ixazomib
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱ixazomib的代碼是L01XG03, 許可證字號是衛部藥輸字第027328號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027328號 ...) | 英文品名: NINLARO Capsules 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027328號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: NINLARO Capsules 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027328號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ixazomib citrate | 製造商名稱: ANDERSONBRECON (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NINLARO Capsules 4 mg | 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ixazomib citrate | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027328號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
| 成分名稱: Ixazomib citrate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005950 | 含量描述: (equivalent to ixazomib......4.0MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: NINLARO Capsules 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027328號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 橘;;;橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: | 標註一: Takeda @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: NINLARO Capsules 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027328號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: NINLARO Capsules 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027328號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ixazomib citrate | 製造商名稱: ANDERSONBRECON (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NINLARO Capsules 4 mg | 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ixazomib citrate | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027328號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
成分名稱: Ixazomib citrate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005950 | 含量描述: (equivalent to ixazomib......4.0MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: NINLARO Capsules 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027328號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 橘;;;橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: | 標註一: Takeda @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 ixazomib ...) | 成分名稱: Ixazomib citrate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005950 | 含量描述: (equivalent to ixazomib......2.3MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: Ixazomib citrate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005950 | 含量描述: (equivalent to ixazomib......3.0MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: L01XG03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027326號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L01XG03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027327號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: NINLARO Capsules 2.3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027326號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ixazomib citrate | 製造商名稱: ANDERSONBRECON (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NINLARO Capsules 3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ixazomib citrate | 製造商名稱: ANDERSONBRECON (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: Ixazomib citrate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005950 | 含量描述: (equivalent to ixazomib......2.3MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Ixazomib citrate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005950 | 含量描述: (equivalent to ixazomib......3.0MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: L01XG03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027326號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L01XG03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027327號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: NINLARO Capsules 2.3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027326號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ixazomib citrate | 製造商名稱: ANDERSONBRECON (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NINLARO Capsules 3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ixazomib citrate | 製造商名稱: ANDERSONBRECON (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BC | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EA | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BC | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EA | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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