衛部藥輸字第028198號
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許可證字號衛部藥輸字第028198號的成分名稱是Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate), 處方標示是Each capsule contains:, 成分代碼是1013009500, 含量描述是(Eq. to Selumetinib 10 MG), 含量單位是MG.

許可證字號衛部藥輸字第028198號
處方標示Each capsule contains:
成分名稱Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate)
成分代碼1013009500
含量描述(Eq. to Selumetinib 10 MG)
含量12.1000
含量單位MG

許可證字號

衛部藥輸字第028198號

處方標示

Each capsule contains:

成分名稱

Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate)

成分代碼

1013009500

含量描述

(Eq. to Selumetinib 10 MG)

含量

12.1000

含量單位

MG

根據識別碼 1013009500 找到的相關資料

衛部藥輸字第028199號

成分名稱: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013009500 | 含量描述: (Eq. to Selumetinib 25 MG) | 含量單位: MG

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衛部藥輸字第028199號

成分名稱: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013009500 | 含量描述: (Eq. to Selumetinib 25 MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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科舒洛膠囊10毫克

英文品名: Koselugo capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028198號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀經纖維瘤之兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 製造商名稱: PATHEON PHARMACEUTICALS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

科舒洛膠囊10毫克

英文品名: Koselugo capsules 10mg | 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀經纖維瘤之兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

selumetinib

代碼: L01EE04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028198號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

科舒洛膠囊10毫克

英文品名: Koselugo capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028198號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

科舒洛膠囊10毫克

英文品名: Koselugo capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028198號

@ 藥品仿單或外盒資料集

Koselugo capsules 10 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028198號 | 發證日: 110.12.7 | 監視終止: 115.12.7 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

@ 監視中藥品名單

科舒洛膠囊10毫克

英文品名: Koselugo capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028198號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀經纖維瘤之兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 製造商名稱: PATHEON PHARMACEUTICALS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

科舒洛膠囊10毫克

英文品名: Koselugo capsules 10mg | 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀經纖維瘤之兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

selumetinib

代碼: L01EE04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028198號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

科舒洛膠囊10毫克

英文品名: Koselugo capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028198號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

科舒洛膠囊10毫克

英文品名: Koselugo capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028198號

@ 藥品仿單或外盒資料集

Koselugo capsules 10 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028198號 | 發證日: 110.12.7 | 監視終止: 115.12.7 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

@ 監視中藥品名單

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與衛部藥輸字第028198號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第036128號

成分名稱: CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812301720 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥製字第011339號

成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第004250號

成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 9.0 | 含量單位: GM

衛署藥製字第029834號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛部藥製字第061508號

成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第055231號

成分名稱: CALCIPOTRIOL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200035900 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011966號

成分名稱: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820009213 | 含量描述: (100MG) 100 | 含量單位: I.U.

衛署藥製字第005296號

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第005215號

成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第023384號

成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第011219號

成分名稱: PENTOXIFYLLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412002100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

內衛藥製字第014885號

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 15GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第006960號

成分名稱: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 處方標示: :USPXX:PN:1440-1680 U/MG | 成分代碼: 0812601630 | 含量描述: 80.8-94.3 | 含量單位: %

衛署藥製字第024243號

成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第010804號

成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH TABLET(0.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第036128號

成分名稱: CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812301720 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥製字第011339號

成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第004250號

成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 9.0 | 含量單位: GM

衛署藥製字第029834號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛部藥製字第061508號

成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第055231號

成分名稱: CALCIPOTRIOL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200035900 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011966號

成分名稱: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820009213 | 含量描述: (100MG) 100 | 含量單位: I.U.

衛署藥製字第005296號

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第005215號

成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第023384號

成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第011219號

成分名稱: PENTOXIFYLLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412002100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

內衛藥製字第014885號

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 15GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第006960號

成分名稱: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 處方標示: :USPXX:PN:1440-1680 U/MG | 成分代碼: 0812601630 | 含量描述: 80.8-94.3 | 含量單位: %

衛署藥製字第024243號

成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第010804號

成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH TABLET(0.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

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