灌洗注射筒(滅菌)
- 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可項目及作業內容灌洗注射筒(滅菌)的許可編號是GMP1444, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2024-01-08, 製造廠名稱是太平洋醫材股份有限公司銅科廠, 製造廠地址是苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 GMP1444 ...) | 英文品名: "PAHSCO" CARE KIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001666號 | 有效日期: 2026/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: N01000,N03000,N03001,N06000,以下空白.增加規格:N01006,N06002 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "PAHSCO" Closed Suction Set (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006523號 | 有效日期: 2026/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 藉由外接真空源提供抽吸動力,從患者的上呼吸道中抽取出液體或半固體(部分型號具有mdi加藥口以達對病患進行投藥之目的),以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "PAHSCO" Closed Wound Drainage System(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001310號 | 有效日期: 2026/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具及導入/引流導管及其附件之醫療器材組合。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “PAHSCO” Amniotic Fluid Sampler (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005088號 | 有效日期: 2029/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「羊水取樣器(L.1550)」「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 羊水取樣器及灌洗注射筒之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “PAHSCO”Suction Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002240號 | 有效日期: 2028/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」及「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 內容物:抽痰管及病患檢驗用手套(無粉)之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "PAHSCO" MUCOUS EXTRACTOR(STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000053號 | 有效日期: 2025/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 英文品名: "PAHSCO" Arthroscopy Irrigation Set (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001275號 | 有效日期: 2026/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P09402, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "PAHSCO" CARE KIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001666號 | 有效日期: 2026/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: N01000,N03000,N03001,N06000,以下空白.增加規格:N01006,N06002 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "PAHSCO" Closed Suction Set (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006523號 | 有效日期: 2026/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 藉由外接真空源提供抽吸動力,從患者的上呼吸道中抽取出液體或半固體(部分型號具有mdi加藥口以達對病患進行投藥之目的),以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "PAHSCO" Closed Wound Drainage System(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001310號 | 有效日期: 2026/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具及導入/引流導管及其附件之醫療器材組合。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “PAHSCO” Amniotic Fluid Sampler (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005088號 | 有效日期: 2029/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「羊水取樣器(L.1550)」「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 羊水取樣器及灌洗注射筒之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “PAHSCO”Suction Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002240號 | 有效日期: 2028/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」及「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 內容物:抽痰管及病患檢驗用手套(無粉)之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "PAHSCO" MUCOUS EXTRACTOR(STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000053號 | 有效日期: 2025/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
英文品名: "PAHSCO" Arthroscopy Irrigation Set (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001275號 | 有效日期: 2026/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P09402, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 太平洋醫材 ...) | 英文品名: “PAHSCO” Mucous Extractor (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005116號 | 有效日期: 20240306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)及氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合,以下空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "PAHSCO" MUCOUS EXTRACTOR(STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000053號 | 有效日期: 20250608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)及氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “PAHSCO” Mucous Extractor (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005116號 | 有效日期: 2029/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合,以下空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "PAHSCO" Medicinal nonventila tory nebulizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001216號 | 有效日期: 20260413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)、氧氣面罩(D.5580)、壓力管路及其附件(D.5860)、麻醉呼吸管路(D.5240)、呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:非呼吸用醫藥噴霧器、氧氣面罩、壓力管路及其附件、麻醉呼吸管路、呼吸咬嘴之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "PAHSCO" Medicinal nonventila tory nebulizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001216號 | 有效日期: 2026/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」「呼吸咬嘴(D.5620)」「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」「麻醉呼吸管路(D.5240)」「氧氣面罩(D.55... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:非呼吸用醫藥噴霧器、氧氣面罩、壓力管路及其附件、麻醉呼吸管路、呼吸咬嘴之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “PAHSCO” OVERFLOW SAFETY TRAP(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000042號 | 有效日期: 20250531 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來吸引的器材。此器材是由外界的真空來源來提供動力。此器材一般樣式包括真空收集瓶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OTS100, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “PAHSCO” MUCOUS EXTRACTOR (STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006297號 | 有效日期: 20260722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “PAHSCO” Mucous Extractor (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005116號 | 有效日期: 20240306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)及氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合,以下空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "PAHSCO" MUCOUS EXTRACTOR(STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000053號 | 有效日期: 20250608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)及氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “PAHSCO” Mucous Extractor (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005116號 | 有效日期: 2029/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合,以下空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "PAHSCO" Medicinal nonventila tory nebulizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001216號 | 有效日期: 20260413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)、氧氣面罩(D.5580)、壓力管路及其附件(D.5860)、麻醉呼吸管路(D.5240)、呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:非呼吸用醫藥噴霧器、氧氣面罩、壓力管路及其附件、麻醉呼吸管路、呼吸咬嘴之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "PAHSCO" Medicinal nonventila tory nebulizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001216號 | 有效日期: 2026/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」「呼吸咬嘴(D.5620)」「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」「麻醉呼吸管路(D.5240)」「氧氣面罩(D.55... