妮維雅男士用刮鬍凝露 (清爽型)
- 特定用途化粧品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名妮維雅男士用刮鬍凝露 (清爽型)的英文品名是NIVEA FOR MEN-FRESH SHAVING GEL, 用途是滋潤肌膚。, 劑型是凝膠劑, 包裝是袋裝;;盒裝, 化粧品類別是凝膠, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是台灣飛利浦股份有限公司, 有效日期是2008/08/19.

#妮維雅男士用刮鬍凝露 (清爽型)的地圖

許可證字號衛署粧輸字第009651號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/11/26
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/08/19
發證日期2003/08/19
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800965100
中文品名妮維雅男士用刮鬍凝露 (清爽型)
英文品名NIVEA FOR MEN-FRESH SHAVING GEL
用途滋潤肌膚。
劑型凝膠劑
包裝袋裝;;盒裝
化粧品類別凝膠
主成分略述PANTHENOL
限制項目輸 入
申請商名稱台灣飛利浦股份有限公司
申請商地址台北巿南港區園區街3-1號15樓
申請商統一編號11916803
製造商名稱BEIERSDORF AG
製造廠廠址UNNASTRASSE 48, D-2000 HAMBURG 20, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2009/12/04

許可證字號

衛署粧輸字第009651號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/11/26

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2008/08/19

發證日期

2003/08/19

許可證種類

特定用途化粧品

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00800965100

中文品名

妮維雅男士用刮鬍凝露 (清爽型)

英文品名

NIVEA FOR MEN-FRESH SHAVING GEL

用途

滋潤肌膚。

劑型

凝膠劑

包裝

袋裝;;盒裝

化粧品類別

凝膠

主成分略述

PANTHENOL

限制項目

輸 入

申請商名稱

台灣飛利浦股份有限公司

申請商地址

台北巿南港區園區街3-1號15樓

申請商統一編號

11916803

製造商名稱

BEIERSDORF AG

製造廠廠址

UNNASTRASSE 48, D-2000 HAMBURG 20, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2009/12/04

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江啟松

職稱: 董事 | 持有股份數: 204400 | 所代表法人: 荷蘭商皇家飛利浦股份有限公司 Koninklijke Philips N.V. | 台灣飛利浦股份有限公司 | 統一編號: 11916803

陳韻文

職稱: 董事 | 持有股份數: 204400 | 所代表法人: 荷蘭商皇家飛利浦股份有限公司 Koninklijke Philips N.V. | 台灣飛利浦股份有限公司 | 統一編號: 11916803

胡孝揚

職稱: 董事長 | 持有股份數: 204400 | 所代表法人: 荷蘭商皇家飛利浦股份有限公司 Koninklijke Philips N.V. | 台灣飛利浦股份有限公司 | 統一編號: 11916803

江啟松

職稱: 董事 | 持有股份數: 204400 | 所代表法人: 荷蘭商皇家飛利浦股份有限公司 Koninklijke Philips N.V. | 台灣飛利浦股份有限公司 | 統一編號: 11916803

陳韻文

職稱: 董事 | 持有股份數: 204400 | 所代表法人: 荷蘭商皇家飛利浦股份有限公司 Koninklijke Philips N.V. | 台灣飛利浦股份有限公司 | 統一編號: 11916803

胡孝揚

職稱: 董事長 | 持有股份數: 204400 | 所代表法人: 荷蘭商皇家飛利浦股份有限公司 Koninklijke Philips N.V. | 台灣飛利浦股份有限公司 | 統一編號: 11916803

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台灣飛利浦股份有限公司

統一編號: 11916803 | 電話號碼: 02-26557666 | 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6

台灣飛利浦股份有限公司

統一編號: 11916803 | 電話號碼: 02-26557666 | 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6

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英文品名: "PHILIPS" PET/CT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013824號 | 有效日期: 2015/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GEMINI GXL。GEMINI LXL。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

