輸字第028188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和8歲以上兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MACROGOL 4000 | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

腹樂輕4g口服溶液用粉劑

英文品名: FORLAX 4G powder for oral solution in sachet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028384號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六個月到八歲兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 | 劑型: 口服溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MACROGOL 4000 | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

腹樂疏口服懸液用粉劑

英文品名: FORLAX 10G | 許可證字號: 衛署藥輸字第023462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 4000 | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

儷緻注射劑 300U

英文品名: Dysport, powder for solution for injection, 300U | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A | 製造商名稱: IPSEN LIMITED

達菲林長效注射劑11.25毫克

英文品名: Diphereline P.R. 11.25 mg, Powder and Solvent for Suspension for Injection (I.M. or S.C.), 3-month p... | 許可證字號: 衛署藥輸字第024528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 攝護腺癌以及子宮內膜異位症之輔助治療。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予,用於治療高風險局部性或局部晚期攝護腺癌患者。 3. 治療中樞性性早熟 (意指女童 8 歲以前及男童 10 歲... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE | 製造商名稱: IPSEN PHARMA

殷克雷斯 注射劑

英文品名: Increlex Injectio | 許可證字號: 罕菌疫輸字第000009號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於長期治療重度原發性類胰島素生長因子第1型缺陷 (原發性IGFD) 的生長遲緩,或是因為生長激素基因缺失而對生長激素產生中和性抗體的孩童。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECASERMIN | 製造商名稱: IPSEN BIOPHARMACEUTICALS | INC.

舒腹達口服懸液用粉劑

英文品名: SMECTA, POWDER FOR ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療2歲(含)以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲

英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 60MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 | 劑型: 注射凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) | 製造商名稱: IPSEN PHARMA

舒得寧長效型注射凝膠劑90公絲

英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 90MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 | 劑型: 注射凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) | 製造商名稱: IPSEN PHARMA

舒得寧長效型注射凝膠劑120公絲

英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 120MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023925號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。2、治療無法切除、分化程度為良好或中度、局部進展或轉移性之胃、腸、胰臟神經內分泌腫瘤(GEP-NETs),以提升無惡化存... | 劑型: 注射凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) | 製造商名稱: IPSEN PHARMA

儷緻注射劑 500U

英文品名: Dysport, Powder for Injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BOTULINUM TYPE A TOXIN-HAEMAGGLUTININ COMPLEX | 製造商名稱: IPSEN LIMITED

達菲林長效注射劑3.75毫克

英文品名: Diphereline P.R. 3.75mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 攝護腺癌之輔助療法、子宮內膜異位症、子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療、性早熟之治療、女性不孕症在體外受精及胚胎植入﹝IVF-ET﹞之輔助治療、停經前早期乳癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN (ACETATE) | 製造商名稱: IPSEN PHARMA

達菲林注射劑0.1毫克

英文品名: Diphereline 0.1mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024383號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性不孕症、在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 製造商名稱: IPSEN PHARMA

癌必定膜衣錠 20毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.

癌必定膜衣錠 40毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027512號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.

癌必定膜衣錠 60毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 60mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.

殷克雷斯 注射劑

英文品名: Increlex Injection | 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2023/03/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 重度原發性IGF-1缺陷(原發性IGFD)適用2歲以上孩童之生長遲緩治療且合併有:●重度原發性類胰島素生長因子第1型(IGF-1)缺陷 ●因生長激素(GH)基因缺失而對生長激素產生中和性抗體。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECASERMIN | 製造商名稱: IPSEN BIOPHARMACEUTICALS | INC.

舒腹達易口服懸液(焦糖可可口味)

英文品名: SMECTAGO oral suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療2歲以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

舒腹寧易口服懸液(焦糖可可口味)

英文品名: SMECTAGO oral suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

舒腹寧 口服懸液用粉劑

英文品名: SMECTA, powder for oral suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

腹樂輕10g口服溶液用粉劑

英文品名: FORLAX 10G powder for oral solution in sachet. | 許可證字號: 衛部藥輸字第028188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和8歲以上兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MACROGOL 4000 | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

腹樂輕4g口服溶液用粉劑

英文品名: FORLAX 4G powder for oral solution in sachet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028384號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六個月到八歲兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 | 劑型: 口服溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MACROGOL 4000 | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

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法商益普生股份有限公司

食品業者登錄字號: A-127230363-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27230363 | 台北市信義區松仁路89號13樓

法商益普生股份有限公司

食品業者登錄字號: A-127230363-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27230363 | 台北市信義區松仁路89號13樓

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腹樂疏口服懸液用粉劑

英文品名: FORLAX 10G | 適應症: 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 4000 | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/06/11

舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲

英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 60MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE | 適應症: 治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 | 劑型: 注射凝膠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/02/17

殷克雷斯 注射劑

英文品名: Increlex Injectio | 適應症: 重度原發性IGF-1缺陷(原發性IGFD)適用2歲以上孩童之生長遲緩治療且合併有:●重度原發性類胰島素生長因子第1型(IGF-1)缺陷 ●因生長激素(GH)基因缺失而對生長激素產生中和性抗體。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECASERMIN | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/03/17

儷緻注射劑 300U

英文品名: Dysport, powder for solution for injection, 300U | 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/01

癌必定膜衣錠 20毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 20mg | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/12

癌必定膜衣錠 40毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 40mg | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/12

癌必定膜衣錠 60毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 60mg | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/12

舒腹寧 口服懸液用粉劑

英文品名: SMECTA, powder for oral suspensio | 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/09/30

腹樂輕10g口服溶液用粉劑

英文品名: FORLAX 10G powder for oral solution in sachet. | 適應症: 成人和8歲以上兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MACROGOL 4000 | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/10/21

舒腹寧易口服懸液(焦糖可可口味)

英文品名: SMECTAGO oral suspensio | 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/11/30

達菲林長效注射劑11.25毫克

英文品名: Diphereline P.R. 11.25 mg, Powder and Solvent for Suspension for Injection (I.M. or S.C.), 3-month p... | 適應症: 1. 攝護腺癌以及子宮內膜異位症之輔助治療。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予,用於治療高風險局部性或局部晚期攝護腺癌患者。 3. 治療中樞性性早熟 (意指女童 8 歲以前及男童 10 歲... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝;;小瓶;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/09/14

達菲林長效注射劑3.75毫克

英文品名: Diphereline P.R. 3.75mg | 適應症: 攝護腺癌之輔助療法、子宮內膜異位症、子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療、性早熟之治療、女性不孕症在體外受精及胚胎植入﹝IVF-ET﹞之輔助治療、停經前早期乳癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿附輸注器;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPTORELIN (ACETATE) | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/02/17

舒腹達口服懸液用粉劑

英文品名: SMECTA, POWDER FOR ORAL SUSPENSION | 適應症: 治療2歲(含)以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/31

舒得寧長效型注射凝膠劑120公絲

英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 120MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE | 適應症: 1.治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。2、治療無法切除、分化程度為良好或中度、局部進展或轉移性之胃、腸、胰臟神經內分泌腫瘤(GEP-NETs),以提升無惡化存... | 劑型: 注射凝膠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/02/17

儷緻注射劑 500U

英文品名: Dysport, Powder for Injection | 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BOTULINUM TYPE A TOXIN-HAEMAGGLUTININ COMPLEX | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/09/10

舒腹達易口服懸液(焦糖可可口味)

英文品名: SMECTAGO oral suspensio | 適應症: 治療2歲以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/03/12

達菲林注射劑0.1毫克

英文品名: Diphereline 0.1mg | 適應症: 女性不孕症、在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 注射瓶;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/02/17

腹樂輕4g口服溶液用粉劑

英文品名: FORLAX 4G powder for oral solution in sachet | 適應症: 六個月到八歲兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 | 劑型: 口服溶液用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MACROGOL 4000 | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/11/07

腹樂疏口服懸液用粉劑

英文品名: FORLAX 10G | 適應症: 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 4000 | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/06/11

舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲

英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 60MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE | 適應症: 治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 | 劑型: 注射凝膠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/02/17

殷克雷斯 注射劑

英文品名: Increlex Injectio | 適應症: 重度原發性IGF-1缺陷(原發性IGFD)適用2歲以上孩童之生長遲緩治療且合併有:●重度原發性類胰島素生長因子第1型(IGF-1)缺陷 ●因生長激素(GH)基因缺失而對生長激素產生中和性抗體。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECASERMIN | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/03/17

