ID CREAM
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署
藥品英文名稱ID CREAM的藥品中文名稱是艾迪乳膏, 參考價是60.00, 有效起日是1040601, 有效迄日是1100630, 規格量是20.0000, 規格單位是GM, 單複方是複方, 劑型是乳膏劑, 製造廠名稱是國信藥品股份有限公司, 藥品代號是AC43591338.
根據識別碼 AC43591338 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 AC43591338 ...) | 醫令申報數量: 1,857 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: DIFLUCORTOLONE 1MG/GM + ISOCONAZOLE 10MG/GM, 外用軟膏劑, 20.00GM @ 健保藥品申報量 |
| 藥品中文名稱: 艾迪乳膏 | 參考價: 60.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: AC43591338 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 艾迪乳膏 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1100701 | 有效迄日: 1110131 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: AC43591338 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 艾迪乳膏 | 參考價: 60.00 | 有效起日: 1110201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: AC43591338 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 艾迪乳膏 | 參考價: 60.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 1100630 | 規格量: 20 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: AC43591338 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 艾迪乳膏 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1100701 | 有效迄日: 1110131 | 規格量: 20 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: AC43591338 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 艾迪乳膏 | 參考價: 60.00 | 有效起日: 1110201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: AC43591338 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
醫令申報數量: 1,857 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: DIFLUCORTOLONE 1MG/GM + ISOCONAZOLE 10MG/GM, 外用軟膏劑, 20.00GM @ 健保藥品申報量 |
藥品中文名稱: 艾迪乳膏 | 參考價: 60.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: AC43591338 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 艾迪乳膏 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1100701 | 有效迄日: 1110131 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: AC43591338 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 艾迪乳膏 | 參考價: 60.00 | 有效起日: 1110201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: AC43591338 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 艾迪乳膏 | 參考價: 60.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 1100630 | 規格量: 20 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: AC43591338 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 艾迪乳膏 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1100701 | 有效迄日: 1110131 | 規格量: 20 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: AC43591338 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 艾迪乳膏 | 參考價: 60.00 | 有效起日: 1110201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: AC43591338 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 國信藥品 ...) | 英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG | 適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LONDEC TABLETS "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列病症之消炎鎮痛:慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎(咽、喉頭炎)月經困難症、紅斑(結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑)下列疾患之消炎、解熱、感... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MANTA TABLETS "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IBUPROFEN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列病症之消炎鎮痛:慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、手術及外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MANTA TABLETS "K.S." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG | 適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: LONDEC TABLETS "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列病症之消炎鎮痛:慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎(咽、喉頭炎)月經困難症、紅斑(結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑)下列疾患之消炎、解熱、感... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MANTA TABLETS "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IBUPROFEN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列病症之消炎鎮痛:慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、手術及外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MANTA TABLETS "K.S." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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名稱 國信藥品 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 國信藥品)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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國信藥品股份有限公司 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 | 劉鳴宇 | 66517077 | 核准設立 |
國信藥品股份有限公司 登記地址: 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 | 負責人: 劉鳴宇 | 統編: 66517077 | 核准設立 |
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| 藥品中文名稱: 易控炎眼藥水1% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B017400421 |
| 藥品中文名稱: 易控炎眼藥水1% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B017400421 |
| 藥品中文名稱: 易控炎眼藥水1% | 參考價: 140.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B017400421 |
| 藥品中文名稱: 易控炎眼藥水1% | 參考價: 138.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B017400421 |
| 藥品中文名稱: 易控炎眼藥水1% | 參考價: 94.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B017400421 |
| 藥品中文名稱: 易控炎眼藥水1% | 參考價: 82.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B017400421 |
| 藥品中文名稱: 賜爾克痛口腔噴霧用膠囊 | 參考價: 9.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 口腔噴霧性膠囊 | 製造廠名稱: 台灣安斯泰來製藥股份 | 藥品代號: BC20990100 |
| 藥品中文名稱: 安肺樂易利達 55/22 mcg 乾粉吸入劑 | 參考價: 1436.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: DOSE | 單複方: 複方 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 製造廠名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股 | 藥品代號: BC26315143 |
| 藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 252.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421 |
| 藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 184.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421 |
| 藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 151.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421 |
| 藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 79.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421 |
| 藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 137.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421 |
| 藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421 |
| 藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 119.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421 |
藥品中文名稱: 易控炎眼藥水1% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B017400421 |
藥品中文名稱: 易控炎眼藥水1% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B017400421 |
藥品中文名稱: 易控炎眼藥水1% | 參考價: 140.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B017400421 |
藥品中文名稱: 易控炎眼藥水1% | 參考價: 138.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B017400421 |
藥品中文名稱: 易控炎眼藥水1% | 參考價: 94.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B017400421 |
藥品中文名稱: 易控炎眼藥水1% | 參考價: 82.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B017400421 |
藥品中文名稱: 賜爾克痛口腔噴霧用膠囊 | 參考價: 9.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 口腔噴霧性膠囊 | 製造廠名稱: 台灣安斯泰來製藥股份 | 藥品代號: BC20990100 |
藥品中文名稱: 安肺樂易利達 55/22 mcg 乾粉吸入劑 | 參考價: 1436.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: DOSE | 單複方: 複方 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 製造廠名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股 | 藥品代號: BC26315143 |
藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 252.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421 |
藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 184.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421 |
藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 151.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421 |
藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 79.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421 |
藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 137.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421 |
藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421 |
藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 119.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421 |
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