saxagliptin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱saxagliptin的代碼是A10BH03, 許可證字號是衛部藥輸字第028254號, 主或次項是次.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第028254號 ...) | 英文品名: Saxagliptin monohydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN PHARMACHEM PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Saxagliptin monohydrate | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A10BD10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028254號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A10BD21 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028254號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A10BD25 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028254號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Saxagliptin monohydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028254號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Saxagliptin monohydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028254號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Saxagliptin monohydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN PHARMACHEM PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Saxagliptin monohydrate | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A10BD10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028254號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A10BD21 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028254號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A10BD25 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028254號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Saxagliptin monohydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028254號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Saxagliptin monohydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028254號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 saxagliptin ...) | 英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/1000mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者;或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SAXAGLIPTIN;;METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者;或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SAXAGLIPTIN;;METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Kombiglyze XR Tablets 2.5mg/1000mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者;或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SAXAGLIPTIN;;METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/1000mg | 適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者;或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;SAXAGLIPTIN | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg | 適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者;或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;SAXAGLIPTIN | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Kombiglyze XR Tablets 2.5mg/1000mg | 適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者;或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;SAXAGLIPTIN | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A10BD10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026880號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A10BH03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025220號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/1000mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者;或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SAXAGLIPTIN;;METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者;或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SAXAGLIPTIN;;METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Kombiglyze XR Tablets 2.5mg/1000mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者;或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SAXAGLIPTIN;;METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/1000mg | 適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者;或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;SAXAGLIPTIN | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg | 適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者;或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;SAXAGLIPTIN | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Kombiglyze XR Tablets 2.5mg/1000mg | 適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者;或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;SAXAGLIPTIN | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A10BD10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026880號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A10BH03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025220號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第001074號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AK04 | 許可證字號: 內衛成製字第001083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001105號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001105號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001105號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001108號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001108號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001108號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第001074號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AK04 | 許可證字號: 內衛成製字第001083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001105號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001105號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001105號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001108號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001108號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001108號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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