tepotinib
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱tepotinib的代碼是L01EX21, 許可證字號是衛部藥輸字第028152號, 主或次項是主.

許可證字號	衛部藥輸字第028152號
主或次項	主
代碼	L01EX21
英文分類名稱	tepotinib
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-09

許可證字號

衛部藥輸字第028152號

主或次項

主

代碼

L01EX21

英文分類名稱

tepotinib

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

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德邁特膜衣錠225毫克	英文品名: TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028152號 @ 藥品仿單或外盒資料集
德邁特膜衣錠225毫克	英文品名: TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028152號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於治療帶有導致間質上皮轉化因子外顯子14跳讀式突變(MET exon 14 skipping mutation)的轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Tepotinib Hydrochloride Hydrate \| 製造商名稱: Merck Healthcare KGaA @ 全部藥品許可證資料集
德邁特膜衣錠225毫克	英文品名: TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg \| 適應症: 適用於治療帶有導致間質上皮轉化因子外顯子14跳讀式突變(MET exon 14 skipping mutation)的轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Tepotinib Hydrochloride Hydrate \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛部藥輸字第028152號	成分名稱: Tepotinib Hydrochloride Hydrate \| 處方標示: Each film-coated tablet contains: \| 成分代碼: 1013009200 \| 含量描述: (equivalent to 225 mg tepotinib) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
德邁特膜衣錠225毫克	英文品名: TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028152號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028152號 \| 發證日: 110.9.8 \| 監視終止: 115.9.8 \| 許可證持有者: 台灣默克股份有限公司 @ 監視中藥品名單

德邁特膜衣錠225毫克

英文品名: TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028152號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

德邁特膜衣錠225毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第028152號

成分名稱: Tepotinib Hydrochloride Hydrate | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 1013009200 | 含量描述: (equivalent to 225 mg tepotinib) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

德邁特膜衣錠225毫克

英文品名: TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028152號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028152號 | 發證日: 110.9.8 | 監視終止: 115.9.8 | 許可證持有者: 台灣默克股份有限公司

@ 監視中藥品名單

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