中文品名諾和長效第八因子注射劑 500 IU的英文品名是Esperoct powder and solvent for solution for injection 500 IU, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001160號.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001160號 ...) | 英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001160號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 針對罹患A型血友病的成人和兒童,用於:˙需要時治療及控制出血事件˙手術前中後之處置˙作為例行預防,以降低出血事件的頻率 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: turoctocog alfa pegol | 製造商名稱: NOVO NORDISK US BIO PRODUCTION, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 500 IU | 適應症: 針對罹患A型血友病的成人和兒童,用於:˙需要時治療及控制出血事件˙手術前中後之處置˙作為例行預防,以降低出血事件的頻率 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: turoctocog alfa pegol | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001160號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: turoctocog alfa pegol | 處方標示: | 成分代碼: 2012103700 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001160號 | 發證日: 110.7.8 | 監視終止: 115.7.8 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001160號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 針對罹患A型血友病的成人和兒童,用於:˙需要時治療及控制出血事件˙手術前中後之處置˙作為例行預防,以降低出血事件的頻率 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: turoctocog alfa pegol | 製造商名稱: NOVO NORDISK US BIO PRODUCTION, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 500 IU | 適應症: 針對罹患A型血友病的成人和兒童,用於:˙需要時治療及控制出血事件˙手術前中後之處置˙作為例行預防,以降低出血事件的頻率 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: turoctocog alfa pegol | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001160號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: turoctocog alfa pegol | 處方標示: | 成分代碼: 2012103700 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001160號 | 發證日: 110.7.8 | 監視終止: 115.7.8 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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| 藥品中文名稱: 諾和長效第八因子注射劑 500 IU | 參考價: 21.40 | 有效起日: 1120301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾和諾德藥品股份 | 藥品代號: KC01160299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 諾和長效第八因子注射劑 500 IU | 參考價: 21.40 | 有效起日: 1120301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 藥品代號: KC01160299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 諾和長效第八因子注射劑 500 IU | 參考價: 21.40 | 有效起日: 1120301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾和諾德藥品股份 | 藥品代號: KC01160299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 諾和長效第八因子注射劑 500 IU | 參考價: 21.40 | 有效起日: 1120301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 藥品代號: KC01160299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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與諾和長效第八因子注射劑 500 IU同分類的藥品外觀資料集
| 英文品名: NURSE US ANTI-MICROBIAL SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046310號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NUDRINK LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046311號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PBF MOBICAM TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046312號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PBF,432 |
| 英文品名: KETHLINDA-TESSON ZINC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046313號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: TESSON |
| 英文品名: TIFFORLY GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第046314號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LOSART F.C. TABLETS 50MG "STANDARD" (LOSARTAN POTASSIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第046315號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PROBIOTIC CAPSULES "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第046316號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺黃/淺黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 淺黃色體印001字樣 |
| 英文品名: ANTICOLD COMPLEX CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第046317號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FUTISONE OINTMENT (0.005%) | 許可證字號: 衛署藥製字第046318號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204G | 許可證字號: 衛署藥製字第046319號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CLINDA GEL 1% "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第046320號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明凝膠狀 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FUTISONE CREAM 0.05% | 許可證字號: 衛署藥製字第046321號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 乳白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: POLYWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046322號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HYCHINO CREAM "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第046323號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KEROLAC INJECTION 30MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046348號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NURSE US ANTI-MICROBIAL SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046310號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NUDRINK LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046311號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PBF MOBICAM TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046312號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PBF,432 |
英文品名: KETHLINDA-TESSON ZINC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046313號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: TESSON |
英文品名: TIFFORLY GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第046314號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LOSART F.C. TABLETS 50MG "STANDARD" (LOSARTAN POTASSIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第046315號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PROBIOTIC CAPSULES "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第046316號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺黃/淺黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 淺黃色體印001字樣 |
英文品名: ANTICOLD COMPLEX CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第046317號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FUTISONE OINTMENT (0.005%) | 許可證字號: 衛署藥製字第046318號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204G | 許可證字號: 衛署藥製字第046319號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CLINDA GEL 1% "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第046320號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明凝膠狀 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FUTISONE CREAM 0.05% | 許可證字號: 衛署藥製字第046321號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 乳白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: POLYWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046322號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HYCHINO CREAM "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第046323號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KEROLAC INJECTION 30MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046348號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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