acamprosate
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱acamprosate的代碼是N07BB03, 許可證字號是衛部藥輸字第028115號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第028115號 ...) | 英文品名: ALGLUTOL 333 mg Delayed-Release Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於酒精成癮之輔助治療,協助已達戒酒狀態之酒精依賴病人於治療初期維持戒酒,應與社會心理治療併用。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: acamprosate calcium | 製造商名稱: Glenmark Pharmaceuticals Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALGLUTOL 333 mg Delayed-Release Tablets | 適應症: 適用於酒精成癮之輔助治療,協助已達戒酒狀態之酒精依賴病人於治療初期維持戒酒,應與社會心理治療併用。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: acamprosate calcium | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028115號 | 發證日: 110.7.9 | 監視終止: 115.7.9 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
| 成分名稱: acamprosate calcium | 處方標示: Quantity per tablet(mg): | 成分代碼: 2810000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: ALGLUTOL 333 mg Delayed-Release Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028115號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: ALGLUTOL 333 mg Delayed-Release Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028115號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: ALGLUTOL 333 mg Delayed-Release Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於酒精成癮之輔助治療,協助已達戒酒狀態之酒精依賴病人於治療初期維持戒酒,應與社會心理治療併用。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: acamprosate calcium | 製造商名稱: Glenmark Pharmaceuticals Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALGLUTOL 333 mg Delayed-Release Tablets | 適應症: 適用於酒精成癮之輔助治療,協助已達戒酒狀態之酒精依賴病人於治療初期維持戒酒,應與社會心理治療併用。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: acamprosate calcium | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028115號 | 發證日: 110.7.9 | 監視終止: 115.7.9 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
成分名稱: acamprosate calcium | 處方標示: Quantity per tablet(mg): | 成分代碼: 2810000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ALGLUTOL 333 mg Delayed-Release Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028115號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ALGLUTOL 333 mg Delayed-Release Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028115號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001580號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第001585號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第001585號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001591號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M04AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001595號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07CC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06AX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AC04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001580號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第001585號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第001585號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001591號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M04AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001595號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D07CC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D06AX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AC04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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