英文分類名稱bortezomib的代碼是L01XG01, 許可證字號是衛部藥輸字第028194號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028194號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | L01XG01 |
| 英文分類名稱 | bortezomib |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛部藥輸字第028194號 |
主或次項主 |
代碼L01XG01 |
英文分類名稱bortezomib |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
酉朋挺佐命 | 英文品名: Bortezomib | 許可證字號: 衛部藥輸字第028194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療多發性骨髓瘤 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN Laboratories Private Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
酉朋挺佐命 | 英文品名: Bortezomib | 適應症: 治療多發性骨髓瘤 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
酉朋挺佐命 | 英文品名: Bortezomi | 許可證字號: 衛部藥輸字第028194號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
酉朋挺佐命 | 英文品名: Bortezomib | 許可證字號: 衛部藥輸字第028194號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
酉朋挺佐命英文品名: Bortezomib | 許可證字號: 衛部藥輸字第028194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療多發性骨髓瘤 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN Laboratories Private Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
酉朋挺佐命英文品名: Bortezomib | 適應症: 治療多發性骨髓瘤 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
酉朋挺佐命英文品名: Bortezomi | 許可證字號: 衛部藥輸字第028194號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
酉朋挺佐命英文品名: Bortezomib | 許可證字號: 衛部藥輸字第028194號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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ADC Technique for Bortezomib to Extend Spectrum and Diminish Side Effect | 執行單位: 工研院院本部 | 產出年度: 101 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院創新前瞻技術研究計畫 | 領域: | 技術規格: 此標記在未分化的植物胚幹細胞表現量較高，當植物胚幹細胞早期分化時，表現量會明顯下降。 | 潛力預估: 可開發新抗癌藥物。 @ 技術司可移轉技術資料集 |
ADC Technique for Bortezomib to Extend Spectrum and Diminish Side Effects | 執行單位: 工研院院本部 | 產出年度: 101 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院創新前瞻技術研究計畫 | 領域: | 技術規格: 此標記在未分化的植物胚幹細胞表現量較高，當植物胚幹細胞早期分化時，表現量會明顯下降。 | 潛力預估: 可開發新抗癌藥物。 @ 技術司可移轉技術資料集 |
有關Dr. Reddy's Laboratories, Inc.主動回收藥品「Bortezomib, 3.5 mg/vial, Single-Dose Vial」及「Azacitidine, 100m... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/02/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關德國BfArM經PIC/S Rapid Alert System通報「Bortezomib beta 3.5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionsl... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/01/12 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
衛部藥輸字第027653號 | 成分名稱: BORTEZOMIB | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013001200 | 含量描述: Bortezomib Monohydrate (eq. to 3.5mg Bortezomib per vial) *Bortezomib (as a Mannitol Bororic ester) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
有關嬌生股份有限公司主動通報該公司擬回收義大利BSP Pharmaceuticals製造廠所生產之Velcade (Bortezomib) 產品 (批號102648及102430)，我國並未核准其藥品... | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2014/04/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
玻壽凍晶注射劑3.5毫克 | 英文品名: Bortezomib Powder for Solution for Injection 3.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2029/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BORTEZOMIB | 製造商名稱: GLAND PHARMA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
兆科注射劑20毫克/毫升 | 英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人： • 與lenalidomide加dexamethasone併用，治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人，以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab;;Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
ADC Technique for Bortezomib to Extend Spectrum and Diminish Side Effect執行單位: 工研院院本部 | 產出年度: 101 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院創新前瞻技術研究計畫 | 領域: | 技術規格: 此標記在未分化的植物胚幹細胞表現量較高，當植物胚幹細胞早期分化時，表現量會明顯下降。 | 潛力預估: 可開發新抗癌藥物。 @ 技術司可移轉技術資料集 |
ADC Technique for Bortezomib to Extend Spectrum and Diminish Side Effects執行單位: 工研院院本部 | 產出年度: 101 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院創新前瞻技術研究計畫 | 領域: | 技術規格: 此標記在未分化的植物胚幹細胞表現量較高，當植物胚幹細胞早期分化時，表現量會明顯下降。 | 潛力預估: 可開發新抗癌藥物。 @ 技術司可移轉技術資料集 |
有關Dr. Reddy's Laboratories, Inc.主動回收藥品「Bortezomib, 3.5 mg/vial, Single-Dose Vial」及「Azacitidine, 100m...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/02/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
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衛部藥輸字第027653號成分名稱: BORTEZOMIB | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013001200 | 含量描述: Bortezomib Monohydrate (eq. to 3.5mg Bortezomib per vial) *Bortezomib (as a Mannitol Bororic ester) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
有關嬌生股份有限公司主動通報該公司擬回收義大利BSP Pharmaceuticals製造廠所生產之Velcade (Bortezomib) 產品 (批號102648及102430)，我國並未核准其藥品...燈號: 綠燈 | 更新日期: 2014/04/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
玻壽凍晶注射劑3.5毫克英文品名: Bortezomib Powder for Solution for Injection 3.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2029/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BORTEZOMIB | 製造商名稱: GLAND PHARMA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
兆科注射劑20毫克/毫升英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人： • 與lenalidomide加dexamethasone併用，治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人，以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab;;Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
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magnesium hydroxide | 代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第008115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydroquinone | 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第048346號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C) | 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第000038號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署成輸字第000003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide, combinations excl. psycholeptics | 代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第040137號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
technetium (99mTc) pertechnetate | 代碼: V09FX01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00065號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
docusate sodium | 代碼: A06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032372號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
vericiguat | 代碼: C01DX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dydrogesterone | 代碼: G03DB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013698號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations | 代碼: D02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第052297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diphenhydramine | 代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第021523號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
anethole trithione | 代碼: A16AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第010586號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chloramphenicol | 代碼: J01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第006932號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sulpiride | 代碼: N05AL01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026526號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
acetylcysteine | 代碼: R05CB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023903號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magnesium hydroxide代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第008115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydroquinone代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第048346號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C)代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第000038號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署成輸字第000003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide, combinations excl. psycholeptics代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第040137號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
technetium (99mTc) pertechnetate代碼: V09FX01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00065號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
docusate sodium代碼: A06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032372號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
vericiguat代碼: C01DX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dydrogesterone代碼: G03DB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013698號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations代碼: D02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第052297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diphenhydramine代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第021523號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
anethole trithione代碼: A16AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第010586號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chloramphenicol代碼: J01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第006932號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sulpiride代碼: N05AL01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026526號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
acetylcysteine代碼: R05CB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023903號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |