fluorouracil
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱fluorouracil的代碼是L01BC02, 許可證字號是衛部藥陸輸字第001022號, 主或次項是主.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥陸輸字第001022號 ...) | 英文品名: Fluorouracil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NANTONG JINGHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Fluorouracil | 適應症: 抗腫瘤藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: L01BC52 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001022號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Fluorouracil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001022號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Fluorouracil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001022號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Fluorouracil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NANTONG JINGHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Fluorouracil | 適應症: 抗腫瘤藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: L01BC52 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001022號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Fluorouracil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001022號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Fluorouracil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001022號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 fluorouracil ...) | 英文品名: OXALIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用,作為第三期結腸癌(Duke’s C) 原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplati... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OXALIP INJECTION | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用,作為第三期結腸癌(Duke’s C) 原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplati... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXALIPLATIN | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: BW-FLUCIL(FLUOROURACIL)5000MG/100ML/VIAL(專案進口) | 參考價: 414.00 | 有效起日: 1020801 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: X000124255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: BW-FLUCIL(FLUOROURACIL)5000MG/100ML/VIAL(專案進口) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: X000124255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: BW-FLUCIL(FLUOROURACIL)5000MG/100ML/VIAL(專案進口) | 參考價: 414.00 | 有效起日: 1020801 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 100 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: X000124255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: BW-FLUCIL(FLUOROURACIL)5000MG/100ML/VIAL(專案進口) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: X000124255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 英文品名: Taxotere 20mg/ml Concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、乳癌- 與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移的乳癌病人的術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移的乳癌病人,輔助療法僅限... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 佛羅西注射液 | 參考價: 32.80 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 恆振企業有限公司 | 藥品代號: B011924200 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: OXALIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用,作為第三期結腸癌(Duke’s C) 原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplati... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OXALIP INJECTION | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用,作為第三期結腸癌(Duke’s C) 原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplati... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXALIPLATIN | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: BW-FLUCIL(FLUOROURACIL)5000MG/100ML/VIAL(專案進口) | 參考價: 414.00 | 有效起日: 1020801 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: X000124255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: BW-FLUCIL(FLUOROURACIL)5000MG/100ML/VIAL(專案進口) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: X000124255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: BW-FLUCIL(FLUOROURACIL)5000MG/100ML/VIAL(專案進口) | 參考價: 414.00 | 有效起日: 1020801 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 100 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: X000124255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: BW-FLUCIL(FLUOROURACIL)5000MG/100ML/VIAL(專案進口) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: X000124255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: Taxotere 20mg/ml Concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、乳癌- 與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移的乳癌病人的術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移的乳癌病人,輔助療法僅限... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 佛羅西注射液 | 參考價: 32.80 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 恆振企業有限公司 | 藥品代號: B011924200 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034165號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034165號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034166號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034167號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034168號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AC06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034171號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034172號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034174號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034165號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034165號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034166號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034167號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034168號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AC06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034171號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034172號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034174號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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