emigatini
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱emigatini的代碼是L01EX20, 許可證字號是衛部藥輸字第028065號, 主或次項是主.

許可證字號	衛部藥輸字第028065號
主或次項	主
代碼	L01EX20
英文分類名稱	emigatini
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-07-31

許可證字號

衛部藥輸字第028065號

主或次項

主

代碼

L01EX20

英文分類名稱

emigatini

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-07-31

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達伯坦錠13.5毫克	英文品名: PEMAZYRE Tablets 13.5 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 @ 藥品仿單或外盒資料集
達伯坦錠13.5毫克	英文品名: PEMAZYRE Tablets 13.5 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: pemigatinib \| 製造商名稱: LONZA TAMPA LLC @ 全部藥品許可證資料集
達伯坦錠13.5毫克	英文品名: PEMAZYRE Tablets 13.5 mg \| 適應症: 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: pemigatinib \| 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
PEMAZYRE Tablets 13.5 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 \| 發證日: 110.4.23 \| 監視終止: 115.4.23 \| 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 @ 監視中藥品名單
衛部藥輸字第028065號	成分名稱: pemigatinib \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 1013009100 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
達伯坦錠13.5毫克	英文品名: PEMAZYRE Tablets 13.5 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
pemigatinib	代碼: L01EN02 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

達伯坦錠13.5毫克

英文品名: PEMAZYRE Tablets 13.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

達伯坦錠13.5毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

PEMAZYRE Tablets 13.5 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 發證日: 110.4.23 | 監視終止: 115.4.23 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

@ 監視中藥品名單

衛部藥輸字第028065號

成分名稱: pemigatinib | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1013009100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

達伯坦錠13.5毫克

英文品名: PEMAZYRE Tablets 13.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

pemigatinib

代碼: L01EN02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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