cobimetinib
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英文分類名稱cobimetinib的代碼是L01EE02, 許可證字號是衛部藥輸字第026916號, 主或次項是主.

許可證字號	衛部藥輸字第026916號
主或次項	主
代碼	L01EE02
英文分類名稱	cobimetinib
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-09

許可證字號

衛部藥輸字第026916號

主或次項

主

代碼

L01EE02

英文分類名稱

cobimetinib

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

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可泰利膜衣錠20毫克	英文品名: Cotellic film-coated tablets 20mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026916號 @ 藥品仿單或外盒資料集
有關Hoffmann-La Roche Limited主動回收藥品「Cotellic」(批號 B1009M7 )，國內並未輸入該等回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2017/03/10 @ 消費紅綠燈-國際藥品
可泰利膜衣錠20毫克	英文品名: Cotellic film-coated tablets 20mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026916號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Cotellic與vemurafenib併用於治療BRAF V600突變陽性且無法以手術切除或轉移性的黑色素瘤患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Cobimetinib hemifumarate \| 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l. @ 全部藥品許可證資料集
可泰利膜衣錠20毫克	英文品名: Cotellic film-coated tablets 20mg \| 適應症: Cotellic與vemurafenib併用於治療BRAF V600突變陽性且無法以手術切除或轉移性的黑色素瘤患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Cobimetinib hemifumarate \| 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
Cotellic film-coated tablets 20mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026916號 \| 發證日: 105.11.22 \| 監視終止: 110.11.22 \| 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 @ 監視中藥品名單
衛部藥輸字第026916號	成分名稱: Cobimetinib hemifumarate \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 9200082410 \| 含量描述: (corresponds to Cobimetinib 20mg) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
可泰利膜衣錠20毫克	英文品名: Cotellic film-coated tablets 20mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026916號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

可泰利膜衣錠20毫克

英文品名: Cotellic film-coated tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026916號

@ 藥品仿單或外盒資料集

有關Hoffmann-La Roche Limited主動回收藥品「Cotellic」(批號 B1009M7 )，國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/03/10

@ 消費紅綠燈-國際藥品

@ 全部藥品許可證資料集

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