英文分類名稱parecoxib的代碼是M01AH04, 許可證字號是衛部藥陸輸字第001037號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第001037號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | M01AH04 |
| 英文分類名稱 | parecoxib |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-08-28 |
許可證字號衛部藥陸輸字第001037號 |
主或次項主 |
代碼M01AH04 |
英文分類名稱parecoxib |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-08-28 |
丙醯胺刻熄鈉鹽 | 英文品名: Parecoxib Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 使用於外科手術後疼痛之緩解 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: YANGTZE RIVER PHARMACEUTICAL GROUP JIANGSU HAICI BIOLOGICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
丙醯胺刻熄鈉鹽 | 英文品名: Parecoxib Sodium | 適應症: 使用於外科手術後疼痛之緩解 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
丙醯胺刻熄鈉鹽 | 英文品名: Parecoxib Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001037號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
丙醯胺刻熄鈉鹽 | 英文品名: Parecoxib Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001037號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
丙醯胺刻熄鈉鹽英文品名: Parecoxib Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 使用於外科手術後疼痛之緩解 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: YANGTZE RIVER PHARMACEUTICAL GROUP JIANGSU HAICI BIOLOGICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
丙醯胺刻熄鈉鹽英文品名: Parecoxib Sodium | 適應症: 使用於外科手術後疼痛之緩解 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
丙醯胺刻熄鈉鹽英文品名: Parecoxib Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001037號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
丙醯胺刻熄鈉鹽英文品名: Parecoxib Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001037號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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parecoxib | 代碼: M01AH04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024142號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
parecoxib | 代碼: M01AH04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024143號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
邁術疼凍晶注射劑 | 英文品名: Parecoxib Mylan | 許可證字號: 衛部藥輸字第027821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED (HSF) @ 全部藥品許可證資料集 |
parecoxib | 代碼: M01AH04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027821號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
邁術疼凍晶注射劑 | 英文品名: Parecoxib Mylan | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2025/02/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥製字第061495號 | 成分名稱: PARECOXIB SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2808408510 | 含量描述: (eq. to parecoxib 40 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061546號 | 成分名稱: PARECOXIB SODIUM | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 2808408510 | 含量描述: (eq to 40.00 mg Parecoxib) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
parecoxib | 代碼: M01AH04 | 許可證字號: 衛部藥製字第061495號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
parecoxib代碼: M01AH04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024142號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
parecoxib代碼: M01AH04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024143號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
邁術疼凍晶注射劑英文品名: Parecoxib Mylan | 許可證字號: 衛部藥輸字第027821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED (HSF) @ 全部藥品許可證資料集 |
parecoxib代碼: M01AH04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027821號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
邁術疼凍晶注射劑英文品名: Parecoxib Mylan | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2025/02/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥製字第061495號成分名稱: PARECOXIB SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2808408510 | 含量描述: (eq. to parecoxib 40 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061546號成分名稱: PARECOXIB SODIUM | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 2808408510 | 含量描述: (eq to 40.00 mg Parecoxib) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
parecoxib代碼: M01AH04 | 許可證字號: 衛部藥製字第061495號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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ergocalciferol | 代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate | 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tocopherol (vit E) | 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
nicotinamide | 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
retinol (vit A) | 代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
folic acid | 代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
biotin | 代碼: A11HA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
loperamide | 代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028927號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
albumin tannate | 代碼: A07XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028928號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
contact laxatives in combination with belladonna alkaloids | 代碼: A06AB30 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other drugs for constipation | 代碼: A06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cascara | 代碼: A06AB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ergocalciferol代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tocopherol (vit E)代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
nicotinamide代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
retinol (vit A)代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
folic acid代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
biotin代碼: A11HA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
loperamide代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028927號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
albumin tannate代碼: A07XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028928號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
contact laxatives in combination with belladonna alkaloids代碼: A06AB30 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other drugs for constipation代碼: A06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cascara代碼: A06AB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |