壓達能軟膠囊5毫克
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中文品名壓達能軟膠囊5毫克的英文品名是ATANAAL CAPSULE 5, 適應症是狹心症(心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine短效劑型治療高血壓，可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用nifedipine短效劑型治療高血壓，且不建議舌下投予nifedipine膠囊。, 劑型是軟膠囊劑, 包裝是PVC-ALU 鋁箔盒裝, 主成分略述是NIFEDIPINE, 申請商名稱是曼哈頓企業有限公司, 有效日期是2024/09/02.
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 曼哈頓企業有限公司 | 統一編號: 86040213 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 曼哈頓企業有限公司 | 統一編號: 86040213 |
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| 統一編號: 86040213 | 電話號碼: 07-7230094 | 高雄市三民區正興路11號17樓之3 |
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| 英文品名: Gesure Granules | 許可證字號: 衛署藥製字第048685號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患的自覺症狀及他覺所見的改善、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM SILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Ulban A Gran. | 許可證字號: 衛署藥輸字第024857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
| 英文品名: ALEPAN TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: Anformin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049659號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: CARDIOBREN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: TEIKOKU MEDIX CO., LTD. |
| 英文品名: Smartgen Tab. 2 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失智症之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ATANAAL CAPSULE 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022593號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine短效劑型治療高血壓，可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用nif... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: SHIBAKAWA PLANT OF FUJI CAPSULE CO., LTD. |
| 英文品名: Saporal Granules | 許可證字號: 衛署藥製字第050117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、痰多、喉嚨發炎等所引起的嗄聲、喉嚨乾燥。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE;;POLYGALA RADIX;;ARMENIACAE SEMEN;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC A... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DAR-LING EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第032714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC SULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (e... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Gesure Granules | 許可證字號: 衛署藥製字第048685號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患的自覺症狀及他覺所見的改善、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM SILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Ulban A Gran. | 許可證字號: 衛署藥輸字第024857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
英文品名: ALEPAN TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Anformin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049659號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: CARDIOBREN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: TEIKOKU MEDIX CO., LTD. |
英文品名: Smartgen Tab. 2 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失智症之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ATANAAL CAPSULE 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022593號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine短效劑型治療高血壓，可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用nif... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: SHIBAKAWA PLANT OF FUJI CAPSULE CO., LTD. |
英文品名: Saporal Granules | 許可證字號: 衛署藥製字第050117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、痰多、喉嚨發炎等所引起的嗄聲、喉嚨乾燥。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE;;POLYGALA RADIX;;ARMENIACAE SEMEN;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC A... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DAR-LING EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第032714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC SULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (e... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: E-186040213-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86040213 | 高雄市三民區正興路11號17樓之3 |
食品業者登錄字號: E-186040213-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86040213 | 高雄市三民區正興路11號17樓之3 |
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| 英文品名: Gesure Granules | 適應症: 下記疾患的自覺症狀及他覺所見的改善、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;鋁箔包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM SILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2027/04/24 |
| 英文品名: Ulban A Gran. | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2028/07/15 |
| 英文品名: ALEPAN TABLETS 15MG | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXAZEPAM | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2029/03/04 |
| 英文品名: Anformin Tablets 850mg | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2028/09/15 |
| 英文品名: Smartgen Tab. 2 mg | 適應症: 失智症之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2025/01/20 |
| 英文品名: Saporal Granules | 適應症: 咳嗽、痰多、喉嚨發炎等所引起的嗄聲、喉嚨乾燥。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE;;GAMBIR;;PLATYCODI RADIX;;GLYCYRRHIZA RADIX;;L-MENTHOL ;;TAURINE (EQ TO... | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2029/04/29 |
| 英文品名: DAR-LING EYE DROPS | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ZINC SULFATE;;CHLORPHE... | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2028/05/16 |
英文品名: Gesure Granules | 適應症: 下記疾患的自覺症狀及他覺所見的改善、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;鋁箔包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM SILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2027/04/24 |
英文品名: Ulban A Gran. | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2028/07/15 |
英文品名: ALEPAN TABLETS 15MG | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXAZEPAM | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2029/03/04 |
英文品名: Anformin Tablets 850mg | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2028/09/15 |
