英文品名: "NEOASIA" cell-freezing apparatus for in vitro diagnostic use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005614號 | 有效日期: 2025/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑(B.9225)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: “DEKA”SMARTLIPO LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018170號 | 有效日期: 2027/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: PHOTOGENICA V DERMATOLOGY LASER "CYNOSURE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009547號 | 有效日期: 2010/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHOTOGENICA V。增加規格:GENICA V-STAR。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: ER:YAG LASER "CYNOSURE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009556號 | 有效日期: 2005/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: Altair NewApeel Aesthetic Exfoliation System (Surgical instrument motor and accessories/attachments) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003598號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法手術用器具馬達與配件或附件【I.4820】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DM 2000, DT 75, DT 100, DN 75, DN 100, F4001 HEPA Filter, DB 75, DB100, T2000 Tube Set。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: P&C Cell-Freezing apparatus for in vitro diagnostic use | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008065號 | 有效日期: 2014/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑(B.9225)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: "MSQ(M2)" LASER AND PULSED LIGHT DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014418號 | 有效日期: 2011/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LOVELY II (HARMONY)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: "CYNOSURE" APOGEE ALEXANDRITE LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010731號 | 有效日期: 2009/06/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APOGEE,5500,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: “ALMA” Harmony XL PRO System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030043號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Harmony XL PRO | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: “Alma”Surgical Instrument Motors and Accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008161號 | 有效日期: 2019/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: “PerfAction”Surgical Instrument Motors and Accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008162號 | 有效日期: 2014/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: "CYNOSURE"ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014508號 | 有效日期: 2011/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACCLAIM 7000,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: "ALTAIR" SURGICAL INSTRUMENT MOTORS AND ACCESSORIES/ATTACHMENTS(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010709號 | 有效日期: 2021/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: PHOTOGENICA LPIR DERMATOLOGY LASER "CYNOSURE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009434號 | 有效日期: 2005/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHTOGENICA LPIR | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: PHOTOGENICA DERMATOLOGY LASER "CYNOSURE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009453號 | 有效日期: 2010/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHTOGENICA T10。增加規格:ACCOLADE。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: “Venus”Surgical Instrument and Accessories/Attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007943號 | 有效日期: 2014/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: “P&C ”Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008694號 | 有效日期: 2015/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: “DEKA” EXCILITE ULTRAVIOLET-THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031181號 | 有效日期: 2028/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EXCILITE μ。標籤、說明書或包裝遺失補發:詳如核定之中文說明書(原107年6月28日核定之標籤、說明書或包裝正本予以作廢)-114.1.9。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: “MADICAMAT”Manual surgical instruments for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009000號 | 有效日期: 2015/07/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: “ALMA” Accent Radio-Frequency System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020669號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Accent XL以下空白 | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |