selumetinib
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英文分類名稱selumetinib的代碼是L01EE04, 許可證字號是衛部藥輸字第028199號, 主或次項是主.

許可證字號	衛部藥輸字第028199號
主或次項	主
代碼	L01EE04
英文分類名稱	selumetinib
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-09

許可證字號

衛部藥輸字第028199號

主或次項

主

代碼

L01EE04

英文分類名稱

selumetinib

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

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科舒洛膠囊25毫克	英文品名: Koselugo capsules 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028199號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀經纖維瘤之兒童病人。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) \| 製造商名稱: PATHEON PHARMACEUTICALS INC. @ 全部藥品許可證資料集
科舒洛膠囊25毫克	英文品名: Koselugo capsules 25mg \| 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀經纖維瘤之兒童病人。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/07 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛部藥輸字第028199號	成分名稱: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) \| 處方標示: Each capsule contains: \| 成分代碼: 1013009500 \| 含量描述: (Eq. to Selumetinib 25 MG) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
科舒洛膠囊25毫克	英文品名: Koselugo capsules 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028199號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
科舒洛膠囊25毫克	英文品名: Koselugo capsules 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028199號 @ 藥品仿單或外盒資料集
Koselugo capsules 25 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028199號 \| 發證日: 110.12.7 \| 監視終止: 115.12.7 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 @ 監視中藥品名單

科舒洛膠囊25毫克

@ 全部藥品許可證資料集

科舒洛膠囊25毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第028199號

成分名稱: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013009500 | 含量描述: (Eq. to Selumetinib 25 MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

科舒洛膠囊25毫克

英文品名: Koselugo capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028199號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

科舒洛膠囊25毫克

英文品名: Koselugo capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028199號

@ 藥品仿單或外盒資料集

Koselugo capsules 25 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028199號 | 發證日: 110.12.7 | 監視終止: 115.12.7 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

@ 監視中藥品名單

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衛部藥輸字第028198號	成分名稱: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) \| 處方標示: Each capsule contains: \| 成分代碼: 1013009500 \| 含量描述: (Eq. to Selumetinib 10 MG) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
科舒洛膠囊10毫克	英文品名: Koselugo capsules 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028198號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀經纖維瘤之兒童病人。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) \| 製造商名稱: PATHEON PHARMACEUTICALS INC. @ 全部藥品許可證資料集
科舒洛膠囊10毫克	英文品名: Koselugo capsules 10mg \| 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀經纖維瘤之兒童病人。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/07 @ 未註銷藥品許可證資料集
selumetinib	代碼: L01EE04 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028198號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第028198號

成分名稱: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013009500 | 含量描述: (Eq. to Selumetinib 10 MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

科舒洛膠囊10毫克

@ 全部藥品許可證資料集

科舒洛膠囊10毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

selumetinib

代碼: L01EE04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028198號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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cimetidine	代碼: A02BA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第022903號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
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