"新歷芳"硬空膠囊00號
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"新歷芳"硬空膠囊00號的英文品名是Empty Hard Capsules No.00 "S.L.F.", 適應症是製劑用。, 劑型是硬空膠囊劑, 包裝是塑膠袋裝, 主成分略述是GELATIN, 申請商名稱是新歷芳企業股份有限公司, 有效日期是2028/05/25.
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| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 870920 | 所代表法人: | 新歷芳企業股份有限公司 | 統一編號: 97545210 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 406440 | 所代表法人: | 新歷芳企業股份有限公司 | 統一編號: 97545210 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 237078 | 所代表法人: | 新歷芳企業股份有限公司 | 統一編號: 97545210 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 456930 | 所代表法人: | 新歷芳企業股份有限公司 | 統一編號: 97545210 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 115200 | 所代表法人: | 新歷芳企業股份有限公司 | 統一編號: 97545210 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 4788 | 所代表法人: | 新歷芳企業股份有限公司 | 統一編號: 97545210 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 4500 | 所代表法人: | 新歷芳企業股份有限公司 | 統一編號: 97545210 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 119700 | 所代表法人: | 新歷芳企業股份有限公司 | 統一編號: 97545210 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 63451 | 所代表法人: | 新歷芳企業股份有限公司 | 統一編號: 97545210 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 870920 | 所代表法人: | 新歷芳企業股份有限公司 | 統一編號: 97545210 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 406440 | 所代表法人: | 新歷芳企業股份有限公司 | 統一編號: 97545210 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 237078 | 所代表法人: | 新歷芳企業股份有限公司 | 統一編號: 97545210 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 456930 | 所代表法人: | 新歷芳企業股份有限公司 | 統一編號: 97545210 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 115200 | 所代表法人: | 新歷芳企業股份有限公司 | 統一編號: 97545210 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 4788 | 所代表法人: | 新歷芳企業股份有限公司 | 統一編號: 97545210 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 4500 | 所代表法人: | 新歷芳企業股份有限公司 | 統一編號: 97545210 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 119700 | 所代表法人: | 新歷芳企業股份有限公司 | 統一編號: 97545210 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 63451 | 所代表法人: | 新歷芳企業股份有限公司 | 統一編號: 97545210 |
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| 統一編號: 97545210 | 電話號碼: 04-23303305#30 | 臺中市霧峰區吉峰里吉峰路31號 |
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| 臺中市霧峰區吉峰里吉峰路31號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業,08食品製造業 | 登記編號: 99641209 | 統一編號: 97545210 |
臺中市霧峰區吉峰里吉峰路31號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業,08食品製造業 | 登記編號: 99641209 | 統一編號: 97545210 |
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| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 97545210 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99641209 | 臺中市霧峰區吉峰里吉峰路31號 |
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 97545210 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99641209 | 臺中市霧峰區吉峰里吉峰路31號 |
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| 英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.0 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/12 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 |
| 英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.00 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012966號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 |
| 英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.2 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2020/06/02 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證遺失補發 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 |
| 英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.3 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2020/05/14 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證遺失補發 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 |
| 英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.4 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/08 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 |
| 英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.1 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2020/07/17 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證遺失補發 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 |
| 英文品名: Empty Hard Capsules No.00 "S.L.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060448號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 |
| 英文品名: Empty Hard Capsules No.0 "S.L.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060449號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 |
| 英文品名: Empty Hard Capsules No.2 "S.L.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060450號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 |
| 英文品名: Empty Hard Capsules No.4 "S.L.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060451號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 |
| 英文品名: Empty Hard Capsules No.1 "S.L.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 |
| 英文品名: Empty Hard Capsules No.3 "S.L.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060453號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 |
英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.0 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/12 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 |
英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.00 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012966號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 |
英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.2 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2020/06/02 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證遺失補發 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 |
英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.3 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2020/05/14 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證遺失補發 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 |
英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.4 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/08 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 |
英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.1 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2020/07/17 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證遺失補發 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 |
英文品名: Empty Hard Capsules No.00 "S.L.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060448號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 |
英文品名: Empty Hard Capsules No.0 "S.L.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060449號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 |
英文品名: Empty Hard Capsules No.2 "S.L.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060450號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 |
英文品名: Empty Hard Capsules No.4 "S.L.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060451號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 |
英文品名: Empty Hard Capsules No.1 "S.L.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 |
英文品名: Empty Hard Capsules No.3 "S.L.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060453號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: B-197545210-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97545210 | 台中市霧峰區吉峰里吉峰路31號 |
| 食品業者登錄字號: B-197545210-00001-3 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 97545210 | 台中市霧峰區吉峰里吉峰路31號 |
| 食品業者登錄字號: B-197545210-00002-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 97545210 | 台中市霧峰區吉峰里吉峰路31號 |
食品業者登錄字號: B-197545210-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97545210 | 台中市霧峰區吉峰里吉峰路31號 |
食品業者登錄字號: B-197545210-00001-3 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 97545210 | 台中市霧峰區吉峰里吉峰路31號 |
食品業者登錄字號: B-197545210-00002-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 97545210 | 台中市霧峰區吉峰里吉峰路31號 |
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| 英文品名: Empty Hard Capsules No.0 "S.L.F." | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: Empty Hard Capsules No.2 "S.L.F." | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: Empty Hard Capsules No.4 "S.L.F." | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: Empty Hard Capsules No.1 "S.L.F." | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: Empty Hard Capsules No.3 "S.L.F." | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.00 "S.L.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 |
英文品名: Empty Hard Capsules No.0 "S.L.F." | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: Empty Hard Capsules No.2 "S.L.F." | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: Empty Hard Capsules No.4 "S.L.F." | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: Empty Hard Capsules No.1 "S.L.F." | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: Empty Hard Capsules No.3 "S.L.F." | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.00 "S.L.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 |
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 新歷芳企業 ...) | 資料集識別碼: 134840 | 詮釋資料更新時間: 2024-10-18 14:34:01 | 品質檢測: 白金 | 檔案格式: JSON;CSV | 編碼格式: UTF-8;UTF-8 | 提供機關: 臺中市政府都市發展局 | 服務分類: 公共資訊 | 資料集描述: 發布實施「變更霧峰都市計畫(部分農業區為乙種工業區)(配合新歷芳企業股份有限公司擴廠)案」暨「擬定霧峰都市計畫(部分農業區為乙種工業區)(配合新歷芳企業股份有限公司擴廠)細部計畫案」計畫書、圖,並自1... @ 政府資料開放平臺資料集清單 |
| 資料集識別碼: 171805 | 詮釋資料更新時間: 2024-12-10 15:10:46 | 品質檢測: 白金 | 檔案格式: JSON;CSV | 編碼格式: UTF-8;UTF-8 | 提供機關: 臺中市政府都市發展局 | 服務分類: 公共資訊 | 資料集描述: 發布實施「變更霧峰都市計畫(部分農業區為乙種工業區)(配合新歷芳企業股份有限公司擴廠)案」暨「擬定霧峰都市計畫(部分農業區為乙種工業區)(配合新歷芳企業股份有限公司擴廠)細部計畫案」計畫書、圖,並自1... @ 政府資料開放平臺資料集清單 |
資料集識別碼: 134840 | 詮釋資料更新時間: 2024-10-18 14:34:01 | 品質檢測: 白金 | 檔案格式: JSON;CSV | 編碼格式: UTF-8;UTF-8 | 提供機關: 臺中市政府都市發展局 | 服務分類: 公共資訊 | 資料集描述: 發布實施「變更霧峰都市計畫(部分農業區為乙種工業區)(配合新歷芳企業股份有限公司擴廠)案」暨「擬定霧峰都市計畫(部分農業區為乙種工業區)(配合新歷芳企業股份有限公司擴廠)細部計畫案」計畫書、圖,並自1... @ 政府資料開放平臺資料集清單 |
資料集識別碼: 171805 | 詮釋資料更新時間: 2024-12-10 15:10:46 | 品質檢測: 白金 | 檔案格式: JSON;CSV | 編碼格式: UTF-8;UTF-8 | 提供機關: 臺中市政府都市發展局 | 服務分類: 公共資訊 | 資料集描述: 發布實施「變更霧峰都市計畫(部分農業區為乙種工業區)(配合新歷芳企業股份有限公司擴廠)案」暨「擬定霧峰都市計畫(部分農業區為乙種工業區)(配合新歷芳企業股份有限公司擴廠)細部計畫案」計畫書、圖,並自1... @ 政府資料開放平臺資料集清單 |
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新歷芳企業股份有限公司 登記地址: 臺中市霧峰區吉峰里吉峰路31號 | 負責人: 郭櫻真 | 統編: 97545210 | 核准設立 |
在『未註銷藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: MAGALDRATE POWDER (TYPE C410) | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/03 |
| 英文品名: NIMOTOP F.C. TABLETS 30MG | 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起蜘蛛膜下出血後、腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIMODIPINE | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/04 |
| 英文品名: NIMOTOP INFUSION SOLUTION 0.02%W/V | 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起之蜘蛛膜下出血後,腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝附輸注器 | 藥品類別: | 主成分略述: NIMODIPINE | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/04 |
| 英文品名: MICONAZOLE NITRATE | 適應症: 抗黴菌。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2021/11/05 |
| 英文品名: ATROVENT NEBULISER SOLUTION 0.5MG/2ML IN UNIT-DOSE VIALS | 適應症: 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 1dose/vial,100 支以下盒裝附等支數稀釋液(單支盒裝0.5mL of solvent in Pre-filled syringe;五支盒裝0.5mL;;塑膠瓶盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/05 |
| 英文品名: Methotrexat "Ebewe" | 適應症: 妊娠性絨毛上皮癌、破壞性絨毛上皮腺腫、水囊狀胎塊、急性、亞急性、淋巴球性及腦膜性白血病、淋巴肉腫 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/13 |
| 英文品名: MAGALDRATE PASTE | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: 原料藥糊劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/23 |
| 英文品名: PK-MERZ FILM-COATED TABLETS | 適應症: 帕金森氏病、預防及治療A型流行性感冒症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE SULFATE | 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 | 有效日期: 2019/08/02 |
| 英文品名: LEVOHALTE TABLETS | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOMEPROMAZINE MALEATE(METHOTRIMEPRAZINE MALEATE) | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2021/12/24 |
| 英文品名: HONPO SEIROGAN | 適應症: 下痢、胃腸炎。 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: WOOD CREOSOTE;;SOPHORA RED POWDER;;CITRUS UNSHIN PEEL POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDE... | 申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司 | 有效日期: 2027/05/17 |
| 英文品名: MEQUITAZINE | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MEQUITAZINE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/22 |
| 英文品名: LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE | 適應症: 止瀉劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 一龍化學貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/06 |
| 英文品名: STESOLID RECTAL TUBE 10MG | 適應症: 小孩熱痙攣、癲癇患者抽搐發作、牙科手術或輕微手術前或檢查前之鎮靜劑。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/11 |
| 英文品名: FORLAX 10G | 適應症: 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 4000 | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/06/11 |
| 英文品名: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 適應症: 鎮靜劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/13 |
英文品名: MAGALDRATE POWDER (TYPE C410) | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/03 |
英文品名: NIMOTOP F.C. TABLETS 30MG | 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起蜘蛛膜下出血後、腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIMODIPINE | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/04 |
英文品名: NIMOTOP INFUSION SOLUTION 0.02%W/V | 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起之蜘蛛膜下出血後,腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝附輸注器 | 藥品類別: | 主成分略述: NIMODIPINE | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/04 |
英文品名: MICONAZOLE NITRATE | 適應症: 抗黴菌。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2021/11/05 |
英文品名: ATROVENT NEBULISER SOLUTION 0.5MG/2ML IN UNIT-DOSE VIALS | 適應症: 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 1dose/vial,100 支以下盒裝附等支數稀釋液(單支盒裝0.5mL of solvent in Pre-filled syringe;五支盒裝0.5mL;;塑膠瓶盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/05 |
英文品名: Methotrexat "Ebewe" | 適應症: 妊娠性絨毛上皮癌、破壞性絨毛上皮腺腫、水囊狀胎塊、急性、亞急性、淋巴球性及腦膜性白血病、淋巴肉腫 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/13 |
英文品名: MAGALDRATE PASTE | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: 原料藥糊劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/23 |
英文品名: PK-MERZ FILM-COATED TABLETS | 適應症: 帕金森氏病、預防及治療A型流行性感冒症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE SULFATE | 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 | 有效日期: 2019/08/02 |
英文品名: LEVOHALTE TABLETS | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOMEPROMAZINE MALEATE(METHOTRIMEPRAZINE MALEATE) | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2021/12/24 |
英文品名: HONPO SEIROGAN | 適應症: 下痢、胃腸炎。 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: WOOD CREOSOTE;;SOPHORA RED POWDER;;CITRUS UNSHIN PEEL POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDE... | 申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司 | 有效日期: 2027/05/17 |
英文品名: MEQUITAZINE | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MEQUITAZINE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/22 |
英文品名: LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE | 適應症: 止瀉劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 一龍化學貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/06 |
英文品名: STESOLID RECTAL TUBE 10MG | 適應症: 小孩熱痙攣、癲癇患者抽搐發作、牙科手術或輕微手術前或檢查前之鎮靜劑。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/11 |
英文品名: FORLAX 10G | 適應症: 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 4000 | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/06/11 |
英文品名: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 適應症: 鎮靜劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/13 |
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