"飛利浦" 正子/電腦斷層掃描系統

英文品名: "PHILIPS" PET/CT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013824號 | 有效日期: 20151220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GEMINI GXL。GEMINI LXL。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑);;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

"磊士"陽壓呼吸系統

英文品名: "RESPIRONICS"CPAP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017146號 | 有效日期: 2016/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REMSTAR PLUS WITH C-FLEX,REMSTAR PRO WITH C-FLEX,REMSTAR AUTO WITH C-FLEX,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

"磊士"陽壓呼吸系統

英文品名: "RESPIRONICS"CPAP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017146號 | 有效日期: 20160922 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REMSTAR PLUS WITH C-FLEX,REMSTAR PRO WITH C-FLEX,REMSTAR AUTO WITH C-FLEX,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“飛利浦”超音波系統

英文品名: “Philips”Ultrasound System & Transducers | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001381號 | 有效日期: 2027/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HD8 G, HD8 L, HD8 W, HD8 XE以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

"飛利浦"核醫影像系統

英文品名: "Philips"Nuclear Medicine Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017488號 | 有效日期: 2011/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

"飛利浦"核醫影像系統

英文品名: "Philips"Nuclear Medicine Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017488號 | 有效日期: 20111212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“磊士”呼吸器

英文品名: “Respironics” Ventilator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021511號 | 有效日期: 2020/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QmniLab Advanced,以下空白。QmniLab Advanced更正為OmniLab Advanced。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“磊士”呼吸器

英文品名: “Respironics” Ventilator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021511號 | 有效日期: 20201004 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QmniLab Advanced,以下空白。QmniLab Advanced更正為OmniLab Advanced。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

"飛利浦"中央監視站

英文品名: "PHILIPS" INFORMATION CENTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011390號 | 有效日期: 2020/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M3150,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

"飛利浦"中央監視站

英文品名: "PHILIPS" INFORMATION CENTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011390號 | 有效日期: 20200613 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M3150,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“飛利浦”心血管X光系統

英文品名: “Philips” Azurion Series X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031537號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Azurion 3 M12、Azurion 3 M15、Azurion 7 M12、Azurion 7 M20以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“飛利浦”心血管X光系統

英文品名: “Philips” Azurion Series X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031537號 | 有效日期: 20230928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Azurion 3 M12、Azurion 3 M15、Azurion 7 M12、Azurion 7 M20以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“飛利浦” 定量軟體

英文品名: “Philips” Quantification Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026591號 | 有效日期: 2029/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QLAB,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“飛利浦” 定量軟體

英文品名: “Philips” Quantification Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026591號 | 有效日期: 20241021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QLAB,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“飛利浦” 中央監視站軟體

英文品名: “Philips” Information Center iX | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035138號 | 有效日期: 2027/01/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M3290B,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年2月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“磊仕”氧氣面罩(未滅菌)

英文品名: “Respironics”Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001093號 | 有效日期: 2020/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/04 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“磊仕”氧氣面罩(未滅菌)

英文品名: “Respironics”Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001093號 | 有效日期: 20201012 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191204 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“飛利浦”自動體外心臟去纖維顫動器

英文品名: “Philips” Automated External Defibrillator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026707號 | 有效日期: 2019/12/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HeartStart FR3 861388, HeartStart FR3 861389以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“飛利浦”自動體外心臟去纖維顫動器

英文品名: “Philips” Automated External Defibrillator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026707號 | 有效日期: 20191218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HeartStart FR3 861388, HeartStart FR3 861389以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

"飛利浦" 正子/電腦斷層掃描系統

英文品名: "PHILIPS" PET/CT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013824號 | 有效日期: 2015/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GEMINI GXL。GEMINI LXL。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

"飛利浦" 正子/電腦斷層掃描系統

英文品名: "PHILIPS" PET/CT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013824號 | 有效日期: 20151220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GEMINI GXL。GEMINI LXL。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑);;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

"磊士"陽壓呼吸系統

英文品名: "RESPIRONICS"CPAP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017146號 | 有效日期: 2016/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REMSTAR PLUS WITH C-FLEX,REMSTAR PRO WITH C-FLEX,REMSTAR AUTO WITH C-FLEX,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

"磊士"陽壓呼吸系統

英文品名: "RESPIRONICS"CPAP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017146號 | 有效日期: 20160922 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REMSTAR PLUS WITH C-FLEX,REMSTAR PRO WITH C-FLEX,REMSTAR AUTO WITH C-FLEX,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“飛利浦”超音波系統

英文品名: “Philips”Ultrasound System & Transducers | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001381號 | 有效日期: 2027/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HD8 G, HD8 L, HD8 W, HD8 XE以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

"飛利浦"核醫影像系統

英文品名: "Philips"Nuclear Medicine Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017488號 | 有效日期: 2011/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

"飛利浦"核醫影像系統

英文品名: "Philips"Nuclear Medicine Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017488號 | 有效日期: 20111212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“磊士”呼吸器

英文品名: “Respironics” Ventilator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021511號 | 有效日期: 2020/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QmniLab Advanced,以下空白。QmniLab Advanced更正為OmniLab Advanced。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“磊士”呼吸器

英文品名: “Respironics” Ventilator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021511號 | 有效日期: 20201004 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QmniLab Advanced,以下空白。QmniLab Advanced更正為OmniLab Advanced。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

"飛利浦"中央監視站

英文品名: "PHILIPS" INFORMATION CENTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011390號 | 有效日期: 2020/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M3150,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

"飛利浦"中央監視站

英文品名: "PHILIPS" INFORMATION CENTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011390號 | 有效日期: 20200613 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M3150,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“飛利浦”心血管X光系統

英文品名: “Philips” Azurion Series X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031537號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Azurion 3 M12、Azurion 3 M15、Azurion 7 M12、Azurion 7 M20以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“飛利浦”心血管X光系統

英文品名: “Philips” Azurion Series X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031537號 | 有效日期: 20230928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Azurion 3 M12、Azurion 3 M15、Azurion 7 M12、Azurion 7 M20以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“飛利浦” 定量軟體

英文品名: “Philips” Quantification Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026591號 | 有效日期: 2029/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QLAB,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“飛利浦” 定量軟體

英文品名: “Philips” Quantification Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026591號 | 有效日期: 20241021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QLAB,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“飛利浦” 中央監視站軟體

英文品名: “Philips” Information Center iX | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035138號 | 有效日期: 2027/01/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M3290B,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年2月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“磊仕”氧氣面罩(未滅菌)

英文品名: “Respironics”Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001093號 | 有效日期: 2020/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/04 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“磊仕”氧氣面罩(未滅菌)

英文品名: “Respironics”Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001093號 | 有效日期: 20201012 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191204 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“飛利浦”自動體外心臟去纖維顫動器

英文品名: “Philips” Automated External Defibrillator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026707號 | 有效日期: 2019/12/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HeartStart FR3 861388, HeartStart FR3 861389以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“飛利浦”自動體外心臟去纖維顫動器

英文品名: “Philips” Automated External Defibrillator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026707號 | 有效日期: 20191218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HeartStart FR3 861388, HeartStart FR3 861389以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 妮維雅男士用刮鬍凝露 (清爽型) 相關資料

台灣飛利浦股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111916803-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11916803 | 台北市信義區市民大道6段288號10樓之6

台灣飛利浦股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111916803-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11916803 | 台北市信義區市民大道6段288號10樓之6

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台灣飛利浦股份有限公司

統一編號: 11916803 | 核准日期: 19961108

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

“飛利浦”X光系統

英文品名: “Philips” CombiDiagnost R90 X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030255號 | 有效日期: 2027/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CombiDiagnost R90以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“飛利浦”超音波系統

