藥品英文名稱FLUCON CAPSULES 150MG ”S.T.” (FLUCONAZOLE)的藥品中文名稱是”信東”膚康膠囊150公絲(膚可那挫), 參考價是54.00, 有效起日是1100101, 有效迄日是1101231, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是膠囊劑, 製造廠名稱是信東生技股份有限公司, 藥品代號是AC42884100.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 AC42884100 ...) | 醫令申報數量: 47,577 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: FLUCONAZOLE , 一般錠劑膠囊劑 , 150.00 MG @ 健保藥品申報量 |
| 藥品中文名稱: ”信東”膚康膠囊150公絲(膚可那挫) | 參考價: 59.00 | 有效起日: 1030201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 信東生技股份有限公司 | 藥品代號: AC42884100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”信東”膚康膠囊150公絲(膚可那挫) | 參考價: 64.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 信東生技股份有限公司 | 藥品代號: AC42884100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”信東”膚康膠囊150公絲(膚可那挫) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 信東生技股份有限公司 | 藥品代號: AC42884100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”信東”膚康膠囊150公絲(膚可那挫) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 1091231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 信東生技股份有限公司 | 藥品代號: AC42884100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”信東”膚康膠囊150公絲(膚可那挫) | 參考價: 52.00 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 信東生技股份有限公司 | 藥品代號: AC42884100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”信東”膚康膠囊150公絲(膚可那挫) | 參考價: 52.00 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 1120331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 信東生技股份有限公司 | 藥品代號: AC42884100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”信東”膚康膠囊150公絲(膚可那挫) | 參考價: 50.00 | 有效起日: 1120401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 信東生技股份有限公司 | 藥品代號: AC42884100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
醫令申報數量: 47,577 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: FLUCONAZOLE , 一般錠劑膠囊劑 , 150.00 MG @ 健保藥品申報量 |
藥品中文名稱: ”信東”膚康膠囊150公絲(膚可那挫) | 參考價: 59.00 | 有效起日: 1030201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 信東生技股份有限公司 | 藥品代號: AC42884100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”信東”膚康膠囊150公絲(膚可那挫) | 參考價: 64.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 信東生技股份有限公司 | 藥品代號: AC42884100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”信東”膚康膠囊150公絲(膚可那挫) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 信東生技股份有限公司 | 藥品代號: AC42884100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”信東”膚康膠囊150公絲(膚可那挫) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 1091231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 信東生技股份有限公司 | 藥品代號: AC42884100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”信東”膚康膠囊150公絲(膚可那挫) | 參考價: 52.00 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 信東生技股份有限公司 | 藥品代號: AC42884100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”信東”膚康膠囊150公絲(膚可那挫) | 參考價: 52.00 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 1120331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 信東生技股份有限公司 | 藥品代號: AC42884100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”信東”膚康膠囊150公絲(膚可那挫) | 參考價: 50.00 | 有效起日: 1120401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 信東生技股份有限公司 | 藥品代號: AC42884100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 信東生技 ...) | 英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE NO.13 | 許可證字號: 衛署藥製字第047253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAG... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE NO.13 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHL... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 12 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE MONOHYDRATE;;ACETIC ACID GLA... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Atorsin F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Atorsin F.C. Tablets 40mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: 0.298% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充,水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: 0.149% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充,水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE NO.13 | 許可證字號: 衛署藥製字第047253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAG... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE NO.13 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHL... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 12 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE MONOHYDRATE;;ACETIC ACID GLA... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Atorsin F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Atorsin F.C. Tablets 40mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: 0.298% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充,水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: 0.149% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充,水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 信東生技 找到的公司登記或商業登記
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信東生技股份有限公司園區分公司 登記地址: 新竹縣寶山鄉工業東九路33號2樓 | 負責人: 柯長崎 | 統編: 84149110 | 核准設立 |
信東生技股份有限公司 登記地址: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 | 負責人: 柯長崎 | 統編: 43211700 | 核准設立 |
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與FLUCON CAPSULES 150MG ”S.T.” (FLUCONAZOLE)同分類的健保用藥品項查詢項目檔
| 藥品中文名稱: 耳康福錠24公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0991001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024020100 |
| 藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
| 藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 68.00 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
| 藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 61.20 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
| 藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 59.61 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
| 藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 59.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
| 藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 48.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
| 藥品中文名稱: 愛斯妥凝膠 | 參考價: 90.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 誼澤股份有限公司 | 藥品代號: B013116329 |
| 藥品中文名稱: 愛斯妥凝膠 | 參考價: 87.67 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 誼澤股份有限公司 | 藥品代號: B013116329 |
| 藥品中文名稱: 愛斯妥凝膠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 誼澤股份有限公司 | 藥品代號: B013116329 |
| 藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 4.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209 |
| 藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 2.70 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209 |
| 藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 2.43 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209 |
| 藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209 |
| 藥品中文名稱: 威克林錠500公絲(那利敵新) | 參考價: 2.60 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100 |
藥品中文名稱: 耳康福錠24公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0991001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024020100 |
藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 68.00 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 61.20 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 59.61 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 59.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 48.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
藥品中文名稱: 愛斯妥凝膠 | 參考價: 90.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 誼澤股份有限公司 | 藥品代號: B013116329 |
藥品中文名稱: 愛斯妥凝膠 | 參考價: 87.67 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 誼澤股份有限公司 | 藥品代號: B013116329 |
藥品中文名稱: 愛斯妥凝膠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 誼澤股份有限公司 | 藥品代號: B013116329 |
藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 4.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209 |
藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 2.70 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209 |
藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 2.43 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209 |
藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209 |
藥品中文名稱: 威克林錠500公絲(那利敵新) | 參考價: 2.60 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100 |
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