英文分類名稱choline salicylate的代碼是N02BA03, 許可證字號是衛署藥輸字第021417號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第021417號 ...) | 英文品名: MUNDISAL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021417號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: MUNDISAL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發炎、疼痛、單純疱瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHOLINE SALICYLATE | 製造商名稱: Fidelio Healthcare Limburg GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: MUNDISAL GEL | 適應症: 發炎、疼痛、單純疱瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLINE SALICYLATE | 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: CHOLINE SALICYLATE | 處方標示: EACH G CONTAINS : | 成分代碼: 2808600500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: MUNDISAL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021417號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: MUNDISAL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021417號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: MUNDISAL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發炎、疼痛、單純疱瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHOLINE SALICYLATE | 製造商名稱: Fidelio Healthcare Limburg GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: MUNDISAL GEL | 適應症: 發炎、疼痛、單純疱瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLINE SALICYLATE | 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: CHOLINE SALICYLATE | 處方標示: EACH G CONTAINS : | 成分代碼: 2808600500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: MUNDISAL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021417號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 代碼: N02BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009882號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012744號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: CHOLINE SALICYLATE 80% "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLINE SALICYLATE | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHOLINE SALICYLATE 80% "ORGAMOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLINE SALICYLATE | 製造商名稱: ORGAMOL S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: CHOLINE SALICYLATE | 處方標示: :CHOLINE:39-41.4% C7H603:43.5-48.05% | 成分代碼: 2808600500 | 含量描述: 80 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: MULCER GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第039009號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發炎、疼痛、單純庖瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETALKONIUM CHLORIDE;;CHOLINE SALICYLATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Winsolve-O Gel | 許可證字號: 衛署藥製字第047620號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發炎、疼痛、單純疱瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHOLINE SALICYLATE;;CETALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: N02BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009882號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012744號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: CHOLINE SALICYLATE 80% "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLINE SALICYLATE | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHOLINE SALICYLATE 80% "ORGAMOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLINE SALICYLATE | 製造商名稱: ORGAMOL S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: CHOLINE SALICYLATE | 處方標示: :CHOLINE:39-41.4% C7H603:43.5-48.05% | 成分代碼: 2808600500 | 含量描述: 80 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: MULCER GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第039009號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發炎、疼痛、單純庖瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETALKONIUM CHLORIDE;;CHOLINE SALICYLATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Winsolve-O Gel | 許可證字號: 衛署藥製字第047620號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發炎、疼痛、單純疱瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHOLINE SALICYLATE;;CETALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: D07AB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000998號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018654號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第024266號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第012925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第019578號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001268號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J04AC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第007588號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02BC09 | 許可證字號: 衛部藥製字第060609號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第024922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第018755號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第043835號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035366號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015019號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C01BC03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027057號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000998號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018654號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第024266號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第012925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第019578號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001268號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J04AC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第007588號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B02BC09 | 許可證字號: 衛部藥製字第060609號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第024922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第018755號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第043835號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035366號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015019號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C01BC03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027057號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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