英文品名: MIOCHOL INTRAOCULAR EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/19 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1994/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術、穿透角膜修補術、虹膜切除術及其他眼前段手術之縮瞳 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: IOLAB CORPORATION |
英文品名: CATARASE (R) 1:10,000 OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LOWER CHAMBER;;CHYMOTRYPSIN ALPHA- | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION |
英文品名: INFLAMASE FORTE 1% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION |
英文品名: E PILO-2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性單純青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION |
英文品名: HYPO (R) TEARS LUBRICATING DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工淚液 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION |
英文品名: PILOCAR 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION |
英文品名: CATARASE 1:5000 OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;LOWER CHAMBER | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION |
英文品名: PILOCAR 1.0% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION |
英文品名: PILOCAR OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性房角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION |
英文品名: CUTICURA ACNE CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: CAMPANA CORP. |
英文品名: PILOCAR OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION |
英文品名: PILOCAR 3% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION |
英文品名: INFLAMASE MILD 1/8% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION |
英文品名: PILOCAR 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION |