衛部藥輸字第028029號
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許可證字號衛部藥輸字第028029號的成分名稱是Avapritinib, 處方標示是Each film-coated tablet contains:, 成分代碼是1013008700, 含量描述是(BLU-285), 含量單位是MG.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 1013008700 ...) | 成分名稱: Avapritinib | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 1013008700 | 含量描述: (BLU-285) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: Avapritinib | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 1013008700 | 含量描述: (BLU-285) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Avapritinib | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 1013008700 | 含量描述: (BLU-285) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Avapritinib | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 1013008700 | 含量描述: (BLU-285) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第028029號 ...) | 英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028029號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028029號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Avapritinib | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 100mg | 適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Avapritinib | 申請商名稱: 臺灣基石藥業有限公司 | 有效日期: 2026/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028029號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Avapritini | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 100mg | 適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Avapritini | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: L01EX18 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028029號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028029號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028029號 | 發證日: 110.3.25 | 監視終止: 115.3.25 | 許可證持有者: 裕利股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028029號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028029號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Avapritinib | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 100mg | 適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Avapritinib | 申請商名稱: 臺灣基石藥業有限公司 | 有效日期: 2026/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028029號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Avapritini | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 100mg | 適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Avapritini | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: L01EX18 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028029號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028029號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028029號 | 發證日: 110.3.25 | 監視終止: 115.3.25 | 許可證持有者: 裕利股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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| 成分名稱: DL-ARGININE OXOGLURATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4020100320 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VITB6)0.1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PRAZOSIN (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 2408092510 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BUDESONIDE | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 8406002100 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8818000400 | 含量描述: | 含量單位: ug |
| 成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: Each ml contains: (Aminoven 10% with electrolytes) | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.375 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 10.000 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TIOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812202900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BUMETANIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 4028000400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: DL-ARGININE OXOGLURATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4020100320 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM |
成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VITB6)0.1 | 含量單位: MG |
成分名稱: PRAZOSIN (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 2408092510 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: BUDESONIDE | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 8406002100 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
成分名稱: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8818000400 | 含量描述: | 含量單位: ug |
成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: Each ml contains: (Aminoven 10% with electrolytes) | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.375 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 10.000 | 含量單位: MG |
成分名稱: TIOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812202900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: BUMETANIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 4028000400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
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