頭皮夾
- 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可項目及作業內容頭皮夾的許可編號是GMP1444, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2024-01-08, 製造廠名稱是太平洋醫材股份有限公司銅科廠, 製造廠地址是苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號.
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根據識別碼 GMP1444 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 GMP1444 ...) | 英文品名: "PAHSCO" Closed Suction Set (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006523號 | 有效日期: 2026/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 藉由外接真空源提供抽吸動力,從患者的上呼吸道中抽取出液體或半固體(部分型號具有mdi加藥口以達對病患進行投藥之目的),以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "PAHSCO" Closed Wound Drainage System(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001310號 | 有效日期: 2026/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具及導入/引流導管及其附件之醫療器材組合。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “PAHSCO” Amniotic Fluid Sampler (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005088號 | 有效日期: 2029/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「羊水取樣器(L.1550)」「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 羊水取樣器及灌洗注射筒之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “PAHSCO”Suction Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002240號 | 有效日期: 2028/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」及「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 內容物:抽痰管及病患檢驗用手套(無粉)之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "PAHSCO" MUCOUS EXTRACTOR(STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000053號 | 有效日期: 2025/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 英文品名: "PAHSCO" Arthroscopy Irrigation Set (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001275號 | 有效日期: 2026/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P09402, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "PAHSCO" Irrigation Drainage Bag(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001309號 | 有效日期: 2026/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "PAHSCO" Closed Suction Set (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006523號 | 有效日期: 2026/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 藉由外接真空源提供抽吸動力,從患者的上呼吸道中抽取出液體或半固體(部分型號具有mdi加藥口以達對病患進行投藥之目的),以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "PAHSCO" Closed Wound Drainage System(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001310號 | 有效日期: 2026/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具及導入/引流導管及其附件之醫療器材組合。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “PAHSCO” Amniotic Fluid Sampler (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005088號 | 有效日期: 2029/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「羊水取樣器(L.1550)」「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 羊水取樣器及灌洗注射筒之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “PAHSCO”Suction Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002240號 | 有效日期: 2028/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」及「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 內容物:抽痰管及病患檢驗用手套(無粉)之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "PAHSCO" MUCOUS EXTRACTOR(STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000053號 | 有效日期: 2025/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
英文品名: "PAHSCO" Arthroscopy Irrigation Set (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001275號 | 有效日期: 2026/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P09402, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "PAHSCO" Irrigation Drainage Bag(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001309號 | 有效日期: 2026/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 太平洋醫材 ...) | 英文品名: “PAHSCO” Mucous Extractor (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005116號 | 有效日期: 20240306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)及氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合,以下空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "PAHSCO" MUCOUS EXTRACTOR(STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000053號 | 有效日期: 20250608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)及氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “PAHSCO” Mucous Extractor (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005116號 | 有效日期: 2029/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合,以下空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "PAHSCO" Medicinal nonventila tory nebulizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001216號 | 有效日期: 20260413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)、氧氣面罩(D.5580)、壓力管路及其附件(D.5860)、麻醉呼吸管路(D.5240)、呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:非呼吸用醫藥噴霧器、氧氣面罩、壓力管路及其附件、麻醉呼吸管路、呼吸咬嘴之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "PAHSCO" Medicinal nonventila tory nebulizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001216號 | 有效日期: 2026/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」「呼吸咬嘴(D.5620)」「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」「麻醉呼吸管路(D.5240)」「氧氣面罩(D.55... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:非呼吸用醫藥噴霧器、氧氣面罩、壓力管路及其附件、麻醉呼吸管路、呼吸咬嘴之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “PAHSCO” OVERFLOW SAFETY TRAP(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000042號 | 有效日期: 20250531 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來吸引的器材。此器材是由外界的真空來源來提供動力。此器材一般樣式包括真空收集瓶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OTS100, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “PAHSCO” MUCOUS EXTRACTOR (STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006297號 | 有效日期: 20260722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “PAHSCO” Mucous Extractor (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005116號 | 有效日期: 20240306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)及氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合,以下空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "PAHSCO" MUCOUS EXTRACTOR(STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000053號 | 有效日期: 20250608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)及氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “PAHSCO” Mucous Extractor (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005116號 | 有效日期: 2029/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合,以下空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "PAHSCO" Medicinal nonventila tory nebulizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001216號 | 有效日期: 20260413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)、氧氣面罩(D.5580)、壓力管路及其附件(D.5860)、麻醉呼吸管路(D.5240)、呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:非呼吸用醫藥噴霧器、氧氣面罩、壓力管路及其附件、麻醉呼吸管路、呼吸咬嘴之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "PAHSCO" Medicinal nonventila tory nebulizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001216號 | 有效日期: 2026/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」「呼吸咬嘴(D.5620)」「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」「麻醉呼吸管路(D.5240)」「氧氣面罩(D.55... