carfilzomib
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱carfilzomib的代碼是L01XG02, 許可證字號是衛部藥輸字第027068號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027068號 ...) | 英文品名: Kyprolis for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027068號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Kyprolis for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027068號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 復發型或頑固型多發性骨髓瘤與下列藥物併用,治療之前曾用過 1 到 3 種療法之復發型或頑固型多發性骨髓瘤成年病人:•Lenalidomide 和 dexamethasone;或•Dexamethaso... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Carfilzomib | 製造商名稱: AMGEN MANUFACTURING LIMITED LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Kyprolis for injection | 適應症: 復發型或頑固型多發性骨髓瘤與下列藥物併用,治療之前曾用過 1 到 3 種療法之復發型或頑固型多發性骨髓瘤成年病人:•Lenalidomide 和 dexamethasone;或•Dexamethaso... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Carfilzomib | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2027/04/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027068號 | 發證日: 106.4.13 | 監視終止: 111.4.13 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 @ 監視中藥品名單 |
| 成分名稱: Carfilzomib | 處方標示: | 成分代碼: 1013006300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Kyprolis for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027068號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Kyprolis for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027068號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Kyprolis for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027068號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 復發型或頑固型多發性骨髓瘤與下列藥物併用,治療之前曾用過 1 到 3 種療法之復發型或頑固型多發性骨髓瘤成年病人:•Lenalidomide 和 dexamethasone;或•Dexamethaso... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Carfilzomib | 製造商名稱: AMGEN MANUFACTURING LIMITED LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Kyprolis for injection | 適應症: 復發型或頑固型多發性骨髓瘤與下列藥物併用,治療之前曾用過 1 到 3 種療法之復發型或頑固型多發性骨髓瘤成年病人:•Lenalidomide 和 dexamethasone;或•Dexamethaso... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Carfilzomib | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2027/04/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027068號 | 發證日: 106.4.13 | 監視終止: 111.4.13 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 @ 監視中藥品名單 |
成分名稱: Carfilzomib | 處方標示: | 成分代碼: 1013006300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Kyprolis for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027068號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 carfilzomib ...) | 作者: 鄭文婷 | 指導教授: 許明照
何秀娥 | 學位類別: 博士 | 畢業學年度: 110 | 論文名稱(外文): Carfilzomib and Paclitaxel Co-Loaded Protein Nanoparticles an Effective Therapy Against Pancreatic A... | 系所名稱: 藥學系博士班 | 學校名稱: 臺北醫學大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
| 代碼: L01XG02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027490號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 作者: 簡辰蓁 | 指導教授: 許明照 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 108 | 論文名稱(外文): Docetaxel and Carfilzomib co-loaded human serum albumin nanoparticles to synergistically treat pancr... | 系所名稱: 藥學系(碩博士班) | 學校名稱: 臺北醫學大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
| 作者: 蘇祐麟 | 指導教授: 謝堅銘 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 108 | 論文名稱(外文): Development and characterization of MPT0B291 and Carfilzomib co-loaded human serum albumin nanoparti... | 系所名稱: 藥學系(碩博士班) | 學校名稱: 臺北醫學大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
| 英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人: • 與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab;;Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Kyprolis for injection 30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027490號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 復發型或頑固型多發性骨髓瘤與下列藥物併用,治療之前曾用過 1 到 3 種療法之復發型或頑固型多發性骨髓瘤成年病人:•Lenalidomide 和 dexamethasone;或•Dexamethaso... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Carfilzomib | 製造商名稱: AMGEN MANUFACTURING LIMITED LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Carfilzomib | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 1013006300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
作者: 鄭文婷 | 指導教授: 許明照
何秀娥 | 學位類別: 博士 | 畢業學年度: 110 | 論文名稱(外文): Carfilzomib and Paclitaxel Co-Loaded Protein Nanoparticles an Effective Therapy Against Pancreatic A... | 系所名稱: 藥學系博士班 | 學校名稱: 臺北醫學大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
代碼: L01XG02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027490號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
作者: 簡辰蓁 | 指導教授: 許明照 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 108 | 論文名稱(外文): Docetaxel and Carfilzomib co-loaded human serum albumin nanoparticles to synergistically treat pancr... | 系所名稱: 藥學系(碩博士班) | 學校名稱: 臺北醫學大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
作者: 蘇祐麟 | 指導教授: 謝堅銘 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 108 | 論文名稱(外文): Development and characterization of MPT0B291 and Carfilzomib co-loaded human serum albumin nanoparti... | 系所名稱: 藥學系(碩博士班) | 學校名稱: 臺北醫學大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人: • 與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab;;Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Kyprolis for injection 30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027490號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 復發型或頑固型多發性骨髓瘤與下列藥物併用,治療之前曾用過 1 到 3 種療法之復發型或頑固型多發性骨髓瘤成年病人:•Lenalidomide 和 dexamethasone;或•Dexamethaso... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Carfilzomib | 製造商名稱: AMGEN MANUFACTURING LIMITED LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: Carfilzomib | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 1013006300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034144號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034145號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034149號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034150號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034151號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034144號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034145號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034149號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034150號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034151號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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