英文分類名稱magnesium chloride的代碼是B05XA11, 許可證字號是衛部藥製字第061082號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061082號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | B05XA11 |
| 英文分類名稱 | magnesium chloride |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛部藥製字第061082號 |
主或次項次 |
代碼B05XA11 |
英文分類名稱magnesium chloride |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
"濟生"血液透析濃縮液 CS-45G1K | 英文品名: Hemodialysis concentrate CS-45G1K "CHI SHENG" | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CHLORID... | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"濟生"血液透析濃縮液 CS-45G1K | 英文品名: Hemodialysis concentrate CS-45G1K "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛部藥製字第061082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Hemodialytics, concentrates | 代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛部藥製字第061082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
calcium chloride | 代碼: B05XA07 | 許可證字號: 衛部藥製字第061082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
potassium chloride | 代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛部藥製字第061082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sodium chloride | 代碼: B05XA03 | 許可證字號: 衛部藥製字第061082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Hemodialytics, concentrates | 代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛部藥製字第061082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥製字第061082號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"濟生"血液透析濃縮液 CS-45G1K英文品名: Hemodialysis concentrate CS-45G1K "CHI SHENG" | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CHLORID... | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"濟生"血液透析濃縮液 CS-45G1K英文品名: Hemodialysis concentrate CS-45G1K "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛部藥製字第061082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Hemodialytics, concentrates代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛部藥製字第061082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
calcium chloride代碼: B05XA07 | 許可證字號: 衛部藥製字第061082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
potassium chloride代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛部藥製字第061082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sodium chloride代碼: B05XA03 | 許可證字號: 衛部藥製字第061082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Hemodialytics, concentrates代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛部藥製字第061082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥製字第061082號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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益富益力康營養均衡配方 | 英文名稱: NUTRI-AID | 有效日期: 2026/12/07 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;800.00000公克;23.00000公克;57.00000公克;1.0000... | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 83073821 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
"費森尤斯"均衡腹膜透析液 2.3%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣 | 英文品名: Balance 2.3% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM S-L... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯"均衡腹膜透析液 4.25%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣 | 英文品名: Balance 4.25% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM S-L... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯"均衡腹膜透析液 1.5%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣 | 英文品名: Balance 1.5% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE AN... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯" 均衡腹膜透析液1.5%葡萄糖, 1.75MMOL/L 鈣 | 英文品名: Balance 1.5% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第023901號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯" 均衡 腹膜透析液4.25%葡萄糖, 1.75MMOL/L 鈣 | 英文品名: Balance 4.25% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第023906號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ T... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯" 均衡 腹膜透析液2.3%葡萄糖,1.75MMOL/L鈣 | 英文品名: Balance 2.3% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第023907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LAC... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯"均衡腹膜透析液 2.3%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣 | 英文品名: Balance 2.3% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM S-LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM S-LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ T... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
益富益力康營養均衡配方英文名稱: NUTRI-AID | 有效日期: 2026/12/07 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;800.00000公克;23.00000公克;57.00000公克;1.0000... | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 83073821 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
"費森尤斯"均衡腹膜透析液 2.3%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣英文品名: Balance 2.3% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM S-L... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯"均衡腹膜透析液 4.25%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣英文品名: Balance 4.25% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM S-L... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯"均衡腹膜透析液 1.5%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣英文品名: Balance 1.5% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE AN... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯" 均衡腹膜透析液1.5%葡萄糖, 1.75MMOL/L 鈣英文品名: Balance 1.5% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第023901號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯" 均衡 腹膜透析液4.25%葡萄糖, 1.75MMOL/L 鈣英文品名: Balance 4.25% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第023906號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ T... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯" 均衡 腹膜透析液2.3%葡萄糖,1.75MMOL/L鈣英文品名: Balance 2.3% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第023907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LAC... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯"均衡腹膜透析液 2.3%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣英文品名: Balance 2.3% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM S-LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM S-LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ T... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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metformin and gemigliptin | 代碼: A10BD18 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028459號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diphenylpyraline, combinations | 代碼: R06AA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第016749號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛藥製字第007564號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
clobetasol | 代碼: D07AD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023949號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
fusafungine | 代碼: R02AB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022091號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
mepivacaine | 代碼: N01BB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017737號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040702號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tipepidine | 代碼: R05DB24 | 許可證字號: 衛署藥製字第033053號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cloxacillin | 代碼: J01CF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第050172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
imidazoles/triazoles in combination with corticosteroids | 代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034834號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ciclesonide | 代碼: R03BA08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024787號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
betahistine | 代碼: N07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第056733號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
piracetam | 代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第047569號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenylephrine | 代碼: C01CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
metformin and gemigliptin代碼: A10BD18 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028459號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diphenylpyraline, combinations代碼: R06AA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第016749號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 內衛藥製字第007564號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
clobetasol代碼: D07AD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023949號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
fusafungine代碼: R02AB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022091號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
mepivacaine代碼: N01BB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017737號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040702號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tipepidine代碼: R05DB24 | 許可證字號: 衛署藥製字第033053號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cloxacillin代碼: J01CF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第050172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
imidazoles/triazoles in combination with corticosteroids代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034834號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ciclesonide代碼: R03BA08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024787號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
betahistine代碼: N07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第056733號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
piracetam代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第047569號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenylephrine代碼: C01CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |