ixazomib
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英文分類名稱ixazomib的代碼是L01XG03, 許可證字號是衛部藥輸字第027327號, 主或次項是主.

許可證字號	衛部藥輸字第027327號
主或次項	主
代碼	L01XG03
英文分類名稱	ixazomib
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-09

許可證字號

衛部藥輸字第027327號

主或次項

主

代碼

L01XG03

英文分類名稱

ixazomib

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

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免瘤諾膠囊3毫克	英文品名: NINLARO Capsules 3 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027327號 @ 藥品仿單或外盒資料集
免瘤諾膠囊3毫克	英文品名: NINLARO Capsules 3 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Ixazomib citrate \| 製造商名稱: ANDERSONBRECON (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
免瘤諾膠囊3毫克	英文品名: NINLARO Capsules 3 mg \| 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ixazomib citrate \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/05 @ 未註銷藥品許可證資料集
NINLARO Capsules 3 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027327號 \| 發證日: 107.3.5 \| 監視終止: 112.3.5 \| 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 @ 監視中藥品名單
衛部藥輸字第027327號	成分名稱: Ixazomib citrate \| 處方標示: Each capsule contains: \| 成分代碼: 1013005950 \| 含量描述: (equivalent to ixazomib......3.0MG) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
免瘤諾膠囊3毫克	英文品名: NINLARO Capsules 3 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027327號 \| 形狀: 膠囊 \| 特殊劑型: \| 顏色: 灰;;;灰 \| 特殊氣味: \| 刻痕: 無 \| 外觀尺寸: \| 標註一: Takeda @ 藥品外觀資料集

免瘤諾膠囊3毫克

英文品名: NINLARO Capsules 3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027327號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

免瘤諾膠囊3毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

NINLARO Capsules 3 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027327號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

@ 監視中藥品名單

衛部藥輸字第027327號

成分名稱: Ixazomib citrate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005950 | 含量描述: (equivalent to ixazomib......3.0MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

免瘤諾膠囊3毫克

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衛部藥輸字第027328號	成分名稱: Ixazomib citrate \| 處方標示: Each capsule contains: \| 成分代碼: 1013005950 \| 含量描述: (equivalent to ixazomib......4.0MG) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
ixazomib	代碼: L01XG03 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027326號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
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免瘤諾膠囊4毫克	英文品名: NINLARO Capsules 4 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027328號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Ixazomib citrate \| 製造商名稱: ANDERSONBRECON (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027326號

成分名稱: Ixazomib citrate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005950 | 含量描述: (equivalent to ixazomib......2.3MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027328號

成分名稱: Ixazomib citrate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005950 | 含量描述: (equivalent to ixazomib......4.0MG) | 含量單位: MG

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ixazomib

代碼: L01XG03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027326號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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