英文分類名稱coagulation factor VIII的代碼是B02BD02, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001163號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001163號 ...) | 英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001163號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 針對罹患A型血友病的成人和兒童,用於:˙需要時治療及控制出血事件˙手術前中後之處置˙作為例行預防,以降低出血事件的頻率 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: turoctocog alfa pegol | 製造商名稱: NOVO NORDISK US BIO PRODUCTION, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 2000 IU | 適應症: 針對罹患A型血友病的成人和兒童,用於:˙需要時治療及控制出血事件˙手術前中後之處置˙作為例行預防,以降低出血事件的頻率 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: turoctocog alfa pegol | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001163號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: turoctocog alfa pegol | 處方標示: | 成分代碼: 2012103700 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001163號 | 發證日: 110.7.8 | 監視終止: 115.7.8 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001163號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 針對罹患A型血友病的成人和兒童,用於:˙需要時治療及控制出血事件˙手術前中後之處置˙作為例行預防,以降低出血事件的頻率 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: turoctocog alfa pegol | 製造商名稱: NOVO NORDISK US BIO PRODUCTION, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 2000 IU | 適應症: 針對罹患A型血友病的成人和兒童,用於:˙需要時治療及控制出血事件˙手術前中後之處置˙作為例行預防,以降低出血事件的頻率 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: turoctocog alfa pegol | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001163號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: turoctocog alfa pegol | 處方標示: | 成分代碼: 2012103700 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001163號 | 發證日: 110.7.8 | 監視終止: 115.7.8 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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| 代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034242號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034243號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034244號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034245號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034255號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034255號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A01AB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034269號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034270號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034270號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034270號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034272號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034272號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A05AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034242號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034243號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034244號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034245號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034255號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034255號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A01AB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034269號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034270號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034270號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034270號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034272號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034272號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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