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:非呼吸用醫藥噴霧器、氧氣面罩、壓力管路及其附件、麻醉呼吸管路、呼吸咬嘴之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “PAHSCO” OVERFLOW SAFETY TRAP(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000042號 | 有效日期: 20250531 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來吸引的器材。此器材是由外界的真空來源來提供動力。此器材一般樣式包括真空收集瓶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OTS100, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “PAHSCO” MUCOUS EXTRACTOR (STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006297號 | 有效日期: 20260722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 許可編號: GMP1585 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-05-09 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 許可編號: GMP1557 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-03-03 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
許可編號: GMP1585 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-05-09 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
許可編號: GMP1557 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-03-03 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
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名稱 太平洋醫材 找到的公司登記或商業登記
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| 許可編號: GMP0947 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-15 | 製造廠名稱: 瑞基海洋生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區科園二路 19號 |
| 許可編號: GMP0230 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-21 | 製造廠名稱: 康定股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區寶橋路二三五巷六弄一號七樓 |
| 許可編號: GMP0293 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-26 | 製造廠名稱: 建迪企業股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市新屋區九斗里長祥路833號 |
| 許可編號: GMP0840 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-07 | 製造廠名稱: 遠貿企業股份有限公司民族廠 | 製造廠地址: 臺中市神岡區昌平路5段257號 |
| 許可編號: GMP1449 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-31 | 製造廠名稱: 普威國際股份有限公司宜蘭廠 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
| 許可編號: GMP0774 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-11-05 | 製造廠名稱: 旺北科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市東區科學工業園區工業東二路15號1樓 |
| 許可編號: GMP0007 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-07 | 製造廠名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣彰化市福田里彰南路6段424巷21號 |
| 許可編號: GMP1214 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-10-28 | 製造廠名稱: 魯恩有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區寶興路45巷8弄2號2樓 |
| 許可編號: GMP0447 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-11-15 | 製造廠名稱: 洹藝科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣寶山鄉工業東九路7號1樓,7之1號1樓 |
| 許可編號: GMP0900 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-06-06 | 製造廠名稱: 合碩生技股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣伸港鄉溪底村興工路51號 |
| 許可編號: GMP0934 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 瑩芳有限公司台中廠 | 製造廠地址: 臺中市西屯區工業區四十路61之1號 |
| 許可編號: GMP0737 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-05-20 | 製造廠名稱: 升望科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區興珍里五工二路116巷22號1-6樓 |
| 許可編號: GMP0176 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-06-18 | 製造廠名稱: 全合生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區中興路一段8-3號 |
| 許可編號: GMP0860 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-07-02 | 製造廠名稱: 清華電子股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市桃園區汴洲里鹽庫西街48號 |
| 許可編號: GMP1407 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-24 | 製造廠名稱: 合華科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區中正路866號15樓 |
許可編號: GMP0947 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-15 | 製造廠名稱: 瑞基海洋生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區科園二路 19號 |
許可編號: GMP0230 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-21 | 製造廠名稱: 康定股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區寶橋路二三五巷六弄一號七樓 |
許可編號: GMP0293 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-26 | 製造廠名稱: 建迪企業股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市新屋區九斗里長祥路833號 |
許可編號: GMP0840 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-07 | 製造廠名稱: 遠貿企業股份有限公司民族廠 | 製造廠地址: 臺中市神岡區昌平路5段257號 |
許可編號: GMP1449 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-31 | 製造廠名稱: 普威國際股份有限公司宜蘭廠 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
許可編號: GMP0774 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-11-05 | 製造廠名稱: 旺北科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市東區科學工業園區工業東二路15號1樓 |
許可編號: GMP0007 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-07 | 製造廠名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣彰化市福田里彰南路6段424巷21號 |
許可編號: GMP1214 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-10-28 | 製造廠名稱: 魯恩有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區寶興路45巷8弄2號2樓 |
許可編號: GMP0447 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-11-15 | 製造廠名稱: 洹藝科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣寶山鄉工業東九路7號1樓,7之1號1樓 |
許可編號: GMP0900 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-06-06 | 製造廠名稱: 合碩生技股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣伸港鄉溪底村興工路51號 |
許可編號: GMP0934 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 瑩芳有限公司台中廠 | 製造廠地址: 臺中市西屯區工業區四十路61之1號 |
許可編號: GMP0737 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-05-20 | 製造廠名稱: 升望科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區興珍里五工二路116巷22號1-6樓 |
許可編號: GMP0176 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-06-18 | 製造廠名稱: 全合生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區中興路一段8-3號 |
許可編號: GMP0860 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-07-02 | 製造廠名稱: 清華電子股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市桃園區汴洲里鹽庫西街48號 |
許可編號: GMP1407 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-24 | 製造廠名稱: 合華科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區中正路866號15樓 |
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