許可證字號衛部罕藥輸字第000063號的成分名稱是Patisiran sodium, 處方標示是每ml含:, 成分代碼是9200040000, 含量描述是(equivalent to patisiran......2.0MG), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部罕藥輸字第000063號 |
| 處方標示 | 每ml含: |
| 成分名稱 | Patisiran sodium |
| 成分代碼 | 9200040000 |
| 含量描述 | (equivalent to patisiran......2.0MG) |
| 含量 | 2.1000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部罕藥輸字第000063號 |
處方標示每ml含: |
成分名稱Patisiran sodium |
成分代碼9200040000 |
含量描述(equivalent to patisiran......2.0MG) |
含量2.1000 |
含量單位MG |
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詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升 | 英文品名: Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000063號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升 | 英文品名: Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000063號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療成人TTR(transthyretin)家族性澱粉樣多發性神經病變(Familial Amyloidotic polyeuropathy)。神經病變的疾病嚴重度限於第一、二期的病人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Patisiran sodium | 製造商名稱: Ajinomoto Althea, Inc. @ 全部藥品許可證資料集 |
詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升 | 英文品名: Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusion | 適應症: 適用於治療成人TTR(transthyretin)家族性澱粉樣多發性神經病變(Familial Amyloidotic polyeuropathy)。神經病變的疾病嚴重度限於第一、二期的病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Patisiran sodium | 申請商名稱: 艾拉倫股份有限公司 | 有效日期: 2030/12/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升 | 英文品名: Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000063號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
patisiran | 代碼: N07XX12 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000063號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升英文品名: Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000063號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升英文品名: Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000063號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療成人TTR(transthyretin)家族性澱粉樣多發性神經病變(Familial Amyloidotic polyeuropathy)。神經病變的疾病嚴重度限於第一、二期的病人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Patisiran sodium | 製造商名稱: Ajinomoto Althea, Inc. @ 全部藥品許可證資料集 |
詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升英文品名: Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusion | 適應症: 適用於治療成人TTR(transthyretin)家族性澱粉樣多發性神經病變(Familial Amyloidotic polyeuropathy)。神經病變的疾病嚴重度限於第一、二期的病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Patisiran sodium | 申請商名稱: 艾拉倫股份有限公司 | 有效日期: 2030/12/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升英文品名: Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000063號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
patisiran代碼: N07XX12 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000063號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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內衛藥輸字第005516號 | 成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VITB6)0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039962號 | 成分名稱: PRAZOSIN (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 2408092510 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023265號 | 成分名稱: BUDESONIDE | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 8406002100 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第024216號 | 成分名稱: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS： | 成分代碼: 8818000400 | 含量描述: | 含量單位: ug |
衛部藥輸字第026388號 | 成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: Each ml contains: (Aminoven 10% with electrolytes) | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第010857號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009532號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015043號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013549號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.375 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036367號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第007180號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007300號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 10.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第046418號 | 成分名稱: TIOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS： | 成分代碼: 0812202900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040513號 | 成分名稱: BUMETANIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 4028000400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第000285號 | 成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: (DRY) | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005516號成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VITB6)0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039962號成分名稱: PRAZOSIN (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 2408092510 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023265號成分名稱: BUDESONIDE | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 8406002100 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第024216號成分名稱: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS： | 成分代碼: 8818000400 | 含量描述: | 含量單位: ug |
衛部藥輸字第026388號成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: Each ml contains: (Aminoven 10% with electrolytes) | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第010857號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009532號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015043號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013549號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.375 | 含量單位: MG |
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衛署藥製字第046418號成分名稱: TIOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS： | 成分代碼: 0812202900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040513號成分名稱: BUMETANIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 4028000400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第000285號成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: (DRY) | 含量單位: MG |