ruxolitinib
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱ruxolitinib的代碼是L01EJ01, 許可證字號是衛部藥輸字第026359號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛部藥輸字第026359號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026359號 ...) | 英文品名: JAKAVI 5mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化,包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2. 適用於接受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: JAKAVI 5mg tablet | 適應症: 1. 適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化,包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2. 適用於接受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: JAKAVI 5mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: JAKAVI 5mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 成分名稱: Ruxolitinib phosphate | 處方標示: | 成分代碼: 1013004210 | 含量描述: (eq. Ruxolitinib freebase 5MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: JAKAVI 5mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化,包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2. 適用於接受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: JAKAVI 5mg tablet | 適應症: 1. 適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化,包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2. 適用於接受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: JAKAVI 5mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: JAKAVI 5mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
成分名稱: Ruxolitinib phosphate | 處方標示: | 成分代碼: 1013004210 | 含量描述: (eq. Ruxolitinib freebase 5MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 ruxolitinib 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 ruxolitinib ...) | 成分名稱: Ruxolitinib phosphate | 處方標示: | 成分代碼: 1013004210 | 含量描述: (eq. Ruxolitinib freebase 15MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: Ruxolitinib phosphate | 處方標示: | 成分代碼: 1013004210 | 含量描述: (eq. Ruxolitinib free base 20MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: L01EJ01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026707號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L01EJ01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026360號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L01EJ01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026361號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: JAKAVI 15mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026360號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化,包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2.適用於接受hydroxyurea 治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球增... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: Ruxolitinib phosphate | 處方標示: | 成分代碼: 1013004210 | 含量描述: (eq. Ruxolitinib freebase 15MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Ruxolitinib phosphate | 處方標示: | 成分代碼: 1013004210 | 含量描述: (eq. Ruxolitinib free base 20MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: L01EJ01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026707號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L01EJ01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026360號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L01EJ01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026361號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: JAKAVI 15mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026360號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化,包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2.適用於接受hydroxyurea 治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球增... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03FA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015375號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015379號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015384號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DB09 | 許可證字號: 內衛藥製字第015385號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015392號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015396號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015396號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H03AA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015397號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11AB | 許可證字號: 內衛藥製字第015582號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第015582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03FA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015375號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015379號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015384號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DB09 | 許可證字號: 內衛藥製字第015385號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015392號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015396號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015396號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: H03AA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015397號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11AB | 許可證字號: 內衛藥製字第015582號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第015582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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