儷緻注射劑 300U

英文品名: Dysport, powder for solution for injection, 300U | 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/01

癌必定膜衣錠 20毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 20mg | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/12

癌必定膜衣錠 40毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 40mg | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/12

癌必定膜衣錠 60毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 60mg | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/12

舒腹寧 口服懸液用粉劑

英文品名: SMECTA, powder for oral suspensio | 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/09/30

腹樂輕10g口服溶液用粉劑

英文品名: FORLAX 10G powder for oral solution in sachet. | 適應症: 成人和8歲以上兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MACROGOL 4000 | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/10/21

舒腹寧易口服懸液(焦糖可可口味)

英文品名: SMECTAGO oral suspensio | 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/11/30

達菲林長效注射劑11.25毫克

英文品名: Diphereline P.R. 11.25 mg, Powder and Solvent for Suspension for Injection (I.M. or S.C.), 3-month p... | 適應症: 1. 攝護腺癌以及子宮內膜異位症之輔助治療。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予,用於治療高風險局部性或局部晚期攝護腺癌患者。 3. 治療中樞性性早熟 (意指女童 8 歲以前及男童 10 歲... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝;;小瓶;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/09/14

達菲林長效注射劑3.75毫克

英文品名: Diphereline P.R. 3.75mg | 適應症: 攝護腺癌之輔助療法、子宮內膜異位症、子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療、性早熟之治療、女性不孕症在體外受精及胚胎植入﹝IVF-ET﹞之輔助治療、停經前早期乳癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿附輸注器;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPTORELIN (ACETATE) | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/02/17

舒腹達口服懸液用粉劑

英文品名: SMECTA, POWDER FOR ORAL SUSPENSION | 適應症: 治療2歲(含)以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/31

舒得寧長效型注射凝膠劑120公絲

英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 120MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE | 適應症: 1.治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。2、治療無法切除、分化程度為良好或中度、局部進展或轉移性之胃、腸、胰臟神經內分泌腫瘤(GEP-NETs),以提升無惡化存... | 劑型: 注射凝膠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/02/17

儷緻注射劑 500U

英文品名: Dysport, Powder for Injection | 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BOTULINUM TYPE A TOXIN-HAEMAGGLUTININ COMPLEX | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/09/10

舒腹達易口服懸液(焦糖可可口味)

英文品名: SMECTAGO oral suspensio | 適應症: 治療2歲以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/03/12

達菲林注射劑0.1毫克

英文品名: Diphereline 0.1mg | 適應症: 女性不孕症、在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 注射瓶;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/02/17

腹樂輕4g口服溶液用粉劑

英文品名: FORLAX 4G powder for oral solution in sachet | 適應症: 六個月到八歲兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 | 劑型: 口服溶液用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MACROGOL 4000 | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/11/07

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燈號: 黃燈 | 更新日期: 2025/05/16

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有關義大利AIFA-Product Quality and Counterfeiting Office通報藥品「Dysport」(批號A00703及F05302)於境外發現偽品流通,國內並未輸入該警訊...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2016/02/24

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Ipsen Pty Ltd發布藥品訊息SOMATULINE AUTOGEL (lanreotide as acetate) solution for injection prefilled syr...

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有關義大利AIFA-Product Quality and Counterfeiting Office通報藥品「Dysport」(批號A00703及F05302)於境外發現偽品流通,國內並未輸入該警訊...

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臺北市信義區松仁路89號13樓
許怡珮27230363核准登記

登記地址: 臺北市信義區松仁路89號13樓 | 負責人: 許怡珮 | 統編: 27230363 | 核准登記

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與舒得寧長效型注射凝膠劑90公絲同分類的未註銷藥品許可證資料集

"膚博氏"百百傷軟膏

英文品名: Bye Bye Sarn Ointment | 適應症: 刀傷、擦傷、燙傷、燒傷、膿皰疹、水皰疹、濕疹、面皰、皮膚糜爛、蟲類咬傷、其他外傷及搔癢性皮膚病症。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL (EQ TO CARBOWAX) (EQ TO MACROGOL);;JECORIS PISCIS FORTE OIL;;SULFADIAZINE;;DIPHE... | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

得可爽片

英文品名: DECASON TABLETS | 適應症: 風濕性關節炎、急性痛風性關節炎、皮膚筋炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、過敏性皮膚炎、藥物過敏 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/10

安保心注射液

英文品名: UABASIN INJECTION | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: OUABAIN | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"信東"安可健注射液

英文品名: VAGOSTIN INJECTION | 適應症: 腸管麻痺、筋無力症、血管痙攣性疾患、眼筋無力症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

回諾美泰納注射液

英文品名: PHENOBITAL SODIUM INJECTION | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安妥針

英文品名: ANTALL INJECTION | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、小兒、嬰兒苔癬、鼻炎、支氣管性氣喘及其他過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

黃體素注射液25公絲

英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG "SINTONG" | 適應症: 迫切性、習慣性流產、月經過多、多發性月經、月經稀少、續發性及原發性無月經、痛經 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

回樂敏針

英文品名: HECIRAMIN INJECTION | 適應症: 膀胱尿道炎、腎盂炎、手術後尿閉、手術後腐敗性併發症、外科、婦人科手術後之膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: METHENAMINE (HEXAMETHYLENETETRAMINE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

施保伴注射液

英文品名: SUPERPAN INJECTION | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"信東"美露針注射液5毫克

英文品名: MERO INJECTION 5MG | 適應症: 喉頭炎、咽頭炎、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、手術後咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

攣怕斯注射液

英文品名: DESPAS INJECTION | 適應症: 胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障害、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安利生注射液

英文品名: ALISIN INJECTION | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

心安寧針

英文品名: ASIPHYLLINE-M INJECTION | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

咳平匹膠囊

英文品名: SINKOPINE-P CAPSULES | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘等引起之咳嗽) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

強肝敏針

英文品名: THIOCTOMIN INJECTION | 適應症: 強肝、解毒、代謝促進 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"膚博氏"百百傷軟膏

英文品名: Bye Bye Sarn Ointment | 適應症: 刀傷、擦傷、燙傷、燒傷、膿皰疹、水皰疹、濕疹、面皰、皮膚糜爛、蟲類咬傷、其他外傷及搔癢性皮膚病症。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL (EQ TO CARBOWAX) (EQ TO MACROGOL);;JECORIS PISCIS FORTE OIL;;SULFADIAZINE;;DIPHE... | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

得可爽片

英文品名: DECASON TABLETS | 適應症: 風濕性關節炎、急性痛風性關節炎、皮膚筋炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、過敏性皮膚炎、藥物過敏 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/10

安保心注射液

英文品名: UABASIN INJECTION | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: OUABAIN | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"信東"安可健注射液

英文品名: VAGOSTIN INJECTION | 適應症: 腸管麻痺、筋無力症、血管痙攣性疾患、眼筋無力症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

回諾美泰納注射液

英文品名: PHENOBITAL SODIUM INJECTION | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安妥針

英文品名: ANTALL INJECTION | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、小兒、嬰兒苔癬、鼻炎、支氣管性氣喘及其他過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

黃體素注射液25公絲

英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG "SINTONG" | 適應症: 迫切性、習慣性流產、月經過多、多發性月經、月經稀少、續發性及原發性無月經、痛經 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

回樂敏針

英文品名: HECIRAMIN INJECTION | 適應症: 膀胱尿道炎、腎盂炎、手術後尿閉、手術後腐敗性併發症、外科、婦人科手術後之膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: METHENAMINE (HEXAMETHYLENETETRAMINE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

施保伴注射液

英文品名: SUPERPAN INJECTION | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"信東"美露針注射液5毫克

英文品名: MERO INJECTION 5MG | 適應症: 喉頭炎、咽頭炎、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、手術後咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

攣怕斯注射液

英文品名: DESPAS INJECTION | 適應症: 胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障害、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安利生注射液

英文品名: ALISIN INJECTION | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

心安寧針

英文品名: ASIPHYLLINE-M INJECTION | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

咳平匹膠囊

英文品名: SINKOPINE-P CAPSULES | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘等引起之咳嗽) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

強肝敏針

英文品名: THIOCTOMIN INJECTION | 適應症: 強肝、解毒、代謝促進 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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