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:非呼吸用醫藥噴霧器、氧氣面罩、壓力管路及其附件、麻醉呼吸管路、呼吸咬嘴之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “PAHSCO” OVERFLOW SAFETY TRAP(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000042號 | 有效日期: 20250531 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來吸引的器材。此器材是由外界的真空來源來提供動力。此器材一般樣式包括真空收集瓶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OTS100, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “PAHSCO” MUCOUS EXTRACTOR (STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006297號 | 有效日期: 20260722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 許可編號: GMP1585 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-05-09 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 許可編號: GMP1557 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-03-03 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
許可編號: GMP1585 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-05-09 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
許可編號: GMP1557 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-03-03 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
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| 許可編號: GMP1128 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-03 | 製造廠名稱: 振朋生技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓 |
| 許可編號: GMP1417 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-11 | 製造廠名稱: 聯合骨科器材股份有限公司高雄廠 | 製造廠地址: 高雄市路竹區路科一路16號 |
| 許可編號: GMP0297 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-29 | 製造廠名稱: 明興醫療器材有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣二水鄉復興村坑口巷三之一號 |
| 許可編號: GMP1759 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-07 | 製造廠名稱: 仁寶電腦工業股份有限公司平鎮廠 | 製造廠地址: 桃園市平鎮區南勢里南東路8號1、2樓及8之1號1、2、3、4、5樓 |
| 許可編號: GMP0724 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-10-28 | 製造廠名稱: 聿新生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮公館里中華南路188號 |
| 許可編號: GMP1199 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-09-14 | 製造廠名稱: 中外儀器股份有限公司五股廠 | 製造廠地址: 新北市五股區五權八路16號 |
| 許可編號: GMP1441 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-18 | 製造廠名稱: 浩珵生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號 |
| 許可編號: GMP0950 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-12-16 | 製造廠名稱: 醫樺儀器有限公司 | 製造廠地址: 新北市深坑區北深路3段155巷5號3樓 |
| 許可編號: GMP0906 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 慶達科技股份有限公司科技廠 | 製造廠地址: 高雄市岡山區本工六路38號 |
| 許可編號: GMP1487 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 浤杏有限公司佳里廠 | 製造廠地址: 臺南市佳里區六安里六安117之26號B棟 |
| 許可編號: GMP0983 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-03-06 | 製造廠名稱: 唐德工業股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園縣平鎮市湧豐里工業五路3號 |
| 許可編號: GMP0944 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-11-08 | 製造廠名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區寶興路45巷6弄10號3樓 |
| 許可編號: GMP0764 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-25 | 製造廠名稱: 威立德有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區立德街168號6樓 |
| 許可編號: GMP1427 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-12 | 製造廠名稱: 長青生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市八德區大竹里榮興路73巷24號1樓 |
| 許可編號: GMP1035 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-30 | 製造廠名稱: 永聖醫療器材有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣埔心鄉東門村中正路一段92號 |
許可編號: GMP1128 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-03 | 製造廠名稱: 振朋生技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓 |
許可編號: GMP1417 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-11 | 製造廠名稱: 聯合骨科器材股份有限公司高雄廠 | 製造廠地址: 高雄市路竹區路科一路16號 |
許可編號: GMP0297 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-29 | 製造廠名稱: 明興醫療器材有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣二水鄉復興村坑口巷三之一號 |
許可編號: GMP1759 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-07 | 製造廠名稱: 仁寶電腦工業股份有限公司平鎮廠 | 製造廠地址: 桃園市平鎮區南勢里南東路8號1、2樓及8之1號1、2、3、4、5樓 |
許可編號: GMP0724 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-10-28 | 製造廠名稱: 聿新生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮公館里中華南路188號 |
許可編號: GMP1199 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-09-14 | 製造廠名稱: 中外儀器股份有限公司五股廠 | 製造廠地址: 新北市五股區五權八路16號 |
許可編號: GMP1441 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-18 | 製造廠名稱: 浩珵生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號 |
許可編號: GMP0950 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-12-16 | 製造廠名稱: 醫樺儀器有限公司 | 製造廠地址: 新北市深坑區北深路3段155巷5號3樓 |
許可編號: GMP0906 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 慶達科技股份有限公司科技廠 | 製造廠地址: 高雄市岡山區本工六路38號 |
許可編號: GMP1487 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 浤杏有限公司佳里廠 | 製造廠地址: 臺南市佳里區六安里六安117之26號B棟 |
許可編號: GMP0983 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-03-06 | 製造廠名稱: 唐德工業股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園縣平鎮市湧豐里工業五路3號 |
許可編號: GMP0944 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-11-08 | 製造廠名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區寶興路45巷6弄10號3樓 |
許可編號: GMP0764 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-25 | 製造廠名稱: 威立德有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區立德街168號6樓 |
許可編號: GMP1427 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-12 | 製造廠名稱: 長青生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市八德區大竹里榮興路73巷24號1樓 |
許可編號: GMP1035 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-30 | 製造廠名稱: 永聖醫療器材有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣埔心鄉東門村中正路一段92號 |
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