英文分類名稱tramadol and paracetamol的代碼是N02AJ13, 許可證字號是衛署藥製字第057779號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第057779號 ...) | 英文品名: Tramacet F.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057779號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Tramacet F.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057779號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Tramacet F.C. Tablets | 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Tramacet F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057779號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 黃色膠囊形膜衣錠,一面刻UC75字樣。 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第057779號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: N02AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第057779號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Tramacet F.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057779號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Tramacet F.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057779號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Tramacet F.C. Tablets | 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Tramacet F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057779號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 黃色膠囊形膜衣錠,一面刻UC75字樣。 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第057779號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: N02AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第057779號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第036668號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第036668號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036669號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M03BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036673號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C07AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036675號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第036668號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第036668號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036669號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M03BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036673號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C07AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036675號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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