英文品名: “Philips” Lumify Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030800號 | 有效日期: 2028/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Lumify,以下空白.增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年4月25日仿單標籤核定本收回作廢)。新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年10月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規格變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“飛利浦”超音波系統

英文品名: “Philips” Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021839號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: iU22以下空白。規格變更與仿單遺失補發:核定事項詳如中文仿單核定本(原99年12月22日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格:3D6-2。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“磊仕”陽壓呼吸器

英文品名: “Respironics” Dorma CPAP Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027864號 | 有效日期: 2025/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Dorma 100, Dorma 200以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1年2月11月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“飛利浦”X光系統

英文品名: “Philips” X-Ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027865號 | 有效日期: 2025/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Veradius Unity以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台灣飛利浦股份有限公司

統一編號: 11916803 | 核准日期: 19961108

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

“飛利浦”X光系統

英文品名: “Philips” CombiDiagnost R90 X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030255號 | 有效日期: 2027/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CombiDiagnost R90以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“飛利浦”超音波系統

英文品名: “Philips” Lumify Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030800號 | 有效日期: 2028/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Lumify,以下空白.增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年4月25日仿單標籤核定本收回作廢)。新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年10月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規格變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“飛利浦”超音波系統

英文品名: “Philips” Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021839號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: iU22以下空白。規格變更與仿單遺失補發:核定事項詳如中文仿單核定本(原99年12月22日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格:3D6-2。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“磊仕”陽壓呼吸器

英文品名: “Respironics” Dorma CPAP Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027864號 | 有效日期: 2025/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Dorma 100, Dorma 200以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1年2月11月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“飛利浦”X光系統

英文品名: “Philips” X-Ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027865號 | 有效日期: 2025/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Veradius Unity以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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台灣飛利浦股份有限公司(台北)

開放時間緊急連絡電話: 02-26557666 | AED地點描述: 位於潤泰松山車站大樓台灣飛利浦10樓辦公室接待櫃台旁,設有透明自動門,有常駐櫃檯人員。如有其他公司行號需求,可隨時告訴櫃檯人員尋求協助。 | 周一至周五起: 08:00:00 | 周一至周五迄: 18:30:00 | 臺北市信義區市民大道六段288號10樓之6

@ AED位置資訊

亞太語言之語音辨識技術研究三年計畫

公司名稱: 台灣飛利浦電子工業股份有限公司台北研發創新中心 | 計畫起訖時間: 88 年 11月 01日 至 91 年 10 月31日( 36 個月) | 計畫總經費: 122714 | 計畫補助款: 38086 | 計畫自籌款: 84628 | 計畫摘要: (一)公司簡介創立日期: 民國五十九年四月負責人: 澤文博主要營業項目: 彩色電腦顯示器、彩色映像管、電子零組件、馳返線圈、玻璃組件、偏向軛、磁性材料、語音處理技術、半導體/IC設計(二)政府補助原因...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

“飛利浦”醫療資料界接整合系統 (未滅菌)

英文品名: “Philips” IntelliBridge Enterprise (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013821號 | 有效日期: 20240128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本軟體與連線授權做為主要的信息服務,可執行信息之間的溝通、資料對應、訊息傳遞、資料轉換,以及飛利浦產品與醫院系統之間的資料傳輸與交換,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“飛利浦”醫療資料界接整合系統 (未滅菌)

英文品名: “Philips” IntelliBridge Enterprise (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013821號 | 有效日期: 2024/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本軟體與連線授權做為主要的信息服務,可執行信息之間的溝通、資料對應、訊息傳遞、資料轉換,以及飛利浦產品與醫院系統之間的資料傳輸與交換,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

組織創新五十年: 台灣飛利浦的跨世紀轉型

作者: 鄭伯壎著 | 出版機構: 五南 | 版次: 二版 | 預訂出版日: 2024-07-00 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 360 | 得獎紀錄: | ISBN: 9786263934733

@ 臺灣出版新書預告書訊

半導體IC產品封裝測試整合製程之關鍵技術開發

公司名稱: 錄海科技股份有限公司、台灣飛利浦建元電子股份有限公司 | 計畫起訖時間: 89年01月01日至90年06月30日(共18個月) | 計畫總經費: 105790 | 計畫補助款: 41450 | 計畫自籌款: 64340 | 計畫摘要: (一)公司簡介1.錄海科技股份有限公司(1) 創立日期:83年5月(2) 負責人:劉存厚(3) 主要營業項目:(A)半導體生產設備製造銷售(B)被動元件生產設備製造銷售2.台灣飛利浦建元電子股份有限公...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

“飛利浦”啟心自動體外去顫器

英文品名: “Philips”HeartStart Defibrillator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022831號 | 有效日期: 2016/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M5066A,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“飛利浦”心電圖儀

英文品名: “Philips” Cardiograph | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028252號 | 有效日期: 2021/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PageWriter TC30, PageWriter TC50以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台灣飛利浦股份有限公司(台北)

開放時間緊急連絡電話: 02-26557666 | AED地點描述: 位於潤泰松山車站大樓台灣飛利浦10樓辦公室接待櫃台旁,設有透明自動門,有常駐櫃檯人員。如有其他公司行號需求,可隨時告訴櫃檯人員尋求協助。 | 周一至周五起: 08:00:00 | 周一至周五迄: 18:30:00 | 臺北市信義區市民大道六段288號10樓之6

@ AED位置資訊

亞太語言之語音辨識技術研究三年計畫

公司名稱: 台灣飛利浦電子工業股份有限公司台北研發創新中心 | 計畫起訖時間: 88 年 11月 01日 至 91 年 10 月31日( 36 個月) | 計畫總經費: 122714 | 計畫補助款: 38086 | 計畫自籌款: 84628 | 計畫摘要: (一)公司簡介創立日期: 民國五十九年四月負責人: 澤文博主要營業項目: 彩色電腦顯示器、彩色映像管、電子零組件、馳返線圈、玻璃組件、偏向軛、磁性材料、語音處理技術、半導體/IC設計(二)政府補助原因...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

“飛利浦”醫療資料界接整合系統 (未滅菌)

英文品名: “Philips” IntelliBridge Enterprise (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013821號 | 有效日期: 20240128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本軟體與連線授權做為主要的信息服務,可執行信息之間的溝通、資料對應、訊息傳遞、資料轉換,以及飛利浦產品與醫院系統之間的資料傳輸與交換,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“飛利浦”醫療資料界接整合系統 (未滅菌)

英文品名: “Philips” IntelliBridge Enterprise (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013821號 | 有效日期: 2024/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本軟體與連線授權做為主要的信息服務,可執行信息之間的溝通、資料對應、訊息傳遞、資料轉換,以及飛利浦產品與醫院系統之間的資料傳輸與交換,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

組織創新五十年: 台灣飛利浦的跨世紀轉型

作者: 鄭伯壎著 | 出版機構: 五南 | 版次: 二版 | 預訂出版日: 2024-07-00 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 360 | 得獎紀錄: | ISBN: 9786263934733

@ 臺灣出版新書預告書訊

半導體IC產品封裝測試整合製程之關鍵技術開發

公司名稱: 錄海科技股份有限公司、台灣飛利浦建元電子股份有限公司 | 計畫起訖時間: 89年01月01日至90年06月30日(共18個月) | 計畫總經費: 105790 | 計畫補助款: 41450 | 計畫自籌款: 64340 | 計畫摘要: (一)公司簡介1.錄海科技股份有限公司(1) 創立日期:83年5月(2) 負責人:劉存厚(3) 主要營業項目:(A)半導體生產設備製造銷售(B)被動元件生產設備製造銷售2.台灣飛利浦建元電子股份有限公...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

“飛利浦”啟心自動體外去顫器

英文品名: “Philips”HeartStart Defibrillator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022831號 | 有效日期: 2016/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M5066A,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”心電圖儀

英文品名: “Philips” Cardiograph | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028252號 | 有效日期: 2021/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PageWriter TC30, PageWriter TC50以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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根據地址 台北巿南港區園區街3-1號15樓 找到的相關資料

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紅外線燈

英文品名: "PHILIP" INFRARED LAMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005920號 | 有效日期: 1995/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HP-3690 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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紅外線燈

英文品名: "PHILIP" INFRARED LAMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005920號 | 有效日期: 19950602 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041027 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HP-3690 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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紅外線燈

英文品名: "PHILIP" INFRARED LAMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005920號 | 有效日期: 1995/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HP-3690 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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紅外線燈

英文品名: "PHILIP" INFRARED LAMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005920號 | 有效日期: 19950602 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041027 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HP-3690 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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台灣飛利浦的黃頁資料

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台灣飛利浦台中服務站 | 地址: 台中市西屯區成都路101號之10 | 電話: 04-2312-3503

台灣飛利浦股份有限公司台南營業所 | 地址: 台南市東區中華東路一段217巷4號 | 電話: 06-234-7647

台灣飛利浦股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區台中港路二段111號8樓 | 電話: 04-2252-8645

台灣飛利浦股份有限公司 | 地址: 台中市西區台中港路一段299號10樓 | 電話: 04-2329-1355

台灣飛利浦股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區成都路101號之7,1樓 | 電話: 04-2312-2231

台灣飛利浦股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區漢口路二段151號9樓之5 | 電話: 04-2312-5561

台灣飛利浦電子工業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區南京西路12號7樓 | 電話: 02-2568-3563

台灣飛利浦電子工業股份有限公司 | 地址: 台北市信義區松高路12號6樓 | 電話: 02-2723-4019

台灣飛利浦電子工業股份有限公司 | 地址: 台北市士林區天母東路68號4樓 | 電話: 02-2874-5106

台灣飛利浦股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區漢口路二段151號9樓之5 | 電話: 04-2312-6087

名稱 台灣飛利浦 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6
胡孝揚11916803核准設立

新竹市研發二路廿四號二樓
22099569廢止

臺中市西屯區成都路一0一之九號
澤文博23932933廢止

臺中市西屯區成都路一0一之九號
莊鈞源80351344廢止

臺中市南屯區大墩路686號
柯慈雷86381611廢止

臺南市永康區華興街184號
柯慈雷86381632廢止

桃園市中壢區復興里自強一路5號
44969695

14064362合併解散 (075年01月22日 經商字 第號)

登記地址: 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6 | 負責人: 胡孝揚 | 統編: 11916803 | 核准設立

登記地址: 新竹市研發二路廿四號二樓 | 統編: 22099569 | 廢止

登記地址: 臺中市西屯區成都路一0一之九號 | 負責人: 澤文博 | 統編: 23932933 | 廢止

登記地址: 臺中市西屯區成都路一0一之九號 | 負責人: 莊鈞源 | 統編: 80351344 | 廢止

登記地址: 臺中市南屯區大墩路686號 | 負責人: 柯慈雷 | 統編: 86381611 | 廢止

登記地址: 臺南市永康區華興街184號 | 負責人: 柯慈雷 | 統編: 86381632 | 廢止

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與妮維雅男士用刮鬍凝露 (清爽型)同分類的特定用途化粧品許可證資料集

魅尚萱染髮慕斯6N亮褐色(第一劑、第二劑)

英文品名: Miseenscene Easy speedy foam 6N | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 罐裝;;附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛茉莉太平洋股份有限公司 | 有效日期: 2022/11/23

EOC進化永久染-藍黑色

英文品名: EVOLUTION OF THE COLOR CUBE 1.11 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐士特國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

EOC進化永久染-淺加強紫棕色

英文品名: EVOLUTION OF THE COLOR CUBE 5.22 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐士特國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

EOC進化永久染-淺紅胡桃棕色

英文品名: EVOLUTION OF THE COLOR CUBE 5.65 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐士特國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

EOC進化永久染-深狂野金色

英文品名: EVOLUTION OF THE COLOR CUBE 6.7 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐士特國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

EOC進化永久染-中黃金金色

英文品名: EVOLUTION OF THE COLOR CUBE 7.3 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐士特國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

EOC進化永久染-中紫灰金色

英文品名: EVOLUTION OF THE COLOR CUBE 7.21 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐士特國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

EOC進化永久染-中黃金紫金色

英文品名: EVOLUTION OF THE COLOR CUBE 7.32 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐士特國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

EOC進化永久染-淺黃金金色

英文品名: EVOLUTION OF THE COLOR CUBE 8.3 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐士特國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

OC進化永久染-淺紅銅黃金金色

英文品名: EVOLUTION OF THE COLOR CUBE 8.43 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐士特國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

EOC進化永久染-極淺黃金色

英文品名: EVOLUTION OF THE COLOR CUBE 10.3 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐士特國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

EOC進化永久染-極淺暖自然金色

英文品名: EVOLUTION OF THE COLOR CUBE 10NB | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐士特國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

EOC進化永久染-白金紫灰色

英文品名: EVOLUTION OF THE COLOR CUBE PLATINUM COMFORT FORMULA 11.21 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐士特國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

EOC進化永久染-加強白金灰色

英文品名: EVOLUTION OF THE COLOR CUBE PLATINUM COMFORT FORMULA 11.11 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐士特國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

EOC進化永久染-灰色

英文品名: EVOLUTION OF THE COLOR CUBE 410 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐士特國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

魅尚萱染髮慕斯6N亮褐色(第一劑、第二劑)

英文品名: Miseenscene Easy speedy foam 6N | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 罐裝;;附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛茉莉太平洋股份有限公司 | 有效日期: 2022/11/23

EOC進化永久染-藍黑色

英文品名: EVOLUTION OF THE COLOR CUBE 1.11 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐士特國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

EOC進化永久染-淺加強紫棕色

英文品名: EVOLUTION OF THE COLOR CUBE 5.22 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐士特國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

EOC進化永久染-淺紅胡桃棕色

英文品名: EVOLUTION OF THE COLOR CUBE 5.65 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐士特國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

EOC進化永久染-深狂野金色

英文品名: EVOLUTION OF THE COLOR CUBE 6.7 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐士特國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

EOC進化永久染-中黃金金色

英文品名: EVOLUTION OF THE COLOR CUBE 7.3 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐士特國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

EOC進化永久染-中紫灰金色

英文品名: EVOLUTION OF THE COLOR CUBE 7.21 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐士特國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

EOC進化永久染-中黃金紫金色

英文品名: EVOLUTION OF THE COLOR CUBE 7.32 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐士特國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

EOC進化永久染-淺黃金金色

英文品名: EVOLUTION OF THE COLOR CUBE 8.3 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐士特國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

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英文品名: EVOLUTION OF THE COLOR CUBE 8.43 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐士特國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

EOC進化永久染-極淺黃金色

英文品名: EVOLUTION OF THE COLOR CUBE 10.3 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐士特國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

EOC進化永久染-極淺暖自然金色

英文品名: EVOLUTION OF THE COLOR CUBE 10NB | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐士特國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

EOC進化永久染-白金紫灰色

英文品名: EVOLUTION OF THE COLOR CUBE PLATINUM COMFORT FORMULA 11.21 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐士特國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

EOC進化永久染-加強白金灰色

英文品名: EVOLUTION OF THE COLOR CUBE PLATINUM COMFORT FORMULA 11.11 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐士特國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

EOC進化永久染-灰色

英文品名: EVOLUTION OF THE COLOR CUBE 410 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐士特國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

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