"立大" 利度卡因
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"立大" 利度卡因的英文品名是LIDOCAINE "DELTA", 適應症是局部痲醉劑, 劑型是（粉）, 包裝是０．５公斤以上, 主成分略述是LIDOCAINE, 申請商名稱是立大化成工業股份有限公司, 有效日期是2029/05/21.

#"立大" 利度卡因的地圖

許可證字號	衛署藥製字第012526號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/21
發證日期	1977/05/21
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101252604
中文品名	"立大" 利度卡因
英文品名	LIDOCAINE "DELTA"
適應症	局部痲醉劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LIDOCAINE
申請商名稱	立大化成工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城工業區民生街１５號
申請商統一編號	34432512
製造商名稱	立大化成工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城工業區民生街１５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第012526號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/21

發證日期

1977/05/21

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101252604

中文品名

"立大" 利度卡因

英文品名

LIDOCAINE "DELTA"

適應症

局部痲醉劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LIDOCAINE

申請商名稱

立大化成工業股份有限公司

申請商地址

新北市土城工業區民生街１５號

申請商統一編號

34432512

製造商名稱

立大化成工業股份有限公司

製造廠廠址

新北市土城工業區民生街１５號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/03/13

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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立大化成工業股份有限公司

統一編號: 34432512 | 電話號碼: 02-22686357 | 新北市土城區民生街15號

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立大化成工業股份有限公司

主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 34432512 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里民生街一五號

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主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 34432512 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里民生街一五號

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葡萄酸氯己西汀溶液（克羅希西定）	英文品名: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020511號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/02/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
異菸/醯/甲基磺酸鈉	英文品名: IHMS "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008782號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/08/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
氯若沙宗	英文品名: CHLORZOXAZONE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017035號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
二硫胺明	英文品名: THIAMINE DISULFIDE "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/08/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素乙１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
柳胺明	英文品名: BENASALICIN (DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE) \| 許可證字號: 內衛藥製字第007731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/07/07 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1991/08/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗過敏性疾患 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
氯美查能	英文品名: CHLORMEZANONE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001556號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/07/07 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1998/07/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
四氫麩基二硫胺明	英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第006459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素乙１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
鞣酸二苯胺明	英文品名: BENATANNIN (DIPHENHYDRAMINE TANNATE) \| 許可證字號: 內衛藥製字第007729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/07/07 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1991/08/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗過敏性疾患 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
己二酸	英文品名: PIPERAZINE ADIPATE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛔蟲、蟯蟲驅除劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
耐力適酸	英文品名: NALIDIXIC ACID "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005713號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陰性球、桿菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
十一烯酸鋅	英文品名: ZINC UNDECYLENATE "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第016981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
鹽酸硫胺明	英文品名: THIAMINE HCL "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001124號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素乙缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
鹽酸氯己西汀	英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020510號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/02/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
蘋果酸氯酚胺明	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/08/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
鹽酸甲苯磺胺	英文品名: HOMOSULFAMINE HYDROCHLORIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/07/07 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1998/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 好氣性、嫌氣性菌單獨感染或混合感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAFENIDE HCL \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
硬脂酸鎂	英文品名: MAGNESIUM STEARATE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 潤滑劑、散佈劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
鹽酸丙基二硫胺明	英文品名: THIAMIME PROPYLDISUFIDE HYDROCHLORIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROSULTIAMINE HCL \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
"立大"普魯乙胺命	英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/08/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
洗脫力邁	英文品名: CETRIMIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012536號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌清潔劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETRIMIDE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
二羥丙基茶/	英文品名: DIPROPHYLLINE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第006343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPROPHYLLINE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

異菸/醯/甲基磺酸鈉

氯若沙宗

二硫胺明

柳胺明

氯美查能

四氫麩基二硫胺明

鞣酸二苯胺明

己二酸

耐力適酸

十一烯酸鋅

鹽酸硫胺明

鹽酸氯己西汀

蘋果酸氯酚胺明

鹽酸甲苯磺胺

硬脂酸鎂

鹽酸丙基二硫胺明

"立大"普魯乙胺命

洗脫力邁

二羥丙基茶/

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立大化成工業股份有限公司

公司統一編號: 34432512 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市土城區民生街15號 | 食品業者登錄字號: F-134432512-00000-7

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未註銷藥品許可證資料集資料集的 "立大" 利度卡因相關資料

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"立大"普魯乙胺命	英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" \| 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/08/25
二羥丙基茶/	英文品名: DIPROPHYLLINE "DELTA" \| 適應症: 支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPROPHYLLINE \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/04/18
"立大" 鹽酸利度卡因	英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "DELTA" \| 適應症: 局部痲醉劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/21
癒創木酚磺酸鉀	英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "DELTA" \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/12/19
"立大"咖啡	英文品名: CAFFEINE "DELTA" \| 適應症: 中樞神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ２５公克以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAFFEINE \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/08/25
"立大" 甘油癒創木醚	英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/26
煤溜油酚磺酸鉀	英文品名: POTASSIUM CRESOLSULFONATE "DELTA" \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/01/06

"立大"普魯乙胺命

二羥丙基茶/

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癒創木酚磺酸鉀

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立大化成工業股份有限公司	統一編號: 34432512 \| 電話號碼: 02-22686357 \| 新北市土城區民生街15號 @ 出進口廠商登記資料
立大化成工業股份有限公司	公司統一編號: 34432512 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 新北市土城區民生街15號 \| 食品業者登錄字號: F-134432512-00000-7 @ 食品業者登錄資料集
立大化成工業股份有限公司	主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 34432512 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 新北市土城區沛陂里民生街一五號 @ 登記工廠名錄
鹽酸四氫麩基二硫胺明	英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYLDISULFIDE HCL "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸丙基二硫胺明	英文品名: THIAMIME PROPYLDISUFIDE HYDROCHLORIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROSULTIAMINE HCL \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
癒創木酚磺酸鉀	英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005379號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"立大" 甘油癒創木醚	英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005436號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸甲苯磺胺	英文品名: HOMOSULFAMINE HYDROCHLORIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/07/07 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1998/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 好氣性、嫌氣性菌單獨感染或混合感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAFENIDE HCL \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

立大化成工業股份有限公司

統一編號: 34432512 | 電話號碼: 02-22686357 | 新北市土城區民生街15號

@ 出進口廠商登記資料

立大化成工業股份有限公司

公司統一編號: 34432512 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市土城區民生街15號 | 食品業者登錄字號: F-134432512-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

立大化成工業股份有限公司

主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 34432512 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里民生街一五號

@ 登記工廠名錄

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"立大" 鹽酸利度卡因	英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012525號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部痲醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"立大" 利度卡因	英文品名: LIDOCAINE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012526號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部痲醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"立大"咖啡	英文品名: CAFFEINE "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008778號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/08/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"立大"普魯乙胺命	英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/08/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"立大" 甘油癒創木醚	英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
"立大"咖啡	英文品名: CAFFEINE "DELTA" \| 適應症: 中樞神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ２５公克以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAFFEINE \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/08/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"立大"普魯乙胺命	英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" \| 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/08/25 @ 未註銷藥品許可證資料集

"立大" 鹽酸利度卡因

@ 全部藥品許可證資料集

"立大" 利度卡因

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"立大"咖啡

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"立大"普魯乙胺命

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"立大" 甘油癒創木醚

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鹽酸氯己西汀

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葡萄酸氯己西汀溶液（克羅希西定）

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葡萄酸氯己西汀溶液（克羅希西定）

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立大化成工業的黃頁資料

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立大化成工業股份有限公司 | 地址: 新北市土城區民生街15號1樓 | 電話: 02-2269-6685

名稱立大化成工業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
立大化成工業股份有限公司新北市土城區民生街15號	劉增雄	34432512	核准設立

立大化成工業股份有限公司

登記地址: 新北市土城區民生街15號 | 負責人: 劉增雄 | 統編: 34432512 | 核准設立

與"立大" 利度卡因同分類的未註銷藥品許可證資料集

"應元"安鈉咖注射液２５％	英文品名: ANNACA INJECTION 25% "Y.Y." \| 適應症: 心臟及呼吸衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CAFFEINE \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
巴利沙糖衣錠	英文品名: BALISA S.C. TABLETS \| 適應症: 胃腸管之痙攣及運動機能亢進：胃潰瘍、胃炎、賁門痙攣、膽管之痙攣及運動障礙：膽囊炎、膽管炎、尿路痙攣：尿路結石、膀胱痛、痙攣性月經困難症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/20
"福元" 恩得美膠囊25毫克	英文品名: INDOME CAPSULES 25MG "F.Y." \| 適應症: 骨骼與肌肉系統之多種發炎（如風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎）急性骨骼與肌肉上的疾病（如骨囊炎、腱炎） \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
福壽可鎮糖漿	英文品名: HUSCOTIN SYRUP \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
配尼西林Ｖ片４０００００單位	英文品名: PENICILLIN V TABLETS 400000U "C.C.P." \| 適應症: 對配尼西林具有感受性之微生物所引起之諸症狀、對革蘭氏陽性菌屬如：肺炎球菌屬、鏈球菌屬、葡萄球菌屬等所引起之感染均有效、也可治療革蘭氏陰性菌、淋菌性感染 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PENICILLIN V POTASSIUM (EQ TO PHENOXYMETHYL PENICILLIN POTASSIUM) \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 \| 有效日期: 2028/03/25
咳平膠囊	英文品名: SINKOPINE CAPSULES \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽） \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SENEGA POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;NOSCAPINE;;CAFFEINE;;PLATYCODON PO... \| 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
心惠寧注射液	英文品名: SINPHYLLIN INJECTION \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2028/03/25
美芬太0.25毫克膜衣錠	英文品名: Mayzent 0.25 mg film coated tablet \| 適應症: 成人次發進展型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis, SPMS) \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: iponimod fumaric acid \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2030/12/28
凡得適注射劑30毫克	英文品名: Firazyr 30 mg solution for injection in pre-filled syringe \| 適應症: 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童，在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema，HAE)急性發作時進行症狀治療。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: icatibant \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2031/01/28
戴克癲膠囊250毫克	英文品名: Diacomit Hard Capsules 250mg \| 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Stiripentol \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/05/18
戴克癲口服懸液粉劑500毫克	英文品名: Diacomit 500mg powder for oral suspension in sachet \| 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: PE鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Stiripentol \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/05/18
戴克癲口服懸液粉劑250毫克	英文品名: Diacomit 250mg powder for oral suspension in sachet \| 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: PE鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Stiripentol \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/05/18
戴克癲膠囊500毫克	英文品名: Diacomit Hard Capsules 500mg \| 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Stiripentol \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/05/18
勵脈展素注射劑1毫克/毫升	英文品名: Remodulin Injection for infusion 1mg/ml \| 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Treprostinil \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/08/02
勵脈展素注射劑2.5毫克/毫升	英文品名: Remodulin Injection for infusion 2.5mg/ml \| 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Treprostinil \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/08/02