英文品名: Smartgen Tab. 2 mg | 適應症: 失智症之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2025/01/20 |
英文品名: Saporal Granules | 適應症: 咳嗽、痰多、喉嚨發炎等所引起的嗄聲、喉嚨乾燥。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE;;GAMBIR;;PLATYCODI RADIX;;GLYCYRRHIZA RADIX;;L-MENTHOL ;;TAURINE (EQ TO... | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2029/04/29 |
英文品名: DAR-LING EYE DROPS | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ZINC SULFATE;;CHLORPHE... | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2028/05/16 |
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曼哈頓企業有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區青年一路1號之3 | 電話: 07-723-0094 |
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(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 曼哈頓企業)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
曼哈頓企業有限公司
高雄市三民區正興路11號17樓之3 | 柯仲祐 | 86040213 | 核准設立 |
| 曼哈頓企業有限公司 登記地址: 高雄市三民區正興路11號17樓之3 | 負責人: 柯仲祐 | 統編: 86040213 | 核准設立 |
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| 英文品名: PETOL INJECTION 250MG | 適應症: 腹部開刀後之腸管蠕動不全及麻痺性腸閉塞、慢性便秘 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTHENOL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/23 |
| 英文品名: SCOMINE S.C. TABLETS 10MG "JOHNSON" | 適應症: 胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管痙攣、膽石疝痛、膽管炎、膽石症、膽囊剔除後之症候群 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: PELONINE TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: SINKOPIN LIQUID | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: ASIPHYLLINE-M S.C. TABLETS | 適應症: 支氣管性氣喘、小孩氣喘、老人性夜間及一般感冒所引起之咳嗽、支氣管炎 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;METHYLEPH... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: CHULOMIN S.C. TABLETS | 適應症: 腳氣病、多發性神經炎及其他維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 木村貿易有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 |
| 英文品名: YUNWEI TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;GUAIACOL CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM H... | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/09 |
| 英文品名: WEIZUPIN POWDER | 適應症: 胃十二指腸潰瘍、胃酸過多、急性慢性胃炎、胃痛 | 劑型: 散劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;BORNEOL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;PROPANTHELINE BROMI... | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: URSOCID TABLETS "T.F." | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化（primary biliary cirrhosis, PBC）之肝功能改善 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27 |
| 英文品名: TILISE-DEXTROSE INJECTION "N.K." | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病及其他維生素Ｂ１缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/09 |
| 英文品名: AMPOLIN INJECTION | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陰性菌如：大腸菌、志賀氏菌、沙門氏菌、嗜血流行性感冒菌及革蘭氏陽性菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: TILISE INJECTION "N.K." | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病及其他維生素Ｂ１缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/09 |
| 英文品名: NINLAXIN TABLETS | 適應症: 肌肉緊張症、急性腰痛、挫傷、脊椎間板症候群、肌炎及脊髓炎痙攣、肌肉異常等伴隨之肌痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20 |
| 英文品名: RUBOLIN INJECTION 2.5% | 適應症: 骨骼疏鬆症男性性腺機能不足症、再生不良性貧血引起之體質極度消耗、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: DESMAN INJECTION | 適應症: 鐵缺乏之急性貧血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: IRON DEXTRAN | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: PETOL INJECTION 250MG | 適應症: 腹部開刀後之腸管蠕動不全及麻痺性腸閉塞、慢性便秘 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTHENOL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/23 |
英文品名: SCOMINE S.C. TABLETS 10MG "JOHNSON" | 適應症: 胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管痙攣、膽石疝痛、膽管炎、膽石症、膽囊剔除後之症候群 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: PELONINE TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: SINKOPIN LIQUID | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: ASIPHYLLINE-M S.C. TABLETS | 適應症: 支氣管性氣喘、小孩氣喘、老人性夜間及一般感冒所引起之咳嗽、支氣管炎 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;METHYLEPH... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: CHULOMIN S.C. TABLETS | 適應症: 腳氣病、多發性神經炎及其他維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 木村貿易有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 |
英文品名: YUNWEI TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;GUAIACOL CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM H... | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/09 |
英文品名: WEIZUPIN POWDER | 適應症: 胃十二指腸潰瘍、胃酸過多、急性慢性胃炎、胃痛 | 劑型: 散劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;BORNEOL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;PROPANTHELINE BROMI... | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: URSOCID TABLETS "T.F." | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化（primary biliary cirrhosis, PBC）之肝功能改善 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27 |
英文品名: TILISE-DEXTROSE INJECTION "N.K." | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病及其他維生素Ｂ１缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/09 |
英文品名: AMPOLIN INJECTION | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陰性菌如：大腸菌、志賀氏菌、沙門氏菌、嗜血流行性感冒菌及革蘭氏陽性菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: TILISE INJECTION "N.K." | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病及其他維生素Ｂ１缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/09 |
英文品名: NINLAXIN TABLETS | 適應症: 肌肉緊張症、急性腰痛、挫傷、脊椎間板症候群、肌炎及脊髓炎痙攣、肌肉異常等伴隨之肌痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20 |
英文品名: RUBOLIN INJECTION 2.5% | 適應症: 骨骼疏鬆症男性性腺機能不足症、再生不良性貧血引起之體質極度消耗、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: DESMAN INJECTION | 適應症: 鐵缺乏之急性貧血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: IRON DEXTRAN | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
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