英文品名: “Quanta” Pressure applying device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008285號 | 有效日期: 2014/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力供應裝置(O.5765)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
英文品名: “Quanta” Pressure applying device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008285號 | 有效日期: 20141109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
英文品名: "DDD" ELLIPSE INTENSE PULSED LIGHT APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010504號 | 有效日期: 2008/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於:1.色素沉著病變 (PIGMENTED LESIONS),2.血管性病變(VASCULAR LESIONS):臉部微血管增生(FACIAL TELANGIECTASIAS),腿部微血管增生(L... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ELLIPSE FLEX。ELLIPSE I2PL。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
英文品名: "DDD" ELLIPSE INTENSE PULSED LIGHT APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010504號 | 有效日期: 20081230 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140430 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ELLIPSE FLEX。ELLIPSE I2PL。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
英文品名: "PTL" OMNILUX LIGHT THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010974號 | 有效日期: 2009/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限定用於治療痤瘡(青春痘)(ACNE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OMNILUX BLUE(歐霓藍光)以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
英文品名: "PTL" OMNILUX LIGHT THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010974號 | 有效日期: 20091224 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140430 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OMNILUX BLUE(歐霓藍光)以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
英文品名: “INDIBA” Pressure applying device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008159號 | 有效日期: 2014/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力供應裝置(O.5765)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
英文品名: “INDIBA” Pressure applying device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008159號 | 有效日期: 20140929 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
英文品名: “WON Technology”Nd:YAG Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018098號 | 有效日期: 2017/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 除毛、治療血管性病變。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: WON-COSJET SR,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
英文品名: “WON Technology”Nd:YAG Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018098號 | 有效日期: 20170524 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WON-COSJET SR,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
英文品名: “Promoitalia” Needle-type epilator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008143號 | 有效日期: 2014/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「探針式除毛機(I.5350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
英文品名: “Promoitalia” Needle-type epilator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008143號 | 有效日期: 20140923 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
英文品名: “DOSIS” Qray CO2 Laser Surgical Apparatus | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020597號 | 有效日期: 2015/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Qray FRX以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
英文品名: “DOSIS” Qray CO2 Laser Surgical Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020597號 | 有效日期: 20150223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Qray FRX以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
英文品名: “BODYHEALTH”Pressure applying device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007920號 | 有效日期: 2014/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力供應裝置(O.5765)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
英文品名: “BODYHEALTH”Pressure applying device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007920號 | 有效日期: 20140717 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |