祈萊亞靜脈輸注用懸浮液
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名祈萊亞靜脈輸注用懸浮液的英文品名是Kymriah suspension for intravenous infusio, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001176號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001176號 ...) | 英文品名: Kymriah suspension for intravenous infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Kymriah suspension for intravenous infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 經過基因修飾的自體免疫細胞療法,適用於治療:•患有難治型、移植後復發、第二次或二次以上復發之B細胞急性淋巴性白血病(ALL)的25歲以下兒童和年輕成人病人。•經兩線或兩線以上全身治療後之復發性或難治性... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Tisagenlecleucel (CTL019 cells) | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA STEIN AG NOVARTIS TECHNICAL OPERATIONS SCHWEIZ, STEIN CELL AND GENE THERAPY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Kymriah suspension for intravenous infusion | 適應症: 經過基因修飾的自體免疫細胞療法,適用於治療:•患有難治型、移植後復發、第二次或二次以上復發之B細胞急性淋巴性白血病(ALL)的25歲以下兒童和年輕成人病人。•經兩線或兩線以上全身治療後之復發性或難治性... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Tisagenlecleucel (CTL019 cells) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: L01XX71 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: Tisagenlecleucel (CTL019 cells) | 處方標示: | 成分代碼: 1000000500 | 含量描述: 1.2 x 10^6 to 2.5 x 10^8 CAR-positive viable T cell | 含量單位: Q.S. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: Tisagenlecleucel (CTL019 cells) | 處方標示: Each dose contains: | 成分代碼: 1000000500 | 含量描述: 1.2 x 10^6 to 6.0 x 10^8 CAR-positive viable T cell | 含量單位: Q.S. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: L01XL04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: Tisagenlecleucel (CTL019 cells) | 處方標示: Each dose contains: | 成分代碼: 1000000500 | 含量描述: 1.2 x 10^6 to 6.0 x 10^8 CAR-positive viable T cells | 含量單位: Q.S. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Kymriah suspension for intravenous infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Kymriah suspension for intravenous infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 經過基因修飾的自體免疫細胞療法,適用於治療:•患有難治型、移植後復發、第二次或二次以上復發之B細胞急性淋巴性白血病(ALL)的25歲以下兒童和年輕成人病人。•經兩線或兩線以上全身治療後之復發性或難治性... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Tisagenlecleucel (CTL019 cells) | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA STEIN AG NOVARTIS TECHNICAL OPERATIONS SCHWEIZ, STEIN CELL AND GENE THERAPY @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Kymriah suspension for intravenous infusion | 適應症: 經過基因修飾的自體免疫細胞療法,適用於治療:•患有難治型、移植後復發、第二次或二次以上復發之B細胞急性淋巴性白血病(ALL)的25歲以下兒童和年輕成人病人。•經兩線或兩線以上全身治療後之復發性或難治性... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Tisagenlecleucel (CTL019 cells) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: L01XX71 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: Tisagenlecleucel (CTL019 cells) | 處方標示: | 成分代碼: 1000000500 | 含量描述: 1.2 x 10^6 to 2.5 x 10^8 CAR-positive viable T cell | 含量單位: Q.S. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Tisagenlecleucel (CTL019 cells) | 處方標示: Each dose contains: | 成分代碼: 1000000500 | 含量描述: 1.2 x 10^6 to 6.0 x 10^8 CAR-positive viable T cell | 含量單位: Q.S. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: L01XL04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: Tisagenlecleucel (CTL019 cells) | 處方標示: Each dose contains: | 成分代碼: 1000000500 | 含量描述: 1.2 x 10^6 to 6.0 x 10^8 CAR-positive viable T cells | 含量單位: Q.S. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 祈萊亞靜脈輸注用懸浮液 ...) | 藥品中文名稱: 祈萊亞靜脈輸注用懸浮液 | 參考價: 8198096.0 | 有效起日: 112110 | 有效迄日: 999123 | 規格量: 1.2000 | 規格單位: x 10^ | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公? | 藥品代號: KC01176297 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 祈萊亞靜脈輸注用懸浮液 | 參考價: 8198096.0 | 有效起日: 1121101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.2000 | 規格單位: x 10^ | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: KC01176297 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 祈萊亞靜脈輸注用懸浮液 | 參考價: 8198096.0 | 有效起日: 1121101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.2 | 規格單位: x 10^6 to 6.0 x 10^8 CAR- | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: KC01176297 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 申請廠商: 台灣諾華股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130611 | 核准結束日期: 1140706 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112070045 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 申請廠商: 台灣諾華股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130611 | 核准結束日期: 1140627 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112060224 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
藥品中文名稱: 祈萊亞靜脈輸注用懸浮液 | 參考價: 8198096.0 | 有效起日: 112110 | 有效迄日: 999123 | 規格量: 1.2000 | 規格單位: x 10^ | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公? | 藥品代號: KC01176297 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 祈萊亞靜脈輸注用懸浮液 | 參考價: 8198096.0 | 有效起日: 1121101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.2000 | 規格單位: x 10^ | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: KC01176297 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 祈萊亞靜脈輸注用懸浮液 | 參考價: 8198096.0 | 有效起日: 1121101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.2 | 規格單位: x 10^6 to 6.0 x 10^8 CAR- | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: KC01176297 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
申請廠商: 台灣諾華股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130611 | 核准結束日期: 1140706 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112070045 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
申請廠商: 台灣諾華股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130611 | 核准結束日期: 1140627 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112060224 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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| 英文品名: SPAGASTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046254號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ZOLPI F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046255號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 122 |
| 英文品名: ATROPINE EYE DROPS 0.3% "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第046257號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 透明無色溶液 | 標註一: 無 |
| 英文品名: JETOO SUPPOSITORIES "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046258號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DRXALINE ORAL PASTE 1MGGM | 許可證字號: 衛署藥製字第046259號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: OLMETEC F.C. TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046260號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SANKYO |
| 英文品名: MEPROTIN LIQUID 5UG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046261號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KORFAN TABLETS 20MG(NOSCAPINE)"TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第046273號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 粉紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 2.4 | 標註一: 一中線 |
| 英文品名: AICLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046274號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LALLERGY SYRUP "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第046275號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MISILAN SOLUTION 5% "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第046276號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 60ml | 標註一: |
| 英文品名: HEPALEX SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046277號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NANOSTOCID CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046278號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DEALLERGY ORAL SOLUTION 0.1% W/V | 許可證字號: 衛署藥製字第046282號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ICOMEIN CAPSULES 100MG "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第046283號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 21 | 標註一: ICOMEIN |
英文品名: SPAGASTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046254號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ZOLPI F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046255號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 122 |
英文品名: ATROPINE EYE DROPS 0.3% "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第046257號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 透明無色溶液 | 標註一: 無 |
英文品名: JETOO SUPPOSITORIES "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046258號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DRXALINE ORAL PASTE 1MGGM | 許可證字號: 衛署藥製字第046259號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: OLMETEC F.C. TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046260號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SANKYO |
英文品名: MEPROTIN LIQUID 5UG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046261號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KORFAN TABLETS 20MG(NOSCAPINE)"TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第046273號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 粉紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 2.4 | 標註一: 一中線 |
英文品名: AICLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046274號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LALLERGY SYRUP "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第046275號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MISILAN SOLUTION 5% "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第046276號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 60ml | 標註一: |
英文品名: HEPALEX SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046277號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NANOSTOCID CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046278號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DEALLERGY ORAL SOLUTION 0.1% W/V | 許可證字號: 衛署藥製字第046282號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ICOMEIN CAPSULES 100MG "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第046283號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 21 | 標註一: ICOMEIN |
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