英文分類名稱calcium chloride的代碼是B05XA07, 許可證字號是衛部藥製字第061082號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061082號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | B05XA07 |
| 英文分類名稱 | calcium chloride |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛部藥製字第061082號 |
主或次項次 |
代碼B05XA07 |
英文分類名稱calcium chloride |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
"濟生"血液透析濃縮液 CS-45G1K | 英文品名: Hemodialysis concentrate CS-45G1K "CHI SHENG" | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CHLORID... | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"濟生"血液透析濃縮液 CS-45G1K | 英文品名: Hemodialysis concentrate CS-45G1K "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛部藥製字第061082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Hemodialytics, concentrates | 代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛部藥製字第061082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium chloride | 代碼: B05XA11 | 許可證字號: 衛部藥製字第061082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
potassium chloride | 代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛部藥製字第061082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sodium chloride | 代碼: B05XA03 | 許可證字號: 衛部藥製字第061082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Hemodialytics, concentrates | 代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛部藥製字第061082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥製字第061082號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"濟生"血液透析濃縮液 CS-45G1K英文品名: Hemodialysis concentrate CS-45G1K "CHI SHENG" | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CHLORID... | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"濟生"血液透析濃縮液 CS-45G1K英文品名: Hemodialysis concentrate CS-45G1K "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛部藥製字第061082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Hemodialytics, concentrates代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛部藥製字第061082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium chloride代碼: B05XA11 | 許可證字號: 衛部藥製字第061082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
potassium chloride代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛部藥製字第061082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sodium chloride代碼: B05XA03 | 許可證字號: 衛部藥製字第061082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Hemodialytics, concentrates代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛部藥製字第061082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥製字第061082號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"費森尤斯"均衡腹膜透析液 2.3%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣 | 英文品名: Balance 2.3% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM S-L... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯"均衡腹膜透析液 4.25%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣 | 英文品名: Balance 4.25% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM S-L... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯"均衡腹膜透析液 1.5%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣 | 英文品名: Balance 1.5% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE AN... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯" 均衡腹膜透析液1.5%葡萄糖, 1.75MMOL/L 鈣 | 英文品名: Balance 1.5% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第023901號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯" 均衡 腹膜透析液4.25%葡萄糖, 1.75MMOL/L 鈣 | 英文品名: Balance 4.25% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第023906號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ T... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯" 均衡 腹膜透析液2.3%葡萄糖,1.75MMOL/L鈣 | 英文品名: Balance 2.3% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第023907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LAC... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯"均衡腹膜透析液 2.3%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣 | 英文品名: Balance 2.3% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM S-LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM S-LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ T... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"費森尤斯"均衡腹膜透析液 4.25%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣 | 英文品名: Balance 4.25% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM S-LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE ANHYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"費森尤斯"均衡腹膜透析液 2.3%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣英文品名: Balance 2.3% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM S-L... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯"均衡腹膜透析液 4.25%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣英文品名: Balance 4.25% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM S-L... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯"均衡腹膜透析液 1.5%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣英文品名: Balance 1.5% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE AN... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯" 均衡腹膜透析液1.5%葡萄糖, 1.75MMOL/L 鈣英文品名: Balance 1.5% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第023901號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯" 均衡 腹膜透析液4.25%葡萄糖, 1.75MMOL/L 鈣英文品名: Balance 4.25% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第023906號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ T... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯" 均衡 腹膜透析液2.3%葡萄糖,1.75MMOL/L鈣英文品名: Balance 2.3% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第023907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LAC... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯"均衡腹膜透析液 2.3%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣英文品名: Balance 2.3% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM S-LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM S-LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ T... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"費森尤斯"均衡腹膜透析液 4.25%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣英文品名: Balance 4.25% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM S-LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE ANHYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第024862號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
valproic acid | 代碼: N03AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第047925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamins | 代碼: B05XC | 許可證字號: 內衛藥製字第001246號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dopamine | 代碼: C01CA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023340號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlortalidone | 代碼: C03BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012839號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorhexidine | 代碼: S01AX09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013498號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028649號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
semaglutide | 代碼: A10BJ06 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001219號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
progesterone | 代碼: G03DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
montelukast | 代碼: R03DC03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026105號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives | 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第033111號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaiacolsulfonate | 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第037621號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
metoprolol | 代碼: C07AB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016503號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第007444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
triamcinolone | 代碼: H02AB08 | 許可證字號: 衛署藥製字第020781號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第024862號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
valproic acid代碼: N03AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第047925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamins代碼: B05XC | 許可證字號: 內衛藥製字第001246號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dopamine代碼: C01CA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023340號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlortalidone代碼: C03BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012839號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorhexidine代碼: S01AX09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013498號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028649號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
semaglutide代碼: A10BJ06 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001219號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
progesterone代碼: G03DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
montelukast代碼: R03DC03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026105號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第033111號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaiacolsulfonate代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第037621號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
metoprolol代碼: C07AB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016503號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第007444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
triamcinolone代碼: H02AB08 | 許可證字號: 衛署藥製字第020781號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |