衛部藥輸字第028001號
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許可證字號衛部藥輸字第028001號的成分名稱是GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE, 處方標示是Each sachet contains:, 成分代碼是9600013331, 含量描述是(eq. to Glucosamine Sulfate and Sodium Chloride.....1500mg and 384mg), 含量單位是MG.

許可證字號衛部藥輸字第028001號
處方標示Each sachet contains:
成分名稱GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
成分代碼9600013331
含量描述(eq. to Glucosamine Sulfate and Sodium Chloride.....1500mg and 384mg)
含量1884.0000000000
含量單位MG

許可證字號

衛部藥輸字第028001號

處方標示

Each sachet contains:

成分名稱

GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE

成分代碼

9600013331

含量描述

(eq. to Glucosamine Sulfate and Sodium Chloride.....1500mg and 384mg)

含量

1884.0000000000

含量單位

MG

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# 9600013331 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第049173號
處方標示Each cap contains:
成分名稱GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
成分代碼9600013331
含量描述(詳如備註欄)
含量314.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第049173號
處方標示: Each cap contains:
成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
成分代碼: 9600013331
含量描述: (詳如備註欄)
含量: 314.0000000000
含量單位: MG

# 9600013331 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第055045號
處方標示Each capsule contains:
成分名稱GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
成分代碼9600013331
含量描述(eq. to Glucosamine Sulfate 500mg)
含量628.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第055045號
處方標示: Each capsule contains:
成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
成分代碼: 9600013331
含量描述: (eq. to Glucosamine Sulfate 500mg)
含量: 628.0000000000
含量單位: MG

# 9600013331 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第055119號
處方標示Each capsule contains:
成分名稱GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
成分代碼9600013331
含量描述eq. to Glucosamine Sulfate 500 mg
含量628.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第055119號
處方標示: Each capsule contains:
成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
成分代碼: 9600013331
含量描述: eq. to Glucosamine Sulfate 500 mg
含量: 628.0000000000
含量單位: MG

# 9600013331 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第049664號
處方標示Each capsule contains:
成分名稱GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
成分代碼9600013331
含量描述(空)
含量314.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第049664號
處方標示: Each capsule contains:
成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
成分代碼: 9600013331
含量描述: (空)
含量: 314.0000000000
含量單位: MG

# 9600013331 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第056665號
處方標示Each capsules contains:
成分名稱GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
成分代碼9600013331
含量描述(eq. to Glucosamine Sulfate 500mg)
含量628.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第056665號
處方標示: Each capsules contains:
成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
成分代碼: 9600013331
含量描述: (eq. to Glucosamine Sulfate 500mg)
含量: 628.0000000000
含量單位: MG

# 9600013331 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第058076號
處方標示Each sachet (3.5g) contains:(鳳梨口味)
成分名稱GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
成分代碼9600013331
含量描述(eq. to Glucosamine Sulfate 1500mg)
含量1884.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥製字第058076號
處方標示: Each sachet (3.5g) contains:(鳳梨口味)
成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
成分代碼: 9600013331
含量描述: (eq. to Glucosamine Sulfate 1500mg)
含量: 1884.0000000000
含量單位: MG

# 9600013331 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第059817號
處方標示Each Capsule contains:
成分名稱GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
成分代碼9600013331
含量描述(eq. to Glucosamine Sulfae 500mg and Sodium Chloride 128mg)
含量628.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥製字第059817號
處方標示: Each Capsule contains:
成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
成分代碼: 9600013331
含量描述: (eq. to Glucosamine Sulfae 500mg and Sodium Chloride 128mg)
含量: 628.0000000000
含量單位: MG

# 9600013331 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第058753號
處方標示Each Sachet (3950mg) contains:
成分名稱GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
成分代碼9600013331
含量描述(eq. to Glucosamine Sulfate 1500mg)
含量1884.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥製字第058753號
處方標示: Each Sachet (3950mg) contains:
成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
成分代碼: 9600013331
含量描述: (eq. to Glucosamine Sulfate 1500mg)
含量: 1884.0000000000
含量單位: MG
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# 衛部藥輸字第028001號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第028001號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/15
發證日期2020/12/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202800101
中文品名多骨立加強型口服溶液用粉劑
英文品名Dona 1500mg Powder for Oral Solutio
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型溶液用粉劑
包裝(空)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱ROTTAPHARM LTD.
製造廠廠址DAMASTOWN INDUSTRIAL PARK, MULHUDDART, DUBLIN 15, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2022/01/20
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛部藥輸字第028001號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/15
發證日期: 2020/12/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202800101
中文品名: 多骨立加強型口服溶液用粉劑
英文品名: Dona 1500mg Powder for Oral Solutio
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 溶液用粉劑
包裝: (空)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: ROTTAPHARM LTD.
製造廠廠址: DAMASTOWN INDUSTRIAL PARK, MULHUDDART, DUBLIN 15, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2022/01/20
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: (空)

# 衛部藥輸字第028001號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第028001號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/15
發證日期2020/12/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202800101
中文品名多骨立加強型口服溶液用粉劑
英文品名Dona 1500mg Powder for Oral Solutio
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型溶液用粉劑
包裝(空)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱ROTTAPHARM LTD.
製造廠廠址DAMASTOWN INDUSTRIAL PARK, MULHUDDART, DUBLIN 15, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2022/01/20
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛部藥輸字第028001號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/15
發證日期: 2020/12/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202800101
中文品名: 多骨立加強型口服溶液用粉劑
英文品名: Dona 1500mg Powder for Oral Solutio
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 溶液用粉劑
包裝: (空)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: ROTTAPHARM LTD.
製造廠廠址: DAMASTOWN INDUSTRIAL PARK, MULHUDDART, DUBLIN 15, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2022/01/20
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: (空)

# 衛部藥輸字第028001號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第028001號
主或次項
代碼M01AX05
英文分類名稱glucosamine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛部藥輸字第028001號
主或次項:
代碼: M01AX05
英文分類名稱: glucosamine
中文分類名稱: (空)

# 衛部藥輸字第028001號 於 藥品外觀資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第028001號
中文品名多骨立加強型口服溶液用粉劑
英文品名Dona 1500mg Powder for Oral Solutio
形狀(空)
特殊劑型(空)
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許可證字號: 衛部藥輸字第028001號
中文品名: 多骨立加強型口服溶液用粉劑
英文品名: Dona 1500mg Powder for Oral Solutio
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
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刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
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與衛部藥輸字第028001號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第010447號

成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第006717號

成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第002015號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023319號

成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第021803號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第056660號

成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第020080號

成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG

衛署藥製字第026283號

成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

衛署藥製字第008579號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG

衛署藥製字第041918號

成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第043293號

成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛部藥製字第058597號

成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第010347號

成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG

衛署藥製字第023312號

成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第004333號

成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第010447號

成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第006717號

成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第002015號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023319號

成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第021803號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第056660號

成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第020080號

成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG

衛署藥製字第026283號

成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

衛署藥製字第008579號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG

衛署藥製字第041918號

成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第043293號

成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛部藥製字第058597號

成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第010347號

成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG

衛署藥製字第023312號

成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第004333號

成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM

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