英文品名: BETTER-IODINE HYDROCORTISONE OINTMENT "WEI-MING" | 許可證字號: 衛署藥製字第012227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、刀傷、創傷、凍傷、接觸性皮膚炎、濕疹、尿布疹、皮膚葡萄球菌、鏈球菌感染症(膿痂疹、膿庖疹、化膿性皮膚炎、皮膚潰瘍、癤、痤瘡、尋常毛瘡)白癬菌感染症(頭部白癬、汗庖狀白癬)藥疹、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: BETTER-IODINE ALCOHOLIC SOLUTION "WEI-MING" | 許可證字號: 衛署藥製字第007220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SOFT-ONE ANTISEPTIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第006809號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燒傷、創傷及手術前皮膚之清潔、器械之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: AMINOPHYLLINE ANHYDROUS FINE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: Aminophylline (Theophylline-ethylenediamine) | 製造商名稱: Siegfried PharmaChemikalien Minden GmbH |
英文品名: CARISOPRODOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARISOPRODOL | 製造商名稱: Siegfried Evionnaz SA |
英文品名: BETTER-IODINE GARGLE (POVIDONE IODINE) "WEI-MING" | 許可證字號: 衛署藥製字第010661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MICROCEL | 許可證字號: 衛署藥製字第003082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 賦形劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CELLULOSE MICROCRYSTALLINE (MICROCRYSTALLINE CELLULOSE) | 製造商名稱: 惠民製藥股份有限公司淡水一廠 |
英文品名: STA-RX 1500 STARCH "WEI MING" | 許可證字號: 衛署藥製字第000973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 粘合劑、崩解劑、賦形劑、流動輔助劑 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH) | 製造商名稱: 惠民製藥股份有限公司淡水一廠 |
英文品名: SOFT-ONE HOSPITAL CONCENTRATE LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第027062號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燒傷、創傷、及手術前皮膚清潔器械之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: HEAL-S ANTISEPTIC SKIN CLEANSER (CHLORHEXIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚創面之清潔消毒、外科用擦洗及醫護人員手部消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SILVER SULFADIAZINE "WEI-MING" | 許可證字號: 衛署藥製字第016497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 製造商名稱: 惠民製藥股份有限公司淡水一廠 |
英文品名: L-DOPA POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第003343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 巴金森氏病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LEVODOPA | 製造商名稱: 惠民製藥股份有限公司淡水一廠 |
英文品名: CETRIMIDE B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第001318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/02/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 燒傷、創傷及手術前皮膚之清潔、器械之消毒 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CETRIMIDE | 製造商名稱: ABM CHEMICAL LTD. |
英文品名: SOFT & NEAT OINTMENT (HEXACHLOROPHENE)"WEI-MING" | 許可證字號: 衛署藥製字第000974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科擦拭用、供皮膚抑菌使用目的之清潔劑 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ABAGIN-U INJECTION 500MG | 許可證字號: 內衛藥製字第008256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
英文品名: (+)-PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL D- | 製造商名稱: Siegfried PharmaChemikalien Minden GmbH |
英文品名: Better-Iodine Vaginal Douche "Wei-Ming" (Povidone Iodine) | 許可證字號: 衛署藥製字第011937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度陰道刺激,搔癢及疼腫之緩解。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: VITAMIN E TPGS, NF GRADE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/10/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素E。 | 劑型: 原料藥蠟狀劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN E POLYETHYLENE GLYCOL SUCCINATE | 製造商名稱: PEBOC LTD. IND. ESTATE |
英文品名: Theophylline Anhydrous | 許可證字號: 衛署藥輸字第018223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強心利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS | 製造商名稱: Siegfried PharmaChemikalien Minden GmbH |
英文品名: ABAGIN-U INJECTION 150MG | 許可證字號: 內衛藥製字第008263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |