icatibant
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱icatibant的代碼是B06AC02, 許可證字號是衛部罕藥製字第000021號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛部罕藥製字第000021號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部罕藥製字第000021號 ...) | 英文品名: Icanticure Injection | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2031/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童,在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema,HAE)急性發作時進行症狀治療。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: icatibant | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Icanticure Injection | 適應症: 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童,在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema,HAE)急性發作時進行症狀治療。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: icatibant | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2031/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛部罕藥製字第000021號 | 發證日: 110.1.28 | 監視終止: 115.1.28 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
| 成分名稱: icatibant | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4400009000 | 含量描述: (as Icatibant acetate) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Icanticure Injectio | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000021號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Icanticure Injection | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000021號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Icanticure Injection | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2031/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童,在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema,HAE)急性發作時進行症狀治療。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: icatibant | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Icanticure Injection | 適應症: 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童,在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema,HAE)急性發作時進行症狀治療。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: icatibant | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2031/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛部罕藥製字第000021號 | 發證日: 110.1.28 | 監視終止: 115.1.28 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
成分名稱: icatibant | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4400009000 | 含量描述: (as Icatibant acetate) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Icanticure Injectio | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000021號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Icanticure Injection | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000021號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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根據名稱 icatibant 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 icatibant ...) | 代碼: B06AC02 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000066號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: icatibant | 處方標示: | 成分代碼: 4400009000 | 含量描述: (as Icatibant acetate) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 藥品中文名稱: Firazyr 30mg | 參考價: 64527.00 | 有效起日: 1090601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣武田藥品工業股份 | 藥品代號: XC00198243 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 英文品名: Firazyr 30 mg solution for injection in pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000066號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2031/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童,在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema,HAE)急性發作時進行症狀治療。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: icatibant | 製造商名稱: DHL SUPPLY CHAIN (NETHERLANDS) B.V @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Firazyr 30 mg solution for injection in pre-filled syringe | 適應症: 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童,在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema,HAE)急性發作時進行症狀治療。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: icatibant | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2031/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: B06AC02 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000066號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: icatibant | 處方標示: | 成分代碼: 4400009000 | 含量描述: (as Icatibant acetate) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
藥品中文名稱: Firazyr 30mg | 參考價: 64527.00 | 有效起日: 1090601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣武田藥品工業股份 | 藥品代號: XC00198243 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: Firazyr 30 mg solution for injection in pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000066號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2031/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童,在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema,HAE)急性發作時進行症狀治療。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: icatibant | 製造商名稱: DHL SUPPLY CHAIN (NETHERLANDS) B.V @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Firazyr 30 mg solution for injection in pre-filled syringe | 適應症: 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童,在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema,HAE)急性發作時進行症狀治療。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: icatibant | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2031/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034286號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034286號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034286號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034286號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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