risdiplam
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱risdiplam的代碼是M09AX10, 許可證字號是衛部罕藥輸字第000075號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛部罕藥輸字第000075號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部罕藥輸字第000075號 ...) | 英文品名: EVRYSDI Powder for Oral Solution 0.75 mg/mL | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000075號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: EVRYSDI Powder for Oral Solution 0.75 mg/mL | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000075號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2031/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療經基因確診且已出現症狀之脊髓性肌肉萎縮症(SMA)第一、二、三型病人,但不適用於已使用呼吸器每天十二小時以上且連續超過三十天者。 | 劑型: 口服溶液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: risdiplam | 製造商名稱: F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EVRYSDI Powder for Oral Solution 0.75 mg/mL | 適應症: 適用於治療經基因確診且已出現症狀之脊髓性肌肉萎縮症(SMA)第一、二、三型病人,但不適用於已使用呼吸器每天十二小時以上且連續超過三十天者。 | 劑型: 口服溶液用粉劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: risdiplam | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2031/11/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000075號 | 發證日: 110.11.30 | 監視終止: 115.11.30 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
| 成分名稱: risdiplam | 處方標示: Each bottle contains: | 成分代碼: 5236004000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: EVRYSDI Powder for Oral Solution 0.75 mg/mL | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000075號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: EVRYSDI Powder for Oral Solution 0.75 mg/mL | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000075號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: EVRYSDI Powder for Oral Solution 0.75 mg/mL | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000075號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2031/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療經基因確診且已出現症狀之脊髓性肌肉萎縮症(SMA)第一、二、三型病人,但不適用於已使用呼吸器每天十二小時以上且連續超過三十天者。 | 劑型: 口服溶液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: risdiplam | 製造商名稱: F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EVRYSDI Powder for Oral Solution 0.75 mg/mL | 適應症: 適用於治療經基因確診且已出現症狀之脊髓性肌肉萎縮症(SMA)第一、二、三型病人,但不適用於已使用呼吸器每天十二小時以上且連續超過三十天者。 | 劑型: 口服溶液用粉劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: risdiplam | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2031/11/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000075號 | 發證日: 110.11.30 | 監視終止: 115.11.30 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
成分名稱: risdiplam | 處方標示: Each bottle contains: | 成分代碼: 5236004000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: EVRYSDI Powder for Oral Solution 0.75 mg/mL | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000075號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 risdiplam ...) | 藥品中文名稱: 服脊立口服溶液用粉劑0.75毫克/毫升 | 參考價: 220572.00 | 有效起日: 1120401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 80.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: | 製造廠名稱: 羅氏大藥廠股份有限公 | 藥品代號: VC00075153 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 服脊立口服溶液用粉劑0.75毫克/毫升 | 參考價: 220572.00 | 有效起日: 1120401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 80 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 口服溶液用粉劑 | 製造廠名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: VC00075153 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品成分含量單位: RISDIPLAM 0.75MG/ML | 藥品劑型名稱: | 支付價: 220572 | 給付起日: 2023/04/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 羅氏 | 藥品代碼: VC00075153 | 罕見藥註記: 罕見疾病 @ 罕病藥品品項表 |
| 醫令申報數量: 257 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: RISDIPLAM , 口服液劑 , 0.75 MG/ML , 80 ML @ 健保藥品申報量 |
藥品中文名稱: 服脊立口服溶液用粉劑0.75毫克/毫升 | 參考價: 220572.00 | 有效起日: 1120401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 80.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: | 製造廠名稱: 羅氏大藥廠股份有限公 | 藥品代號: VC00075153 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 服脊立口服溶液用粉劑0.75毫克/毫升 | 參考價: 220572.00 | 有效起日: 1120401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 80 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 口服溶液用粉劑 | 製造廠名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: VC00075153 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品成分含量單位: RISDIPLAM 0.75MG/ML | 藥品劑型名稱: | 支付價: 220572 | 給付起日: 2023/04/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 羅氏 | 藥品代碼: VC00075153 | 罕見藥註記: 罕見疾病 @ 罕病藥品品項表 |
醫令申報數量: 257 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: RISDIPLAM , 口服液劑 , 0.75 MG/ML , 80 ML @ 健保藥品申報量 |
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| 代碼: G03BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11BA | 許可證字號: 內衛藥製字第015259號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第015263號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11BA | 許可證字號: 內衛藥製字第015259號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第015263號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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