risankizumab
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱risankizumab的代碼是L04AC18, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001166號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001166號 ...) | 英文品名: SKYRIZI 150 mg/ml solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001166號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: SKYRIZI 150 mg/ml solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001166號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 乾癬:適合接受全身性治療的中度至重度斑塊性乾癬成人病人。 2. 乾癬性關節炎:單獨使用或與傳統疾病緩解型抗風濕藥物(cDMARD)合併使用,適用於治療對疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)療效不... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: risankizumab | 製造商名稱: ABBVIE BIOTECHNOLOGY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SKYRIZI 150 mg/ml solution for injection | 適應症: 1. 乾癬:適合接受全身性治療的中度至重度斑塊性乾癬成人病人。 2. 乾癬性關節炎:單獨使用或與傳統疾病緩解型抗風濕藥物(cDMARD)合併使用,適用於治療對疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)療效不... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝;;盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: risankizumab | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/10/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: risankizumab | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 1013007300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: SKYRIZI 150 mg/ml solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001166號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001166號 | 發證日: 110.10.7 | 監視終止: 113.9.27 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: SKYRIZI 150 mg/ml solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001166號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: SKYRIZI 150 mg/ml solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001166號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 乾癬:適合接受全身性治療的中度至重度斑塊性乾癬成人病人。 2. 乾癬性關節炎:單獨使用或與傳統疾病緩解型抗風濕藥物(cDMARD)合併使用,適用於治療對疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)療效不... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: risankizumab | 製造商名稱: ABBVIE BIOTECHNOLOGY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SKYRIZI 150 mg/ml solution for injection | 適應症: 1. 乾癬:適合接受全身性治療的中度至重度斑塊性乾癬成人病人。 2. 乾癬性關節炎:單獨使用或與傳統疾病緩解型抗風濕藥物(cDMARD)合併使用,適用於治療對疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)療效不... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝;;盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: risankizumab | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/10/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: risankizumab | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 1013007300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SKYRIZI 150 mg/ml solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001166號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001166號 | 發證日: 110.10.7 | 監視終止: 113.9.27 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 @ 監視中藥品名單 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 risankizumab ...) | 代碼: L04AC18 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001208號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L04AC18 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: risankizumab | 處方標示: Each syringe contains: | 成分代碼: 1013007300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: SKYRIZI 75mg / 0.83ml Pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001109號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 乾癬:適合接受全身性治療的中度至重度斑塊性乾癬成人病人。2. 乾癬性關節炎:單獨使用或與傳統疾病緩解型抗風濕藥物(cDMARD)合併使用,適用於治療對疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)療效不佳... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: risankizumab | 製造商名稱: ABBVIE BIOTECHNOLOGY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SKYRIZI 75mg / 0.83ml Pre-filled syringe | 適應症: 1. 乾癬:適合接受全身性治療的中度至重度斑塊性乾癬成人病人。2. 乾癬性關節炎:單獨使用或與傳統疾病緩解型抗風濕藥物(cDMARD)合併使用,適用於治療對疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)療效不佳... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: risankizumab | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/09/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: L04AC18 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001208號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L04AC18 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: risankizumab | 處方標示: Each syringe contains: | 成分代碼: 1013007300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SKYRIZI 75mg / 0.83ml Pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001109號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 乾癬:適合接受全身性治療的中度至重度斑塊性乾癬成人病人。2. 乾癬性關節炎:單獨使用或與傳統疾病緩解型抗風濕藥物(cDMARD)合併使用,適用於治療對疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)療效不佳... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: risankizumab | 製造商名稱: ABBVIE BIOTECHNOLOGY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SKYRIZI 75mg / 0.83ml Pre-filled syringe | 適應症: 1. 乾癬:適合接受全身性治療的中度至重度斑塊性乾癬成人病人。2. 乾癬性關節炎:單獨使用或與傳統疾病緩解型抗風濕藥物(cDMARD)合併使用,適用於治療對疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)療效不佳... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: risankizumab | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/09/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11BA | 許可證字號: 內衛藥製字第015259號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第015263號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11BA | 許可證字號: 內衛藥製字第015259號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第015263號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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