英文分類名稱irinotecan的代碼是L01CE02, 許可證字號是衛署藥製字第049890號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049890號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | L01CE02 |
| 英文分類名稱 | irinotecan |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛署藥製字第049890號 |
主或次項主 |
代碼L01CE02 |
英文分類名稱irinotecan |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
癌可癒 靜脈輸注濃縮液 20 毫克/毫升 | 英文品名: Innocan Conc. Solution for I.V. Infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049890號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
癌可癒 靜脈輸注濃縮液 20 毫克/毫升 | 英文品名: Innocan Conc. Solution for I.V. Infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物： (1)與5-FU和folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之病人。 (2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。 (3)與cetuximab... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
癌可癒 靜脈輸注濃縮液 20 毫克/毫升 | 英文品名: Innocan Conc. Solution for I.V. Infusion 20mg/ml | 適應症: 1.晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物： (1)與5-FU和folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之病人。 (2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。 (3)與cetuximab... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第049890號 | CCC號列一: 30049071005 | CCC號列一說明: Anti-cancer preparations 抗癌藥 @ 藥品CCC號列資料集 |
衛署藥製字第049890號 | 成分名稱: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 9200037710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
癌可癒 靜脈輸注濃縮液 20 毫克/毫升 | 英文品名: Innocan Conc. Solution for I.V. Infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049890號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
癌可癒 靜脈輸注濃縮液 20 毫克/毫升英文品名: Innocan Conc. Solution for I.V. Infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049890號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
癌可癒 靜脈輸注濃縮液 20 毫克/毫升英文品名: Innocan Conc. Solution for I.V. Infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物： (1)與5-FU和folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之病人。 (2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。 (3)與cetuximab... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
癌可癒 靜脈輸注濃縮液 20 毫克/毫升英文品名: Innocan Conc. Solution for I.V. Infusion 20mg/ml | 適應症: 1.晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物： (1)與5-FU和folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之病人。 (2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。 (3)與cetuximab... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第049890號CCC號列一: 30049071005 | CCC號列一說明: Anti-cancer preparations 抗癌藥 @ 藥品CCC號列資料集 |
衛署藥製字第049890號成分名稱: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 9200037710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
癌可癒 靜脈輸注濃縮液 20 毫克/毫升英文品名: Innocan Conc. Solution for I.V. Infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049890號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第049890號 ... ]
怡瑞納"山德士"20毫克/毫升注射液 | 英文品名: Irinotecan Sandoz 20mg/ml concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：與5-FU及folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。與cetuximab併用，治療曾接受含irino... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: EBEWE PHARMA GES.M.B.H.NFG. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
依瑞諾丁濃縮注射液 | 英文品名: Irinotecan Injection Concentrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：(1)與5-FU和folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之病人。(2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。(3)與cetuximab併用... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: ZYDUS HOSPIRA ONCOLOGY PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
爾必得舒注射液 | 英文品名: ERBITUX | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Erbitux與FOLFIRI(Folinic acid/5-FU/Irinotecan)合併使用於治療具表皮生長因子受體表現型(EGFR expressing)，KRAS原生型(wild-type)... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CETUXIMAB, CHIMERIC ANTIBODY | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
“美時”瑞諾克靜脈輸注液 | 英文品名: Irinotecan Solution for I.V. Infusion “LOTUS” | 許可證字號: 衛署藥製字第048840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物： 與5-FU及folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 與cetuximab併用，治療曾接受含ir... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
怡諾肯注射劑 | 英文品名: Irinotecan Mylan | 許可證字號: 衛部藥輸字第027107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：1.與5-FU及folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之病人。2.單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。3.與cetuximab併用，治療曾接受... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL @ 全部藥品許可證資料集 |
Irinotecan Solution for I.V. Infusion ”LOTUS” | 藥品中文名稱: ”美時”瑞諾克靜脈輸注液 | 參考價: 3000.00 | 有效起日: 0961101 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 美時化學製藥股份有限 | 藥品代號: A048840212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Irinotecan Solution for I.V. Infusion ”LOTUS” | 藥品中文名稱: ”美時”瑞諾克靜脈輸注液 | 參考價: 1978.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 美時化學製藥股份有限 | 藥品代號: A048840212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Irinotecan Solution for I.V. Infusion ”LOTUS” | 藥品中文名稱: ”美時”瑞諾克靜脈輸注液 | 參考價: 1843.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1031031 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 美時化學製藥股份有限 | 藥品代號: A048840212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
怡瑞納"山德士"20毫克/毫升注射液英文品名: Irinotecan Sandoz 20mg/ml concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：與5-FU及folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。與cetuximab併用，治療曾接受含irino... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: EBEWE PHARMA GES.M.B.H.NFG. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
依瑞諾丁濃縮注射液英文品名: Irinotecan Injection Concentrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：(1)與5-FU和folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之病人。(2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。(3)與cetuximab併用... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: ZYDUS HOSPIRA ONCOLOGY PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
爾必得舒注射液英文品名: ERBITUX | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Erbitux與FOLFIRI(Folinic acid/5-FU/Irinotecan)合併使用於治療具表皮生長因子受體表現型(EGFR expressing)，KRAS原生型(wild-type)... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CETUXIMAB, CHIMERIC ANTIBODY | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
“美時”瑞諾克靜脈輸注液英文品名: Irinotecan Solution for I.V. Infusion “LOTUS” | 許可證字號: 衛署藥製字第048840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物： 與5-FU及folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 與cetuximab併用，治療曾接受含ir... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
怡諾肯注射劑英文品名: Irinotecan Mylan | 許可證字號: 衛部藥輸字第027107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：1.與5-FU及folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之病人。2.單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。3.與cetuximab併用，治療曾接受... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL @ 全部藥品許可證資料集 |
Irinotecan Solution for I.V. Infusion ”LOTUS”藥品中文名稱: ”美時”瑞諾克靜脈輸注液 | 參考價: 3000.00 | 有效起日: 0961101 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 美時化學製藥股份有限 | 藥品代號: A048840212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Irinotecan Solution for I.V. Infusion ”LOTUS”藥品中文名稱: ”美時”瑞諾克靜脈輸注液 | 參考價: 1978.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 美時化學製藥股份有限 | 藥品代號: A048840212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Irinotecan Solution for I.V. Infusion ”LOTUS”藥品中文名稱: ”美時”瑞諾克靜脈輸注液 | 參考價: 1843.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1031031 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 美時化學製藥股份有限 | 藥品代號: A048840212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
[ 搜尋所有 irinotecan ... ]
methyltestosterone | 代碼: G03BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第027759號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
betamethasone | 代碼: A07EA04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第023884號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antiallergics | 代碼: S01GX | 許可證字號: 衛署藥製字第036154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with antispasmodics | 代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第007988號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
doxylamine, combinations | 代碼: R06AA59 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium hydroxide | 代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第018107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
prednisolone | 代碼: H02AB06 | 許可證字號: 內衛藥製字第007875號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antihistamines for topical use | 代碼: D04AA | 許可證字號: 衛署藥製字第037144號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine, combinations | 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第006409號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
hydrochlorothiazide | 代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025207號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第039364號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals | 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Carbapenems | 代碼: J01DH | 許可證字號: 衛部藥輸字第026741號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
methyltestosterone代碼: G03BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第027759號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
betamethasone代碼: A07EA04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第023884號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antiallergics代碼: S01GX | 許可證字號: 衛署藥製字第036154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with antispasmodics代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第007988號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
doxylamine, combinations代碼: R06AA59 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium hydroxide代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第018107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
prednisolone代碼: H02AB06 | 許可證字號: 內衛藥製字第007875號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antihistamines for topical use代碼: D04AA | 許可證字號: 衛署藥製字第037144號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine, combinations代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第006409號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
hydrochlorothiazide代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025207號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第039364號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Carbapenems代碼: J01DH | 許可證字號: 衛部藥輸字第026741號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |