許可項目及作業內容椎體間融合裝置的許可編號是GMP0804, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2023-03-09, 製造廠名稱是台灣微創醫療器材股份有限公司, 製造廠地址是新竹縣竹東鎮三重里中興路一段221號.
| 製造廠名稱 | 台灣微創醫療器材股份有限公司 |
| 製造廠地址 | 新竹縣竹東鎮三重里中興路一段221號 |
| 許可編號 | GMP0804 |
| 許可項目及作業內容 | 椎體間融合裝置 |
| 是否在3年有效期間內 | Y |
| 有效期限 | 2023-03-09 |
製造廠名稱台灣微創醫療器材股份有限公司 |
製造廠地址新竹縣竹東鎮三重里中興路一段221號 |
許可編號GMP0804 |
許可項目及作業內容椎體間融合裝置 |
是否在3年有效期間內Y |
有效期限2023-03-09 |
椎體間融合裝置的地址位於
新竹縣竹東鎮三重里中興路一段221號牙槽修復材料 | 許可編號: GMP0804 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-09 | 製造廠名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹東鎮三重里中興路一段221號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 | 許可編號: GMP0804 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-09 | 製造廠名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹東鎮三重里中興路一段221號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
椎弓螺釘系統 | 許可編號: GMP0804 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-09 | 製造廠名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹東鎮三重里中興路一段221號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
牙槽修復材料許可編號: GMP0804 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-09 | 製造廠名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹東鎮三重里中興路一段221號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
再吸收鈣鹽骨洞填充裝置許可編號: GMP0804 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-09 | 製造廠名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹東鎮三重里中興路一段221號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
椎弓螺釘系統許可編號: GMP0804 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-09 | 製造廠名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹東鎮三重里中興路一段221號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
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“台灣微創”手動式骨科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: “WILTROM” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003286號 | 有效日期: 20260105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台灣微創”手動式骨科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: “WILTROM” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003286號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台微醫"骨水泥分配器(未滅菌) | 英文品名: "Wiltrom" Cement Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005833號 | 有效日期: 20250907 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台微醫"骨水泥分配器(未滅菌) | 英文品名: "Wiltrom" Cement Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005833號 | 有效日期: 2025/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"沐冰" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "Moonice" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007008號 | 有效日期: 20221109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"沐冰" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "Moonice" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007008號 | 有效日期: 2022/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台微醫”康骨益牙科人工骨替代物 | 英文品名: “Wiltrom” Osteocera Dental Bone Graft | 許可證字號: 衛部醫器製字第004522號 | 有效日期: 2029/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本(原103年8月4日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台微醫”喜瑞骨牙科人工骨替代物 | 英文品名: “Wiltrom” Bicera Dental Bone Graft | 許可證字號: 衛部醫器製字第004523號 | 有效日期: 2029/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台灣微創”手動式骨科手術器械 (未滅菌)英文品名: “WILTROM” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003286號 | 有效日期: 20260105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台灣微創”手動式骨科手術器械 (未滅菌)英文品名: “WILTROM” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003286號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台微醫"骨水泥分配器(未滅菌)英文品名: "Wiltrom" Cement Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005833號 | 有效日期: 20250907 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台微醫"骨水泥分配器(未滅菌)英文品名: "Wiltrom" Cement Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005833號 | 有效日期: 2025/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"沐冰" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)英文品名: "Moonice" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007008號 | 有效日期: 20221109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"沐冰" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)英文品名: "Moonice" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007008號 | 有效日期: 2022/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台微醫”康骨益牙科人工骨替代物英文品名: “Wiltrom” Osteocera Dental Bone Graft | 許可證字號: 衛部醫器製字第004522號 | 有效日期: 2029/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本(原103年8月4日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台微醫”喜瑞骨牙科人工骨替代物英文品名: “Wiltrom” Bicera Dental Bone Graft | 許可證字號: 衛部醫器製字第004523號 | 有效日期: 2029/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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台灣微創醫療器材股份有限公司 | 主要產品: 292其他專用機械設備、293通用機械設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 25098389 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99700672 | 新竹縣竹東鎮三重里中興路一段221號 @ 登記工廠名錄 |
“鐿鈦”脊椎固定系統 | 英文品名: “INTAI”SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第002926號 | 有效日期: 20250429 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本。(原101年11月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如標籤仿單核定本。詳如標籤仿單核定本。增加規格：如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原101年11月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
QMS0804 | 許可編號: QMS0804 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-03-09 | 製造廠名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹東鎮三重里中興路一段221號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
Resorbable calcium salt bone void filler device(Sterile) | 許可編號: QMS0804 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-03-09 | 製造廠名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹東鎮三重里中興路一段221號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
Bone Grafting Material(Sterile) | 許可編號: QMS0804 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-03-09 | 製造廠名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹東鎮三重里中興路一段221號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
台灣微創醫療器材股份有限公司主要產品: 292其他專用機械設備、293通用機械設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 25098389 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99700672 | 新竹縣竹東鎮三重里中興路一段221號 @ 登記工廠名錄 |
“鐿鈦”脊椎固定系統英文品名: “INTAI”SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第002926號 | 有效日期: 20250429 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本。(原101年11月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如標籤仿單核定本。詳如標籤仿單核定本。增加規格：如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原101年11月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
QMS0804許可編號: QMS0804 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-03-09 | 製造廠名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹東鎮三重里中興路一段221號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
Resorbable calcium salt bone void filler device(Sterile)許可編號: QMS0804 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-03-09 | 製造廠名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹東鎮三重里中興路一段221號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
Bone Grafting Material(Sterile)許可編號: QMS0804 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-03-09 | 製造廠名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹東鎮三重里中興路一段221號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
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台灣微創醫療器材股份有限公司 | 地址: 新竹縣竹東鎮中興路一段221號 | 電話: 03-582-8999 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣微創醫療器材股份有限公司 新竹縣竹北市生醫路2段26號1樓 | 梁晃千 | 25098389 | 核准設立 |
| 台灣微創醫療器材股份有限公司園區分公司 新竹縣竹北市生醫路2段26號1樓 | 梁晃千 | 28113758 | 廢止 |
| 台灣微創醫療器材股份有限公司 登記地址: 新竹縣竹北市生醫路2段26號1樓 | 負責人: 梁晃千 | 統編: 25098389 | 核准設立 |
| 台灣微創醫療器材股份有限公司園區分公司 登記地址: 新竹縣竹北市生醫路2段26號1樓 | 負責人: 梁晃千 | 統編: 28113758 | 廢止 |
凝膠床墊 | 許可編號: GMP1122 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-10-21 | 製造廠名稱: 惠生生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 屏東縣新園鄉新園村媽祖路四０七巷一弄三號 |
壓舌板(滅菌) | 許可編號: GMP0300 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-06 | 製造廠名稱: 豐全興業有限公司 | 製造廠地址: 高雄市大樹區竹寮路331及332號 |
分析特定試劑 | 許可編號: GMP1131 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-18 | 製造廠名稱: 日祥生命科學股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路一段96號18樓 |
泡沫式人工腦膜(不含注射槍) | 許可編號: GMP1438 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-12 | 製造廠名稱: 台灣生醫材料股份有限公司醫療一廠 | 製造廠地址: 新竹科學工業園區新竹縣竹北市生醫路2段26-1號6樓及26-2號6樓 |
診斷用X光球管套組件 | 許可編號: GMP1134 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-12-07 | 製造廠名稱: 和鑫生技開發股份有限公司南科分公司 | 製造廠地址: 高雄市路竹區路科二路67號2樓 |
針灸針 | 許可編號: GMP1442 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-26 | 製造廠名稱: 大立信醫療器材開發有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣秀水鄉莊雅村寶溪巷14之1號 |
血壓壓脈帶 | 許可編號: GMP1137 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-07 | 製造廠名稱: 隆羽實業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區興珍里五權七路60號2樓 |
交流電力可調整式病床 | 許可編號: GMP0339 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-02 | 製造廠名稱: 啟誠有限公司 | 製造廠地址: 嘉義縣民雄鄉北斗村中正路35號 |
呼氣末端正壓之呼吸裝置 | 許可編號: GMP1010 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-22 | 製造廠名稱: 鉅邦醫材股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣田中鎮沙崙里新工二路168號 |
血球與血漿加熱裝置 | 許可編號: GMP1138 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-12-07 | 製造廠名稱: 長庚醫學科技股份有限公司林口廠 | 製造廠地址: 新北市泰山區南林路118號2樓 |
固定式X光系統 | 許可編號: GMP1435 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-12-10 | 製造廠名稱: 新醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市北投區中央南路二段32號3樓 |
高壓氧艙 | 許可編號: GMP1141 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-14 | 製造廠名稱: 粟田科技有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮新南里崁頂街125號 |
手術用手套(含粉)(滅菌) | 許可編號: GMP0352 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-03 | 製造廠名稱: 聯盛醫療衛材股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣埤頭鄉彰水路四段472巷22號 |
一般醫療器械用消毒劑 | 許可編號: GMP1143 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-12-22 | 製造廠名稱: 統安生技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市南港區忠孝東路6段269巷4弄2號 |
膽管用導管及其附件 | 許可編號: GMP0714 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-21 | 製造廠名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 | 製造廠地址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
凝膠床墊許可編號: GMP1122 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-10-21 | 製造廠名稱: 惠生生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 屏東縣新園鄉新園村媽祖路四０七巷一弄三號 |
壓舌板(滅菌)許可編號: GMP0300 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-06 | 製造廠名稱: 豐全興業有限公司 | 製造廠地址: 高雄市大樹區竹寮路331及332號 |
分析特定試劑許可編號: GMP1131 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-18 | 製造廠名稱: 日祥生命科學股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路一段96號18樓 |
泡沫式人工腦膜(不含注射槍)許可編號: GMP1438 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-12 | 製造廠名稱: 台灣生醫材料股份有限公司醫療一廠 | 製造廠地址: 新竹科學工業園區新竹縣竹北市生醫路2段26-1號6樓及26-2號6樓 |
診斷用X光球管套組件許可編號: GMP1134 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-12-07 | 製造廠名稱: 和鑫生技開發股份有限公司南科分公司 | 製造廠地址: 高雄市路竹區路科二路67號2樓 |
針灸針許可編號: GMP1442 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-26 | 製造廠名稱: 大立信醫療器材開發有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣秀水鄉莊雅村寶溪巷14之1號 |
血壓壓脈帶許可編號: GMP1137 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-07 | 製造廠名稱: 隆羽實業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區興珍里五權七路60號2樓 |
交流電力可調整式病床許可編號: GMP0339 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-02 | 製造廠名稱: 啟誠有限公司 | 製造廠地址: 嘉義縣民雄鄉北斗村中正路35號 |
呼氣末端正壓之呼吸裝置許可編號: GMP1010 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-22 | 製造廠名稱: 鉅邦醫材股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣田中鎮沙崙里新工二路168號 |
血球與血漿加熱裝置許可編號: GMP1138 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-12-07 | 製造廠名稱: 長庚醫學科技股份有限公司林口廠 | 製造廠地址: 新北市泰山區南林路118號2樓 |
固定式X光系統許可編號: GMP1435 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-12-10 | 製造廠名稱: 新醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市北投區中央南路二段32號3樓 |
高壓氧艙許可編號: GMP1141 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-14 | 製造廠名稱: 粟田科技有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮新南里崁頂街125號 |
手術用手套(含粉)(滅菌)許可編號: GMP0352 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-03 | 製造廠名稱: 聯盛醫療衛材股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣埤頭鄉彰水路四段472巷22號 |
一般醫療器械用消毒劑許可編號: GMP1143 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-12-22 | 製造廠名稱: 統安生技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市南港區忠孝東路6段269巷4弄2號 |
膽管用導管及其附件許可編號: GMP0714 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-21 | 製造廠名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 | 製造廠地址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |